XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1771
ze xxx 26. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové (XXX) a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2, 3 x 4
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx zahrnuje kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx hodnocení přejmenována xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x algicidy, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx 4, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, jak xxxx xxxxxxx v xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Francie a xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 2. xxxxx 2019 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx závěry. |
(4) |
V xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. března 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx x nich xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
(5) |
Xxxxx uvedených xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravky xxxx 2, 3 x 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x čl. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx určité xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx použití. |
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4 s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx pro splnění xxxxxx požadavků. |
(8) |
Opatření xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx směs xxxxxxxx peroxyoctové x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Stanoviska Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (XXXX); xxx přípravku: 2, 3 x 4; ECHA/BPC/242, 243 x 244, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.
PŘÍLOHA
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx peroxyoktanové (XXXX) |
Xxxxx xxxxx XXXXX: Reakční xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx (XXX) x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (POOA) ES: 201-186-8 x 450-280-7 CAS: 79-21-0 x 33734-57-5 |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinná xxxxx je ve xxxxx rovnováze při xxxxxxx xxxxxxxx vodíku, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx oktanové xxxx xxxxxxxxx materiálů. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
1. xxxxx 2022 |
31. xxxxxx 2032 |
2 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
||||||
Xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx (% xxxx.) |
|||||||||||
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,8–13,9 |
||||||||||
Xxxxxx látka |
Kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
0,15–2,42 |
||||||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
1,1–25,45 |
||||||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx |
5,74–51 |
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
||||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
1,63–9,03 |
||||||||||
4 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x tomto sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, jestliže xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x hodnocenou účinnou xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1935/2004 ze xxx 27. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 80/590/XXX x 89/109/XXX (Xx. xxxx. X 338, 13.11.2004, x. 4).