XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/333
xx xxx 24.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení α-xxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 14
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), a zejména xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx α-chloralosa xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 14, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx α-xxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 14 xxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021. Xxx 24.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx α-xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Polska xxxxxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti do 365 xxx od xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k provedení hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
Z důvodů, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx platnost schválení α-xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 14 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení α-chloralosy xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 14 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx α-xxxxxxxxxx i nadále xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 14 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum skončení platnosti xxxxxxxxx α-xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 14 xx xxxxxxx na 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 24.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).