Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/428

ze dne 10.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro předkládání xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009

(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 ze dne 28.&xxxx;xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinového xxxxx, zřizuje se Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 39f xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/1381 (2) xxxx xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxx posílit xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx všech oblastech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2)

X&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 se xxxxxxx, xx žádost o schválení xxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx schválení xx podává v souladu xx xxxxxxxxxxxx datovými xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínek schválení xxxxxxxx látek, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výstup, xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx balíčku XXXXXX.

(4)

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx účinně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vědeckého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předkládání, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zajistit soulad x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, xxxxx xx použijí xxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxx xx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

(6)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Předmět a oblast xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 přijímají xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se xx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021 xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx navrženo xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx softwarovém xxxxxxx XXXXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(4).

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381 xx xxx 20. června 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx strany XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, (XX) x.&xxxx;1829/2003, (XX) x.&xxxx;1831/2003, (ES) x.&xxxx;2065/2003, (XX) x.&xxxx;1935/2004, (XX) x.&xxxx;1331/2008, (ES) č. 1107/2009, (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx 2001/18/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;231, 6.9.2019, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Úř. věst. X&xxxx;392, 23.11.2020, x. 20).