XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/574
ze xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxx. c) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2017/375&xxxx;(2) xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prosulfuron xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3) xxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx na xxxxx hektar. |
|
(3) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 podala xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx XX dne 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxx xxxxx určenému xxxx xxxxxxxxx – Xxxxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejímž xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxx určený xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 a vypracoval xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu o obnovení, xxxxxx xxx 5. dubna 2018 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx a členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx od xxxxxxxx vyžádány dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotící zprávu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
|
(6) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr (4), xxx xxx očekávat, xx xxxxx použití xxxxxx xxxxx prosulfuron xxxx splňovat xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(7) |
Xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxx xxxxxx o přezkoumání prosulfuronu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx byl xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx o přezkoumání předložil xxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxx, xx v případě jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prosulfuron, xxxxx xx daný xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx aplikuje xxxxx xxx, xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx xx jednu xxxxxxxx xxxxx xxx roky xx tomtéž poli x&xxxx;xxxxxxxxx dávce 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx na jeden xxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) č. 540/2011 xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I tohoto nařízení.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 30. března 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx. věst. X&xxxx;58, 4.3.2017, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(4) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2020. Xxxxxxxxxx on the xxxx review of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance prosulfuron. XXXX Journal 2020;18(7):6181, 20 x. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6181
XXXXXXX I
V příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/375 xx xxxx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx doplnění, a zejména xxxxxxx I a II uvedené xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xx-xx tato xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx necílové suchozemské x&xxxx;xxxxx rostliny. |
Podmínky použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika.“
PŘÍLOHA XX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx ve xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx, včetně jejího xxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy.
Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní pozornost:
|
— |
ochraně xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx zohlední xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“