XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/726
ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx z 31. května 2021 xx 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 (4) xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023 do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (5). X&xxxx;xxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus x&xxxx;xxxxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxx, že již xxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxx xx.&xxxx;17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, že platnost xxxxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxxx bez uvedeného xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 by proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;238, 21.9.2018, x. 81).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 ze xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-benzyladenin, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x&xxxx;XXX 14941), azadirachtin, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx L- xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxxxxxxxxxx, penflufen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx draselné, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chinmerak, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 414, 9.12.2020, x. 10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 26, Adoxophyes orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2021“. |