XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/621
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 za xxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/ES x&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx článek 14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx nařízení,
s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Článek 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx stanoven xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 37/2010 (2) xxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx tabulce xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „agentura“) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o stanovení XXX xxx imidakloprid x&xxxx;Xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xx agentura zvážit, xxx xxxx xxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx potravině xxxxxxxxx i pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxx jednoho xxxx xxxx druhů používány x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx druhů. |
|
(7) |
Agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx imidakloprid xx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx XXX xxx ryby. |
|
(9) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 o farmakologicky účinných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).
PŘÍLOHA
V tabulce 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) xxxxx(-x) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009) |
Xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxx |
|
„Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
xxxx |
600&xxxx;μx/xx |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru |
ŽÁDNÁ |
antiparazitika / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |