XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/98,
xx xxx 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx esbiothrin (xxxxx XX: není x dispozici, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a přípravcích x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 11. xxxxx 2017 zprávu x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx odhalilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx stanovisku xxxxxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx není vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: není x xxxxxxxxx, xxxxx CAS: 260359-57-7) xx neschvaluje xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu xxx 28. ledna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx látky: xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 18, ECHA/BPC/260/2020, přijaté xxx 16. xxxxxx 2020.