XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/621
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx s významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx&xxxx;14 xx xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxx nařízení,
s ohledem xx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx používaných x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx 1 přílohy nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxxxxx farmakologicky účinné xxxxx a jejich klasifikaci xxxxx MRL x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu. |
|
(3) |
V uvedené xxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „agentura“) byla xxxxxxxxxx xxxxxx o stanovení XXX pro imidakloprid x&xxxx;Xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx imidakloprid u Salmonidae, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a kůži x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx potravině xxxxxxxxx x&xxxx;xxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo XXX xxxxxxxxx pro xxxxx farmakologicky účinnou xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx XXX pro xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx dne 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx 1 přílohy xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx v abecedním pořadí xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) látka(-y) |
Indikátorové xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx ustanovení (xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009) |
Zařazení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
|
„Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
xxxx |
600&xxxx;μx/xx |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXXXX |
xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx zevní“ |