PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/105,
ze xxx 28. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x xxxx používání x souladu s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 375)
(Xxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxx 1. května 2020 přijal xxxxxx xxxx xxx ochranu xxxxxxxxx prostředí (dále xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX xx xxx x xxxx používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, že řada xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx účinné xxxxx nejsou uvedeny x seznamu x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se na xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx obsahují, xxxxxxx xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
(4) |
Xxx 2. října 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx po 29. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a z xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Biobor XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxx toto xxxxxxx. Xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx x březnu 2020 xxxxxx z xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx odchylek v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření uvedeným xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx uvedl příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx, podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x řádnému xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx době. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx xxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx ohrožení xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jinými xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dne 29. října 2020, xxxx xx mít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Dánský úřad xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, do 3. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx dne 30. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx dne 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).