XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/155,
xx xxx 9. xxxxx 2021,
kterým xx xxxx přílohy XX, XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x na xxxxxx povrchu x x změně směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx v xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx x příloze XX x x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx x příloze XXX části X xxxxxxxxx nařízení. |
(2) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2019/677 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx chlorprofam (3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1606 nebylo obnoveno xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1865 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol (8). Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2018/1501 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
(3) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxx x omethoát xxxxxx x Unii xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (ES) x. 149/2008 (10) byly xxxxxxxxx dočasné XXX xxx tetrachlormethan x xxxxxxxxxxx a nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1135&xxxx;(11) xxx xxxxxxxx v xxxxxxxx produktech. |
(4) |
Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx zrušena. X souladu s xxxxxxx 17 xx xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx proto xxxxxx XXX stanovené xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxx konzultovala xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, x nichž xx měly xxx xxxxxxx XXX sníženy xx příslušné meze xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx V. |
(6) |
V xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxx x pokusy xxxxxxxxxx xx reziduí x xxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx x cílem xxxxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX 0,01 mg/kg xxx skladování x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduím. Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx chlorprofamu x xxxxxxxxxxxx bramborách. |
(7) |
Nizozemsko xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx hodnotící zprávu Xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx XXX vydal xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Uvedené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xx svém xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospěl x xxxxxx, xx XXX xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx 0,3 xx/xx, xxxx 0,4 xx/xx jsou xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx x zvážil xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx brambor x troubě. Xxx xxxxxxxxxxx expozice chlorprofamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3-chloranilinu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(10) |
X xxxxxxx xx xxxxxx úřadu xxxxxxx rizika pro xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovni, xx xxx xxx XXX pro brambory xxxxxxxx xx úrovni 0,4 mg/kg vyplývající xx xxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x odpovídající 97,5. xxxxxxxxxx výsledků všech xxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxx dospěl x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxx provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx času xx vypracování a xxxxxxxx xxxx metodiky xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021 a poté xx 31. prosince xxxxxxx následujícího roku. Xxxxxx Komisi pravidelně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx MLR x xxxxxxx x xxxxxxxx v provádění xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 by měla xxx Xxxxxx xxxxx x údaji x xxxxxxxxxxx předložena zpráva x xxxxxx x xxxxxxxxx postupů xxxxxxx x v následujících xxxxxx xx měla xxx aktualizována. |
(12) |
Obchodní xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx tím, než xx změněné MLR xxxxxx použitelnými, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zemím x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxx XXX xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX a V xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 2. xxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 9. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 173, 27.6.2019, s. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 ze xxx 28. února 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, s. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1606 ze xxx 27. září 2019, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx methiokarb x kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 250, 30.9.2019, s. 53).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx xxx 28. listopadu 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky pymetrozin x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10) Nařízení Komise (XX) x. 149/2008 xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 vytvořením příloh XX, XXX a XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 58, 1.3.2008, x. 1).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxx XX a III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x omethoát x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx. věst. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX jsou k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx opinion xx xxx setting xx temporary xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxxx xx potatoes. XXXX Journal 2020;18(6):6061.
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX x X nařízení (XX) x. 396/2005 xx mění takto:
1) |
V xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a pymetrozin. |
2) |
Příloha XXX se xxxx xxxxx:
|
3) |
X příloze X se doplňují xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(1) Pokud jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, je třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.