XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/105,
xx xxx 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX xx trh x xxxx používání x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012
(xxxxxxxx xxx číslem C(2021) 375)
(Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 1. xxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží xxxxxxx xx dne 29. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x ohrozit xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, že řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx uvedené účinné xxxxx nejsou uvedeny x seznamu v xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než lze xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
(4) |
Xxx 2. října 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xx 29. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Biobor XX má xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní význam. |
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Biobor XX xxxxxxx přípravkem, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx x xxxxxx 2020 stažen x xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření uvedeným xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx, podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx době. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku by xxxx trvalým řešením xx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného biocidního xxxxxxxxx xxxx jinými xxxxxxxxxx, je vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření. |
(9) |
Jelikož platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx xxxxxxx, xx 3. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 30. xxxxx 2020.
X Bruselu xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Komise
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).