Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 061 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021D0361

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021D0361

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/361

ze xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zásilek xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Batrachochytrium xxxxxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 1018)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2016 o nákazách xxxxxx a o změně a zrušení xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx („právní xxxxx xxx zdraví xxxxxx“)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;259 odst. 1 uvozující xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;259 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x xx. 261 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „Xxxx“) xx plísňový xxxxxxx xxxxx, jenž xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx žijící xxxxxxxx mloků x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx způsobit xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx zcela xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx hostitelé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx jiné xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx Xxxx xx xxxxx údajů shromážděných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx „Mitigating a new xxxxxxxxxx disease xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx loss xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nákazy x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx čelit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“)&xxxx;(2) a v návaznosti xx xxx vyskytuje x&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a ve Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xx xx xx, že Bsal xx xxxxx xx xxxxxxxx Asii, kde xx velmi rozšířený, xxxxxxx xx endemický xxxxxxxxxxxx v Japonsku, Thajsku x&xxxx;Xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx částech Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku. X&xxxx;xxxxxx Bsal přispívá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx-xxxxxxxxx a nákaza xxxxxxxxxxx významné riziko xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320&xxxx;(3) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1998&xxxx;(4) stanoví ochranná xxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;xxxxx těchto zásilek xx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320 xxxx přijato xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin xx dne 25. října 2017&xxxx;(5) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx EFSA“) a vědecké x&xxxx;xxxxxxxxx pomoci Evropského xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2017 (6) (dále xxx „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx EFSA“). Uvedené xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx dne 20.&xxxx;xxxxx 2021.

(4)

Xxxxxxxxxx XXXX a technická xxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o řadu xxxxxxx xxxxxx Xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat (XXX) xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx diagnostiky Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s mloky.

(5)

Bsal xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (EU) 2016/429, a proto xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1882&xxxx;(8) xxx xxxxxxx řádu Xxxxxxx, xxxx zahrnuje xxxxx. Xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx suchozemských x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Xxxx x&xxxx;xxxxxx vstupu xx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) 2016/429 xx však xx zvířata xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znalostí, xxxxx xxx o mnoho aspektů xxxxxx Xxxx, a k neexistenci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx s těmito xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx nákazovou xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;Xxxx, x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320 xxxxxxxxxx xx vhodná, členské xxxxx xxxxxxxxx žádná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bsal. Xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx Bsal xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx regiony xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, xxxxx xxxxxx Bsal x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx zabránit xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prováděcím rozhodnutí (XX) 2018/320 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx do Xxxx, x&xxxx;xx od 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření trvalejší xxxxxx, jako xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xx xxxx xxxxxxxx mezi xxxxx xxxxx původními x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařízeních xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, kteří chovají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. To xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxx u mloků, se xxxxxxx xx obchoduje, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx původu a na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxx vstup xx Xxxx by se xxxxx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na neobchodní xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx přesuny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013&xxxx;(9). Uvedené neobchodní xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxx svých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a doprovázejí je, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přesuny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx tudíž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx jak x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx obchoduje, tak x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uzavřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu s nařízením (XX) 2016/429 xx xxxxxx xxx podrobeni xxxxxxxxx xxxx testům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx rizika xxxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxx, xxxxx vstoupili do Xxxx x&xxxx;xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výsledky xxxx kteří xx xxxx vstupu do Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, by neměli xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jiného členského xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx o technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx celém xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx Bsal, jsou xxxxxxxxxxxx, i když xxxxx xxxxxxxx v Evropské unii xx intenzivně xxxxx xxxxxxxxx pokroku xxx xxxxxxxxxxx a léčbě Xxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx země x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxx xxxxx zásilek xxxxx xx Unie xx xxxx xxx omezeny xx&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxx jsou členy XXX, a které xxxx xxxxx povinny dodržovat xxxxxxxxxxx normy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a technická pomoc XXXX, xxxx s podobnými xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx mloků xx Xxxx xx xxx příslušný orgán xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx tento xxxxx xx fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařízení xxxxxx xxxxxx potvrzení, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Předmět x&xxxx;xxxxxx působnosti

Toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mloků xxxx xxxxxxxxx státy a vstup xxxxxx xxxxxxx do Xxxx&xxxx;(10).

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx xx neobchodní xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

„xxxxx“ se xxxxxx všichni xxxxxxxxxxxxx xxxx Caudata;

b)

„Bsal“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (xxxx xxxxx, Phylum Chytridiomycota, xxx Xxxxxxxxxxxxxx);

x)

„xxxxxxxxxx zařízením“ xx xxxxxx prostory:

i)

kde xxxx mloci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxx-xx určeni xxx xxxxxxx trh, x

xx)

xxxxx xxxx registrovány xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx čase (xXXX) xxxxxxxxxx druhově specifické xxxxxxx XXxxX x&xxxx;XXxxX, xxxxx rozšiřují xxxxxx xxxxxxxx XXX Bsal x&xxxx;119 nukleotidech.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxxxx požadavky pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mloků xxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx odesílání xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx členských xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xxxx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxx xxxxxxxx z populace, x&xxxx;xxx:

x)

xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx příčinou;

ii)

nedochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

xxx)

xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx příznaky Xxxx, xxxxxxx xxxxx léze x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxx léze xxxx xxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být provedena xxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zásilky xx&xxxx;xxxxxxxxx státu xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx sestávat x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx alespoň xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxx podrobeni karanténě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxx šesti xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx I a vzorky xx xxxxx xxxx odebrané x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx byly xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s negativními výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxx, xxxxxxx velikosti vzorku xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxx. a) xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx III, x&xxxx;xx xxxxxxxx uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo

iii)

musí xxxxxxxx z uzavřeného xxxxxxxx x&xxxx;xxx určeni pro xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

xx)

xxxxxxxxx do Xxxx xx třetí země, xxxx podrobeni xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6 x&xxxx;xxxx koncem uvedeného xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) byli xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxx doprovázeny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxx v části A přílohy I.

Článek 4

Veterinární xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx v místě xxxxxx xx Unie xxxxxx xxxxx do Unie x&xxxx;xxxxxxx mloků xx xxxxxxx zemí x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx úředních xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;47 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625&xxxx;(11), xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na stanovišti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx nebo xxxxx původu, xxx xx xxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX);

x)

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx se u nich xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx d) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx prohlídka xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx do Unie;

c)

před xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení podle xxxxxxx x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxx xxxxx nejpozději x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni x) x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxxxx xxxxx;

x)

xxxx xxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx, xxxxx xx vyplněno x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stanoveným v části B přílohy I.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx zařízení určení

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx mloků xxxxxx xxx vnitřní xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx musel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jazyků xxxxxxxxx xxxxx, v němž se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x)

xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx zařízení xxxxxx nebo číslo xxxxxxxxx v případě uzavřeného xxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx XX;

x)

xx xxxxxxx xxxxx xxxx v zařízení určení xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Článek 6

Pravidla xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx do Xxxx x&xxxx;xx příslušného xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xx:

x)

xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxx držet x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xxxxx xx z uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zkontroluje podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx záznamů x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prohlídky mloků, xxxxxxx xxxxxxxxxxx zejména xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx v bodech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx III;

d)

úřední xxxxxxxxxxx lékař propustí xxxxxxx xxxxx z uvedeného xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx bodu 1 písm. a) xxxxxxx XXX za xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx nejméně xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx karantény, x&xxxx;xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx testů, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xx)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx XXX pouze xx xxxxxxxxxxx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;7

Xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Bsal v příslušném xxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx v případě, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ohnisko Bsal, xxxxxxx příslušné zařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx buď:

i)

ošetřeni xxxxx Xxxx způsobem xxxxxxxxxxx pro příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxxxxxx a zlikvidováni xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx. a) bodě xxx) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(12) x&xxxx;xxxxxxx s článkem 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xx provedení xxxxxxxx uvedených v písmeni x) je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx držena, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyžadovat xxxxxxxxx xxxxx u ošetřených xxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x) xxxx i) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zabránit xxxxxx Xxxx.

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx zpráv

Nejpozději xx 30.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v předchozím xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zásilek mezi xxxxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Unie:

a)

počet xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ohniska Xxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx s nimi x&xxxx;xxx provádění xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxxxxx

Xxxx rozhodnutí se xxxxxxx xxx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Xxxxxx&xxxx;10

Xxxxxx

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx členským xxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;84, 31.3.2016, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinárních opatřeních xxx obchod x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 62, 5.3.2018, x. 18).

(4)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1998 xx dne 28.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx se xxxx prováděcí rozhodnutí (XX) 2018/320, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 2.12.2019, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(11):5071.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(2):4739.

(7)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1882 xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 o uplatňování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a tlumení xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na seznamu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zmíněných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;308, 4.12.2018, s. 21).

(9)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013 ze xxx 12. června 2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a o zrušení xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;998/2003 (Xx. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx s Dohodou x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unie x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx / Xxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxx xx „Xxxx“ i Spojené xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (EU) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 a (ES) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. L 95, 7.4.2017, x. 1).

(12)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1069/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (Úř. xxxx. X&xxxx;300, 14.11.2009, x. 1).

XXXXXXX X

XXXX X

XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

xxx přemísťování xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx

XXXX X

XXXXXXX VETERINÁRNÍ XXXXXXXXX

xxx vstup xxxxx xx Xxxx

XXXXXXX XX

XXXXXXXXX PODMÍNKY XXX PŘÍSLUŠNÁ ZAŘÍZENÍ XXXXXX

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx určení:

a)

má x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx;

x)

xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu;

c)

je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

2)

Provozovatel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx:

x)

xxxx provedeno xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krabic, xxxxxxxx, dopravních xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx používaných pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx šíření Xxxx;

x)

xxxxx a odpadní vody xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx nakládáno xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx šíření Xxxx;

x)

xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx určené xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mloků xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a pod jeho xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx karantény.

4)

Provozovatel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení xxxx xxxx xxxxxxx:

x)

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx mloků, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, a to u každé xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx onemocnění a počet xxxxx xx den;

d)

data x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a počet xxxxx, xxxxx mu xxxx xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA XXX

XXXXXXXXX, XXXXX XXXXXX, XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupům:

a)

Vzorky ze xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v karanténě xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx datu xxxxxx vstupu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobeny xxx dohledem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx diagnostickému xxxxx, přičemž velikosti xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tabulkou, pokud xx xxxxxxxxxxxx nerozhodne xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1):

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

62 nebo xxxx

186

200

250

300

350

400

450

Xxxxxxxx vzorku

vše

96

98

102

106

108

110

111

b)

Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 3, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v zásilce ošetřit xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx xxxxxxxx uspokojivým xxx příslušný orgán.

c)

V případech xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, a to xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx monitorovat xxxxxxxxxx Bsal, xxxx xx ošetření za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx kůže xx xx xxxx xxxxxx.

x)

Xxxxxx xx xxxxx xxxx odebrané ze xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx z mloků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testem x&xxxx;xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx léze xx jiné xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení, musí xxx podrobeni xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; tato prohlídka xx zaměří zejména xx příznaky Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxx možné xxxx na potvrzení xxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx mortem xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx provádět x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

3)

Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx ošetření:

a)

udržování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25 °X po xxxx nejméně 12 xxx;

x)

xxxxxxxxx mloků při xxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;°X xx xxxx xxxxxxx 10 dnů x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;(2&xxxx;000 XX/xx) xx dobu 10 xxxxx dvakrát xxxxx, xx které xxxxxxxxx xxxxxxxx spreje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (12,5 μx/xx);

x)

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxx 3% xxxxxxxxxx Bsal x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;95% xxxxx spolehlivosti, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 80 %.