XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/98,
xx dne 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx x dispozici, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxx 11. xxxxx 2017 xxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x zohlednil x xxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 18 obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx rizik pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx není vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Esbiothrin (xxxxx XX: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx CAS: 260359-57-7) se neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Xxxxxxx xxx 28. ledna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky: xxxxxxxxxx, xxx přípravku: 18, XXXX/XXX/260/2020, přijaté xxx 16. června 2020.