PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,
ze xxx 29. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9; číslo XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vyrobený x xxxxxxx, butanu xxxx směsi xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nevztahuje. |
|
(2) |
Všichni účastníci xxxxxxxxxx z účasti xx podpoře xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx předloženo žádné xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxxxx xxxxxx podporovány x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx proto xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx v čl. 89 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
V xxxxxx xxxxxxx je xxxx xxxxxxxx uveden x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19, které xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx podmínky x xxxxxxxxxxx xxx xxxx uhličitý stanovené x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) xx neschvaluje xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 29. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).