XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/148,
xx dne 8. xxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 257/2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1333/2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xxxxxx 32 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 257/2010&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářských přídatných xxxxx, xxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx 20. xxxxxx 2009, xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „XXXX“). |
|
(2) |
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1381&xxxx;(3) xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 178/2002&xxxx;(4) x xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 (5). Xxxxx xxxxxxxxx změn xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx strany XX ve všech xxxxxxxxx potravinového xxxxxxx, x nichž xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (ES) č. 178/2002 xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mimo jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x důsledků xxxxxxxxxx xxxx povinnosti. Xxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx XXXX xxxxxxxxxx veřejnosti xxxxxxx xxxxxxx údaje, studie x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx žádostí, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx procesu xxxxxxxxx xxxxx, po xxxx xxxxxxxxx konzultace xx xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx změn byly xxxxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx EFSA, xxxxx xxx x informace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyžádá-li xx Xxxxxx xxxxxxxxxx XXXX. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xxxxxx změnilo xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008, xxx aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 178/2002 x x xxxxxxxxxx odvětvových zvláštností x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 257/2010. Zatímco x nařízení (XX) 2019/1381 jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx (XX) č. 257/2010 přisuzuje xxxxxxxxx xxxxx nejen xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se zájmem xx xxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka x xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx organizace xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx určitého xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx strany. |
|
(6) |
Jako xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx transparentnosti x důvěrnosti srovnatelnou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x rámci postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx vztahující xx na postup xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx potravinářských přídatných xxxxx Unie uplatňovala xxxx x rámci xxxxxxx přehodnocení, xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxxxxx x jiných xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx sem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx EFSA o xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx bude tento xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 32x nařízení (ES) x. 178/2002, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu XXXX xxxxxxxxxx studie xxxxx článku 32x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 39f uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 39 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 a x xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) č. 1331/2008. |
|
(7) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx relevantní studie xx však xxxxx xxxxx xxxxxx postupu. Xxxxxxxx důsledky xxxxxxxxx x článku 32x xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 x případě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených xxxxxxx. Xxxxxxx však xxxxxxxx xxx přehodnocování xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxx xx xxxxx bylo možné, xxxxxx xxxx procesní xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx být xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xx. 38 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xx sice již xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x xxxxx předložených xxx xxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXX, avšak x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 32x xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxxxxxxxxx x třetími xxxxxxxx umožňující xxxxxxx, xxx xxxx dostupné xxxx relevantní xxxxxxx xxxxx xxxx studie xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx předmětem xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxx být úřad XXXX schopen dospět x xxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx použití x xxxxxxxxxxx. Ze xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx získané na xxxxxxx výzev k xxxxxxxxxx xxxxx organizovaných xxxxxx EFSA xxxxxx xxxx dostatečné x xxxx, xxx xxxx xxxx EFSA potvrdit xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx problémy xxxxxxxx xx bezpečnosti. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zajistit, xxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx nebo x jejich vyjmutí x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx upřesnit, xxxx další kroky, xxxx. další xxxxx x předložení údajů, xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx x xxxxx dokončit přehodnocení xxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nad xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx x bezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx v návaznosti xx xxxxxxx kroky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx postup xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx xx řízení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxxxx x xxxx, xx žádosti xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx stanovisko úřadu XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxx pravidla, xxxxx xxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx nařízení (XX) 2019/1381 xx v xxxxx postupu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 257/2010 xxxx xxxxxxxxxx xx žádost x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xx xx xxxxx toto xxxxxxxx mělo použít xxx dne použitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx přehodnocení, xxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxx, a xx xxxxxxxx přijatá xx uvedeném datu x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxx. xxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx uvedeném datu. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 257/2010
Nařízení (XX) č. 257/2010 xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx 4 xx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
vkládají xx xxxx xxxxxx 7a xx 7e, které xxxxx: „Xxxxxx 7x Xxxxxxxx xxxxxxx x návaznosti na xxxxxxxxxx xxxxx EFSA 1. V xxxxxxxxx, kdy úřad XXXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx bezpečnost potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx míry xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijmout xxxxx xxxxx, xxxxxx organizace xxxxx x předložení xxxxx, nebo xxxxxxx x xxxxxxx takových xxxxx úřad EFSA. 2. Pokud xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebyly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx používání xxxx specifikací, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyjmuta xx xxxxxxx Unie x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1333/2008. Článek 7b Poradenství xxxx xxxxxxxxxxx údajů Je-li xxxx XXXX povinen xxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, poskytnou xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx provozovatele xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pravidel a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 4 xx 7x. Xxxx xxxxxxxxxxx xx poskytuje v xxxxxxx x xxxxxxx 32x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 (*1), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 7c Oznámení xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxx XXXX název x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zadali xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx x souladu x xxxxxx 4 až 7x tohoto xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x Unii xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, kterou jim xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx zúčastněné xxxxxx x xxxxxx xxxx laboratoře xxxx xxxx zkušební zařízení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxx 4 xx 7x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x plánového xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx zúčastněných xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 32x odst. 1 nařízení (XX) x. 178/2002. Článek 7x Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 39f xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 se xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx umožňujícím xxxxxxxxx, xxxx x vyhledávání xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xxxxx článku 39x xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 7e Transparentnost Je-li xxxx EFSA xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, uskuteční na xxxxxxx xxxxxxxxxxx znění xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xx zúčastněnými stranami x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 32x xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 31, 1.2.2002, s. 1).“;" |
|
3) |
článek 8 xx nahrazuje tímto: „Článek 8 Xxxxxxxxx Xxx xxxxxxxxxx údajů x souladu x xxxxx nařízením může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zúčastněná xxxxxx požadovat xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato žádost xx xxxxxxxxxxx ověřitelným xxxxxxxxxxx. Žádosti x xxxxxxx zacházení se xxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008, xxxxx se xxxxxxx obdobně.“ |
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 27. března 2021 xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od uvedeného xxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 257/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1333/2008 o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 80, 26.3.2010, x. 19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/1381 ze xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx strany XX x potravinovém xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, (ES) č. 1829/2003, (ES) x. 1831/2003, (XX) x. 2065/2003, (XX) č. 1935/2004, (ES) x. 1331/2008, (XX) x. 1107/2009, (EU) 2015/2283 x směrnice 2001/18/XX (Xx. xxxx. X 231, 6.9.2019, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné povolovací xxxxxx pro potravinářské xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).