Plné znění - 32021D0354

(1)

Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, x&xxxx;xxxxx článku 86 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx směrnice.

(2)

Dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Finska xxxxxxxxxx dne 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti do 365 xxx xx xxxxxx schválení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx žadatele, xxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xx 270 dnů xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx k tomu, xx propikonazol xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 prvního xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, a zda xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/27&xxxx;(4) xxxxxxxx xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx přezkoumání xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebyl dokončen x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nepředložil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a závěry xxxxx hodnocení.

(7)

Z důvodů, které xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxx o dobu postačující x&xxxx;xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx přezkoumána.

(8)

Vzhledem xx lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z podmínek xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, a zda xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES,