XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1800
xx xxx 30. listopadu 2020
o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx na xx. 9 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x článkem 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx glutamanu sodného xxxxxxxxx fermentací s Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188. Xxxxxxx xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Uvedená žádost xx týká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Žadatel xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx rovněž xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 však xxxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx látek“ xxx xxxxxxx ve xxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188 xx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx, nebrání xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) dospěl xx svém xxxxxxxxxx xx dne 19. xxxxxx 2020 (2) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxx dospěl xx xxxx stanovisku x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxx ani oči x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx účinek glutamanu xxxxxxx xx zvýšení xxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxx prokazovat xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx glutamanu xxxxxxx získaného xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxxxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Proto xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mělo být xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(7) |
V xxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx stanoveny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx by xxx být zejména xxxxxx xxxxxxxxxx obsah. Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxx x příloze, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka ve xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 30. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) EFSA Xxxxxxx 2020;18(4):6085.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx povolení |
Doplňková xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: zchutňující xxxxx. |
|||||||||||||||||
|
2x621x |
– |
xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxx sodný získaný xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188 Xxxxxxx: ≥ 99 % xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx: X5X8XxXX4•X2X Xxxxx CAS: 6106-04-3 Analytická xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx látce: Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx „Xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí (XXX-XXX), xxx xx popsána x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (2) (xxxxxxx XXX část X). Xxx kvantifikaci X-xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí (XXX-XXX), nařízení Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X). |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx |
– |
– |
– |
|
21. 12 2030 |
||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx se xxxxxxx metody odběru xxxxxx a laboratorního xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, s. 1).