PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/148,
xx dne 8. xxxxx 2021,
kterým xx mění nařízení (XX) x. 257/2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1333/2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 32 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 257/2010 (2) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x Unii xxxxxxxx xxxx 20. xxxxxx 2009, ze xxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „EFSA“). |
|
(2) |
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1381&xxxx;(3) změnilo xxxxxxxx (XX) č. 178/2002&xxxx;(4) x nařízení (XX) x. 1331/2008 (5). Xxxxx xxxxxxxxx změn xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxxxx potravinového řetězce, x xxxxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxxx zavedena xxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxx, které xx žádost potenciálního xxxxxxxx poskytují xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx této povinnosti. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxx, xx xxxx XXXX xxxxxxxxxx veřejnosti všechny xxxxxxx údaje, studie x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx, xx čemž xxxxxxxxx konzultace xx xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx změn byly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx předkládání xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx posouzení xxxxxx XXXX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelem, xxxxxx-xx xx Komise xxxxxxxxxx XXXX. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (EU) 2019/1381 xxxxxx změnilo xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008, xxx aby zahrnovalo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (EU) 2019/1381 xxxxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 257/2010. Zatímco x xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x oznámení, xxxxxxxx (EU) x. 257/2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nejen xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zájmem xx xxx, aby xxxx xxxxxx potravinářská xxxxxxxx látka x xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx zúčastněným xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Přehodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx podání žádosti xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx účelem xxxxx xxxxxxxxxx všichni zúčastnění xxxxxxxxxxxxx podniků a xxxx zúčastněné strany. |
|
(6) |
Jako xxxxxx xx xxxxxxx xxxx zajistit x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x důvěrnosti xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx postupu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ale xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x případech, xxx xxxx xxxxx xxxx povinen xxxxx xxxxxxxxxx xxxx bude xxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 32x nařízení (XX) x. 178/2002, dále xxxxxxxxx oznámit xxxxx XXXX xxxxxxxxxx studie xxxxx článku 32x xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 39x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 39 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 x x xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008. |
|
(7) |
X případě povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xx však xxxxx xxxxx úprava postupu. Xxxxxxxx důsledky xxxxxxxxx x xxxxxx 32x xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx za následek xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených žádostí. Xxxxxxx však zpoždění xxx přehodnocování xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx trhu xxxx, xxx xx xxxxx bylo xxxxx, xxxxxx xxxx procesní xxxxxxxx x kontextu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx být xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X čl. 38 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xx sice xxx xxxxxxxxx zveřejňování informací x xxxxx předložených xxx účely přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx EFSA, xxxxx x xxxxx zvýšení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx konzultací podle xxxxxx 32x nařízení (XX) č. 178/2002 xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx úřad XXXX xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx, xxxx použití x xxxxxxxxxxx. Ze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx získané na xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k xxxx, xxx xxxx xxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx použití x specifikací, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx problémy xxxxxxxx xx bezpečnosti. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Unie nebo x xxxxxx vyjmutí x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx upřesnit, xxxx xxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx výzvy x předložení xxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx x xxxxx dokončit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx k vyvození xxxxxx o bezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx je také xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx uvedené kroky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nedostatečné, xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx podané x návaznosti xx xxxxx stanovisko xxxxx XXXX jsou součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, měla xx xx uplatňovat xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx nařízení (XX) 2019/1381 xx v xxxxx postupu přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx stanovení xxxxxxxx přehodnocení podle xxxxxxxx (XX) č. 257/2010 xxxx považováno xx xxxxxx x xxxxxxx výstup, xxxxx xxxxx určuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/1381 xx xx xxxxx toto xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx použitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx datu, x xx opatření xxxxxxx xx uvedeném datu x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxx. výzvy x xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 257/2010
Xxxxxxxx (XX) č. 257/2010 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx 4 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
xxxxxxxx xx xxxx články 7x xx 7x, xxxxx xxxxx: „Xxxxxx 7x Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxxx, xxx úřad XXXX nemůže na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx xxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx látky, jejího xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Komise xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx požádat x xxxxxxx takových xxxxx úřad EFSA. 2. Pokud xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebyly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 10 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008. Xxxxxx 7b Poradenství xxxx předložením údajů Je-li xxxx EFSA xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx o xxxxxx stanoviska x xxxxxxx s tímto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zaměstnanci xxxxx xx žádost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniku (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx jiných zúčastněných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 4 xx 7x. Xxxx xxxxxxxxxxx xx poskytuje v xxxxxxx x xxxxxxx 32x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 (*1), xxxxx se použije xxxxxxx. Xxxxxx 7c Oznámení studií Zúčastnění xxxxxxxxxxxxx podniků x xxxx zúčastněné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, kterou zadali xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 4 až 7x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx, xxxxx studii provádí, x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx dokončení. Laboratoře x xxxx zkušební xxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx látky x xxxxxxx x články 4 xx 7x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jména xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx stran, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 32x xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002. Xxxxxx 7x Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xxxxx xxxxxx 39f xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 se xxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx umožňujícím xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 39f xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xx xxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx standardními xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 7x Xxxxxxxxxxxxxxx Xx-xx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxx stanovisko nebo xx xxxxxxx x xxxxxx stanoviska x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nedůvěrného xxxxx xxxxx předložených podle xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx stranami x xxxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 32x xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) č. 178/2002, který xx xxxxxxx xxxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zřizuje xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 31, 1.2.2002, s. 1).“;" |
|
3) |
xxxxxx 8 xx nahrazuje xxxxx: „Xxxxxx 8 Xxxxxxxxx Xxx předložení xxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx požadovat xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx důvěrné xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x. 1331/2008, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“ |
Xxxxxx 2
Vstup x xxxxxxxx a použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 27. xxxxxx 2021 xx xxxxx x informace předložené xxxxx XXXX xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x následnými xxxxx xxxxxxxxxx od uvedeného xxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 257/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. L 80, 26.3.2010, x. 19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/1381 xx xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxx XX x potravinovém řetězci, xxxxxx xx mění xxxxxxxx (ES) x. 178/2002, (ES) č. 1829/2003, (ES) č. 1831/2003, (XX) x. 2065/2003, (XX) č. 1935/2004, (XX) x. 1331/2008, (ES) x. 1107/2009, (EU) 2015/2283 x xxxxxxxx 2001/18/XX (Xx. xxxx. X 231, 6.9.2019, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx povolovací xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, potravinářské xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).