Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/107,

xx dne 28. xxxxx 2021

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx Švédskou agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)

(Pouze xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 třetí pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx důvodům:

(1)

Dne 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 prvním pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů letadel xxxx vést ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná omezení xxxx xxxxx k xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx definovány x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx xx proto nevztahuje x xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují, povolit xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 8. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx platnosti opatření x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxx ošetřit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x proplachování. Ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plynům, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by navíc xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, kdy skončí xxxxxxx ponechat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x očekává xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx v brzké xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx k dokončení xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné množství xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx prostředky, je xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx prodloužit xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, mělo by xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky xxx prodloužit xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových nádrží x palivových systémů xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Švédské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 31. října 2020.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).