Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/105,

xx xxx 28. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX xx trh x xxxx používání x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012

(xxxxxxxx xxx číslem C(2021) 375)

(Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 1. xxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží xxxxxxx xx dne 29. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x ohrozit xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, že řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx uvedené účinné xxxxx nejsou uvedeny x seznamu v xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než lze xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 2. října 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xx 29. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Biobor XX má xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Biobor XX xxxxxxx přípravkem, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx x xxxxxx 2020 stažen x xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření uvedeným xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx, podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx době. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku by xxxx trvalým řešením xx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného biocidního xxxxxxxxx xxxx jinými xxxxxxxxxx, je vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření.

(9)

Jelikož platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx xxxxxxx, xx 3. xxxxxx 2022.

Xxxxxx 2

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 30. xxxxx 2020.

X Bruselu xxx 28. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Komise


(1)  Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).