Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/621

xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx v potravinách živočišného xxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 726/2004 (1), x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx&xxxx;14 xx xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxx nařízení,

s ohledem xx stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, aby byl xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx určených k použití x&xxxx;Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích pro xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chovu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 (2) xxxxxxx farmakologicky účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx MRL x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

(3)

V uvedené xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx není xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxx přípravky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx MRL xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a kůži x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xx agentura xxxxxx, xxx xxxx být XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v určité potravině xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx druhu xxxx XXX stanovené xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednoho xxxx xxxx druhů xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx druhů.

(7)

Agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxxx provést xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx xxxxxxxx doporučený XXX xxx ryby.

(9)

Nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 152, 16.6.2009, s. 11.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx dne 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx klasifikaci xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx tato xxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) xxxxx(-x)

Xxxxxxxxxxxx reziduum

Druh xxxxxx

XXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx čl. 14 odst. 7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009)

Zařazení podle xxxxxxxxx xxxxx

„Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

xxxx

600&xxxx;μx/xx

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru

ŽÁDNÁ

antiparazitika / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“