PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/107,
xx dne 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx Švédskou agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)
(Pouze xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 třetí pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) |
Dne 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 prvním pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů letadel xxxx vést ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná omezení xxxx xxxxx k xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx definovány x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx xx proto nevztahuje x xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují, povolit xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 8. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx platnosti opatření x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxx ošetřit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x proplachování. Ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plynům, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by navíc xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, kdy skončí xxxxxxx ponechat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x očekává xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx v brzké xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx k dokončení xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné množství xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx prostředky, je xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx prodloužit xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, mělo by xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky xxx prodloužit xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových nádrží x palivových systémů xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Švédské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 31. října 2020.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).