Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/364

xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx z chloridu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 9 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Slovenska (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1, xxxxxx hygiena, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx.

(3)

Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 přijal Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (dále jen „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx v něm xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný orgán.

(4)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx použit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx schválit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx látku xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Aktivní chlor vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek stanovených x&xxxx;xxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx žádosti o schválení xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z chloridu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 1, ECHA/BPC/250, xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.

XXXXXXX

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxx

Xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx

Xxxxx ES: xxxxxxxxx xx

Xxxxx XXX: xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxx:

Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxx xxxxx

Xxxxx XX: 231-598-3

Xxxxx XXX: 7647-14-5

Specifikace xxxxxxxxx xxxxxx vyrobeného x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx: NF Xxxxx, XX 973&xxxx;X, XX 973 X, XX 14805 xxx 1, XX 14805 xxx 2, XX 16370 typ 1, XX 16370 xxx 2, EN 16401 xxx 1, EN 16401 xxx 2, XXXXX XXXX 150-1985 xxxx Xxxxxxxx lékopis 9.0.

1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031

1

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxx, jsou požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o schválení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.