XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/52,
ze xxx 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/2094&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dimoxystrobin, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil x mepikvat xx 28. února 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxx xx xxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x pyraklostrobin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx poskytnut xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x souladu x postupem xxxxxxxxxx x článcích 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum jako xxxx tímto nařízením xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze dne 25. května 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094 xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 102).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 188, benfluralin, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
8) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 191, mepikvat, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“. |