Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686

xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení xxx označování xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podávat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, dále xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx a Komisi a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx na nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx schvalování.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx subjektu Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 byl úřad xxxxxxx o stanovisko xx xxxxxxxxxxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ke xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx xxx vysoce intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx x.&xxxx;XXXX-X-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval žadatel xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vysoce xxxxxxxxxx a dlouhotrvající fyzické xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 obdržela Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx vědecké xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), v němž xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxx sacharidových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxx xx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxx aktivitě. Xxxxxxxxx xxxxxxx formulované xx xxxxxx tohoto závěru xx proto mělo xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 a mělo xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012.

(8)

X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx stanoví, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, srozumitelná, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx tedy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx spotřebitele stejný xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejný vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx se xx xx xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx podmínka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(10)

V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx měl xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx schválené xxxxx nařízením.

(11)

Nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Zdravotní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zařadí na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx používání x/xxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování

Číslo XXXX Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx položky xx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx roztoky

Sacharidové xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob.

Tvrzení xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx k použití xxxxxxxxx 30 až 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, fruktóza x/xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx sacharózy) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než 1/3 xxxxxxxxx xxxxxxxxx a

b)

glukóza (x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx) by xxxxxx xxxxxxxxx 60 x/x.

Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx příznivého účinku xx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx dospělých xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitu.

2018;16(3):5191“