XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/155,
xx xxx 9. xxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 ze dne 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 14 odst. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Pro xxxxxxxxxxxxxxxx byly MLR xxxxxxxxx v xxxxxxx XX x x xxxxxxx III xxxxx X xxxxxxxxx nařízení. Xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x příloze XXX xxxxx A xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorthalonil (2). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam (3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/344 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos (5). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1606 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1865 xxxxxx obnoveno schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
(3) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx v Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx rostlin. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008 (10) byly xxxxxxxxx dočasné XXX xxx tetrachlormethan v xxxxxxxxxxx x nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1135 (11) xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech. |
(4) |
Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx zrušena. X souladu s xxxxxxx 17 xx xxxxxxx s xx. 14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XX a XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxx xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x souladu x čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (ES) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx V. |
(6) |
V souladu x xx. 6 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 396/2005 xxxx podána žádost x změnu stávajícího XXX pro brambory xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX 0,01 xx/xx xxx skladování v xxxxxxxxxx x historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel xxxxx, xx vzhledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nelze xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduím. Xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxx chlorprofamu x xxxxxxxxxxxx bramborách. |
(7) |
Nizozemsko xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 a xxxxxxx xxxxxxxxx zprávu Xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx x xxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxx zkoumal xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. |
(9) |
Úřad xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospěl k xxxxxx, xx XXX xxxxxxxxxx Nizozemskem xxx xx xxxx 0,3 xx/xx, nebo 0,4 xx/xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech látky x xxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx brambor x xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xxx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxx metabolitu 3-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx neprokázaly xxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
(10) |
S xxxxxxx xx xxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx limity xx xxxx být xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx měl xxx XXX xxx brambory xxxxxxxx xx xxxxxx 0,4 xx/xx vyplývající xx xxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe (XXX) x xxxxxxxxxxxx 97,5. xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Navíc xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx provozovatelům potravinářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx dočasný MLR xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021 x poté xx 31. prosince xxxxxxx následujícího xxxx. Xxxxxx Xxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx situaci a x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxx MLR x souladu x xxxxxxxx x provádění xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 xx xxxx xxx Komisi xxxxx x xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva x vývoji x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx byli xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx xxx, xxx xx změněné XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, třetím xxxxx x provozovatelům potravinářských xxxxxxx přiměřené období, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx změny XXX vyplynou. |
(15) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 2. září 2021.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 9. února 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 ze dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, kterým xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, s. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/344 ze xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 188, 25.7.2018, s. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1606 xx xxx 27. září 2019, kterým se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky methiokarb x kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 250, 30.9.2019, s. 53).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 ze xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx propikonazol a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky pymetrozin x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 149/2008 xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxxx XX, III a XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 1.3.2008, x. 1).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, kterým xx xxxx přílohy XX x XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a omethoát x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Úř. xxxx. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx http://www.efsa.europa.eu:
Reasoned opinion xx the xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
XXXXXXX
Xxxxxxx II, XXX x X nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx XX xx xxxxxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, chlorprofam, xxxxxxxxx, fenamidon, omethoát, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxx XXX se xxxx xxxxx:
|
3) |
X xxxxxxx X xx doplňují xxxx sloupce pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(1) Pokud xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.