XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/365
ze dne 26.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 obdržel xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xx přílohy I uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, xxx xx xxxxxxxxx v příloze V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16. června 2020 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (dále xxx „agentura“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 1, v nichž je xxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 1, ECHA/BPC/255, přijaté xxx 16. června 2020.
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx ES: 232-232-5 Xxxxx CAS: 7790-92-3 |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxx.&xxxx;90,87&xxxx;% xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx aktivní xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xX&xxxx;3,0–7,4. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx zejména expozici, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx čistotu stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.