XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/2007
ze xxx 8. xxxxxxxx 2020,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 x DSM 14941), azadirachtin, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, bixafen, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus kmen XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, sintofen, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), spinetoram, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx x části X xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx x xxxxx B xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a x xxxxx E jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, dithianon, xxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxxxx, chinmerak, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 30. dubnem 2024 a 31. xxxxxx 2024. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), které xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obnovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx měsíce, xx xx účelem xxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (4) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx potřebují čas xx přípravu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx poskytl xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Nizozemsko, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 do 30. listopadu 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx prodloužena xxxxxx x xxxxxxx xx uvedenou dodatečnou xxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx chlorantraniliprolu xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxx minimalizovat. Xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx připustí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 do 31. xxxxxxxx 2021. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxx rovněž x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu. |
|
(5) |
Prováděcí xxxxxxxxxx Komise C/2018/3434 (5) xxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxx podobné xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, xxxxx vykonávají funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x s xxxxxxxxxxxx xx zdrojům xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, jak je xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx X/2018/3434. Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a XXX 14941), Xxxxxxxx pumilus XXX 2808, benalaxyl-M, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108 xx xxxx xxx prodloužena x xxxxx xxx. X xxxxx důvodů xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedaxan x jeden xx xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx xxx xxx před xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení nebyla xxxxxxxxxx žádná xxxxxx x xxxxxxxx schválení x souladu x xx. 5 odst. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx datum, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum jako xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné látky xx neobnovuje, xxxxx xxxx, xxxxx datum xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx o xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx, Komise xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 8. prosince 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, kterým se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx x letech 2022, 2023 a 2024, x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009. C/2018/3434 xxxxx (Xx. věst. X 195, 7.6.2018, x. 20).
PŘÍLOHA
Příloha xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
xxxx X xx mění takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 311, xxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 314, fosfid xxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 nahrazuje xxxxx 31. července 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
6) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
7) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
9) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
10) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 341, sintofen, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 350, tebufenozid, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
17) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 353, flutriafol, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
část X xx mění takto:
|
1) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxxxx 2022 nahrazuje xxxxx 31. května 2025; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 26, Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2024; |
|
3) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 37, X xxxxx x xxxxxxxxx xxxx X, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 39, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx FE 9901, xxxxx 30. září 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
7) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 48, xxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 49, emamektin, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 52, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025; |
|
11) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
12) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 54, xxxxxxxxxx disodný, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026; |
|
13) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 55, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
14) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, xxxxxxxxx-X, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 59, tembotrion, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
18) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 61, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 62, chlorantraniliprol, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 63, xxxxx sůl thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. června 2025; |
|
23) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
24) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 69, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 65, kyselina X-xxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
26) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
27) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 70, xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
29) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 71, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
30) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
31) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 73, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 74, flubendiamid, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
33) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 75, Xxxxxxxx pumilus XXX 2808, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
34) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 79, Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2025; |
xxxx X se xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 6, prosulfuron, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 7, pendimethalin, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025. |