XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/365
xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 1
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 odst. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 obdržel xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „hodnotící příslušný xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xx přílohy X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1, osobní xxxxxxx, xxxxx definice v příloze X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, což xxxxxxxx přípravku xxxx 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Dne 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16. června 2020 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx přípravky stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (dále xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx z kyseliny chlorné, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, budou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx použití. |
|
(5) |
S přihlédnutím xx stanovisku xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné jako xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 1 s výhradou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxx uvolněný x&xxxx;xxxxxxxx chlorné se xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených v příloze.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, typ přípravku: 1, XXXX/XXX/255, xxxxxxx xxx 16. června 2020.
XXXXXXX
|
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxx podle XXXXX: Xxxxxxxx chlorná Číslo XX: 232-232-5 Xxxxx XXX: 7790-92-3 |
Xxxxxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxx (xxxx xxxxxx min. 90,87 % xxxxxxxxxxxx) uvolňující xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xX&xxxx;3,0–7,4. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená v tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Účinná xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.