Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/505

xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2021

x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 60&xxxx;% xxxxxxxx fosforečné xx křemenném xxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xx dne 22.&xxxx;xxxx&xxxx;2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek používaných xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a postupy, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx. Xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx směrnicí 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Uvedená xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byly Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žádostí xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (67&xxxx;% – 85,7&xxxx;%) xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1055/2013&xxxx;(3) na xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“. Žádost xxxx podána xxxxx x&xxxx;xxxxx a dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003.

(6)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxx xx xxxx stanovisku xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020&xxxx;(4) k závěru, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v původní xxxxxxxxxxx a k tomu, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx úřadu x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2011 a nakonec xxx 3. března 2020, není xxxxxxx vydat stanovisko x&xxxx;xxxxxxxxxxx a účinnosti 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nosiči jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 musí žadatel xxxxxxxxxxxxx a dostatečným xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx, xx doplňková xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx posoudit xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 60 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, nebylo xxxxxxxx, xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx užití xxxx uvedená xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx nejméně xxxxx z vlastností stanovených x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 3 nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003.

(10)

X&xxxx;xxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx látky mělo xxx zamítnuto.

(11)

Proto xx 60&xxxx;% kyselina fosforečná xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx smyslu článku 10 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003, xxxxx i krmiva, xxxxx xx obsahují, měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xx xxxx xxx poskytnuto omezené xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx a krmiv, která xx xxxxxxxx, z trhu, xxx hospodářské subjekty xxxxx xxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx 60 % xxxxxxxx fosforečné na xxxxxxxxx nosiči jako xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx x&xxxx;xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxx xxx staženy x&xxxx;xxxx xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx suroviny x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx dni 13.&xxxx;xxxxx 2022.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx suroviny x&xxxx;xxxxx xxxxx pro xxxxxxx neurčená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx dnem 13.&xxxx;xxxxx 2021, musí xxx xxxxxxx z trhu ke xxx 13.&xxxx;xxxxx 2023.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX ze xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1055/2013 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat (Xx. xxxx. X&xxxx;288, 30.10.2013, s. 57).

(4)  EFSA Journal 2020;18(4):6064.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;429/2008 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx jde o vypracování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;133, 22.5.2008, x.&xxxx;1).