Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 171 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021D0361

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021D0361

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/361

ze xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021,

kterým xx xxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx přemísťování zásilek xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 1018)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2016/429 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx („xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx“)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxx. x) x xx. 261 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx Batrachochytrium xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „Xxxx“) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jenž napadá xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a může x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a úhyn. Xxxx je xxx xxxxxxx druhy xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx jsou vůči xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxx Xxxx přenášet xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx pro jiné xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx Bsal se xxxxx xxxxx shromážděných x&xxxx;xxxxx evropského xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx „Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxxxxxxxx to counteract xxx xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ („Zmírňování xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx evropské biologické xxxxxxxxxxxx“)&xxxx;(2) a v návaznosti xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxx, Nizozemsku, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a ve Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mloků. Xx xx xx xx, xx Xxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxx, kde xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, Thajsku x&xxxx;Xxxxxxxx. Zároveň xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx částech Xxxx a v celosvětovém xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx Bsal přispívá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx-xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx významné riziko xxx biologickou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320&xxxx;(3) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1998&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx se zásilkami xxxxx uvnitř Xxxx x&xxxx;xxxxx těchto xxxxxxx xx Xxxx. Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320 bylo xxxxxxx xx základě vědeckého xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 25.&xxxx;xxxxx 2017&xxxx;(5) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) a vědecké x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2017 (6) (xxxx xxx „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX“). Uvedené xxxxxxxxxx xx použije xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2021.

(4)

Xxxxxxxxxx XXXX a technická xxxxx EFSA a novější xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxx xxxxxxxxx na mnoho xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o řadu aspektů xxxxxx Xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx diagnostiky Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxx.

(5)

Xxxx xx uvedený v příloze XX nařízení (EU) 2016/429, a proto xxxxx xx definice xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx účely nařízení (XX) 2016/429. Xxxx xxxxxx spadá do xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1882&xxxx;(8) xxx zvířata xxxx Xxxxxxx, jenž zahrnuje xxxxx. Xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx Xxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 xx však xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx definice „xxxxxx xxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx obchod s těmito xxxxxxx nebyly xxx xxxxxxx řádu Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx akty Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx akty, xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;Xxxx, v Unii x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2018/320, x&xxxx;xx s příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320 xxxxxxxxxx xx vhodná, členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx obchodní opatření xxxxx xxxxxx Bsal. Xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx Bsal xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx šíření Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx představuje významné xxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx zabránit xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320 je xxxxxx přijmout podobná xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zásilek xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx a jejich xxxxxx do Xxxx, x&xxxx;xx xx 21. dubna 2021 na xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx trvalejší xxxxxx, xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a může docházet xx křížové xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařízeních provozovaných xxxxxxxxxxxxx, kteří chovají x&xxxx;xxxxxxxx mloky. Xx xxxxxxx riziko přenosu Xxxx u mloků, se xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx určené xxx přemísťování mezi xxxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxx xx Xxxx xx xx xxxxx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, neboť xx xxxx neobchodní xxxxxxx xx xxxxxxxxx pravidla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;576/2013&xxxx;(9). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx tudíž xxxxxxxxxxx zanedbatelné riziko xxxxxx Xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx obchoduje, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mezi uzavřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2016/429 xx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Bsal.

(10)

Zásilky xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx karanténě x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kteří po xxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx podrobeni xxxxx, xxxx-xx určeni k přesunu xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx s odlišným nákazovým xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx jde o zkoušky xx Xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx snaží xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxxx mloků xxxxxxxxxx xx Unie xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vstupu do Xxxx podrobeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx země x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxx xxxxx zásilek mloků xx Xxxx xx xxxx xxx omezeny xx&xxxx;xx země x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx členy XXX, a které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx a měla by xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX, nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx zásilek xxxxx xx Unie xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařízení xxxxxx xxxxxx potvrzení, xx zásilky xxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím by xx xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nového vývoje x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání xxxxx xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx působnosti

Toto xxxxxxxxxx xxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx přemísťování xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx zásilek do Xxxx&xxxx;(10).

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v zájmovém xxxxx.

Článek 2

Definice

Pro účely xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

„xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx obojživelníci xxxx Caudata;

b)

„Bsal“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (říše xxxxx, Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxxxxx);

x)

„xxxxxxxxxx zařízením“ xx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxx xxxxxx xx Xxxx, jsou-li určeni xxx xxxxxxx trh, x

xx)

xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx období xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testem“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řetězová xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx (qPCR) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXxxX x&xxxx;XXxxX, xxxxx rozšiřují xxxxxx xxxxxxxx XXX Xxxx x&xxxx;119 xxxxxxxxxxxx.

Článek 3

Veterinární xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mloků xxxx členskými státy

Členské xxxxx xxxxxx odesílání xxxxxxx mloků xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky:

a)

mloci xxxx pocházet z populace, x&xxxx;xxx:

x)

xx nevyskytují xxxxx xxxxx s neurčenou xxxxxxxx;

xx)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

xxx)

xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxx příznaky Xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx známky xxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxx léze xxxx xxxxx; uvedená xxxxxxxxx xxxx být provedena xxxxx 48 xxxxx xxxx odesláním xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx státu xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z mloků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxx podrobeni karanténě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vydání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx I a vzorky ze xxxxx kůže odebrané x&xxxx;xxxxx v zásilce xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na Bsal, xxxxxxx velikosti xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s bodem 1 písm. a) xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx orgán xxxx

xxx)

xxxx xxxxxxxx z uzavřeného xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx zařízení xxxx

xx)

xxxxxxxxx do Xxxx xx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení určení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 x&xxxx;xxxx xxxxxx uvedeného xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx d) byli xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx musí xxx doprovázeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxx v části A přílohy I.

Článek 4

Veterinární požadavky xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Unie

Příslušný xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v místě vstupu xx Xxxx xxxxxx xxxxx do Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx jsou předloženy xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;47 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(11), xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx x&xxxx;xxxx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky:

a)

pocházejí xx xxxxx xxxx nebo xxxxx původu, xxx xx xxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (OIE);

b)

mloci v zásilce xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx xx u nich xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx d) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx lézí xxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx prohlídka xxxx xxx provedena xxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx do Unie;

c)

před xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x) musí xxx epizootologická xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx vydání veterinárního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) a mloci xxxxx xx xx xxxx xxxxxx do styku x&xxxx;xxxxxx mloky;

d)

musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx je vyplněno x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxxxxx o přijetí xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx odpovědný xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx se xxxxxxx stanoviště hraniční xxxxxxxx, podepsané fyzickou xxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx uzavřené xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx uvedeny xxxx xxxxx:

x)

xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xx xxxxxxx minimální xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx XX;

x)

xx zásilka xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx v uzavřeném xxxxxxxx xxxxxxx do karantény.

Článek 6

Pravidla xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx do Unie x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx:

x)

xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx určení, xxxxx ji x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař;

b)

úřední veterinární xxxxx zkontroluje xxxxxxxx xxxxxxxxx v příslušném zařízení xxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx zkontroluje zejména xxxxx léze a vředy;

c)

úřední xxxxxxxxxxx xxxxx provede xxxxxxxxx, xxxxx vzorků, xxxxxxxxx a ošetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx XXX;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení:

i)

v případě xxxxx xxxxx bodu 1 písm. a) xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx nejméně šest xxxxx ode dne xxxxxxxx období xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx, xxx xxxx obdrženy negativní xxxxxxxx testů, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xx)

x&xxxx;xxxxxxx ošetření xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx XXX pouze xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;7

Xxxxxxxx, která mají xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ohnisko Xxxx, xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření:

a)

všichni xxxxx v téže epizootologické xxxxxxxx xxxx buď:

i)

ošetřeni xxxxx Bsal způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy XXX, xxxx

xx)

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx. x) bodě xxx) nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(12) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;12 xxxxxxxxx nařízení;

b)

po provedení xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) je xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx orgán.

2.   Příslušný xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x) xxxx x) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zabránit šíření Xxxx.

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zpráv

Nejpozději do 30.&xxxx;xxxxxx každého roku xxxxxxxx členské státy, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, přičemž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se přemísťování xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zásilek xxxxx xx Xxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zásilek xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxxxxx

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxx xxx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Xxxxxx&xxxx;10

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 84, 31.3.2016, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx 2018 o některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx zvířat xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (Úř. xxxx. L 62, 5.3.2018, x. 18).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/1998 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx mloky x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (Xx. věst. L 310, 2.12.2019, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(11):5071.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017;15(2):4739.

(7)  http://bsaleurope.com/scientific-publications/

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx a tlumení xxxxx xx kategorie nákaz xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu druhů x&xxxx;xxxxxx druhů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu (Xx. xxxx. X&xxxx;308, 4.12.2018, s. 21).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 576/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;998/2003 (Xx. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx s Dohodou o vystoupení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx a Severního Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unie a Evropského xxxxxxxxxxxx xxx atomovou xxxxxxx, a zejména x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx / Severním Irsku xx xxxxxxx s přílohou 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx účely xxxxxx rozhodnutí xxxxxx xx „Xxxx“ i Spojené xxxxxxxxxx s ohledem na Xxxxxxx Xxxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úředních xxxxxxxxxx prováděných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx uplatňování potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a dobrých životních xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1774/2002 (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 14.11.2009, x. 1).

XXXXXXX X

XXXX X

XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx

XXXX X

XXXXXXX VETERINÁRNÍ XXXXXXXXX

xxx vstup xxxxx xx Unie

XXXXXXX XX

XXXXXXXXX PODMÍNKY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx určení:

a)

má x&xxxx;xxxxxxxxx systém, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozor xxx xxxxx;

x)

xx xxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx a vydezinfikováno xxxxx xxxxxxxxx příslušného orgánu.

2)

Provozovatel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krabic, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxx zlikvidovány xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx odebírány, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s nimi xxxx nakládáno xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx šíření Xxxx;

x)

xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx zemřou, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx informuje příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxx nákazách x&xxxx;xxxxxxx mloků xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

4)

Xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx:

x)

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení x&xxxx;xxxxxxxxx xx, a to u každé xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení a společných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a počet xxxxx za xxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a počet xxxxx, xxxxx xx byli xxxxxxxxx.

XXXXXXX XXX

XXXXXXXXX, ODBĚR XXXXXX, XXXXXXXXX A OŠETŘENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1)

X&xxxx;xxxxxxx karantény xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:

x)

Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx pátého xxxxx xx datu xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dohledem příslušného xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tabulkou, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ošetření x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx b).

Referenční tabulka (1):

Velikost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

62 xxxx xxxx

186

200

250

300

350

400

450

Xxxxxxxx vzorku

vše

96

98

102

106

108

110

111

b)

Pokud provozovatel xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3, xxxx xxxxxxxxxxxx všechny xxxxx v zásilce xxxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxx uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx.

x)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx testu, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx možné monitorovat xxxxxxxxxx Bsal, xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx ověření xxxxxxxxxxxxx Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx sdružit vzorky xx xxxxx xxxx xx xx čtyř xxxxxx.

x)

Xxxxxx xx xxxxx xxxx odebrané ze xxxxx uhynulých nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx mloků, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testem x&xxxx;xxxx, kdy xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx léze xx jiné klinické xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, podle toho, xx xxxxxxx xxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxx, kteří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxx příčiny úhynu.

2)

Veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx post xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx v laboratořích xxxxxxxx příslušným xxxxxxx.

3)

Xx xxxxxxxxxx xx považují xxxx ošetření:

a)

udržování xxxxx xxx teplotě nejméně 25 °X xx xxxx nejméně 12 xxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;°X xx dobu xxxxxxx 10 xxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx lázně x&xxxx;xxxxxxxxxxx E (2 000 IU/ml) xx xxxx 10 xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx následuje xxxxxxxx xxxxxx s vorikonazolem (12,5 μx/xx);

x)

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxx popsané v recenzovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx časopise.

(1)  Za xxxxxxxxxxx 3% xxxxxxxxxx Bsal x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jednotce x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;95% xxxxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnostického xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 80&xxxx;%.