Plné znění - 32021D0741

(1)

Rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2018/702 (1) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) (xxxx jen „xxxxxxxx“) xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (XXX xx&xxxx;1044 af 4.9.2015, Udskriftsdato: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Dánské xxxxxxxxxx oznámilo Komisi xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie (XXXX). Tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/702 xx xxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx není, zda xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví.

(4)

Dopisem xx xxx 6. listopadu 2020 xxxxxxxx Dánsko Xxxxxx xxxx záměr xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxx se xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a aktualizované xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx institutem xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx xxxxxxx, xx „xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxx, co Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Xxxx xxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxx ponechat xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx Komisi xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx diskriminace xxxx xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx zásad xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 může xxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potřeba x&xxxx;xx její bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx lze xxxxxx xx xxx jako xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx je xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, mimo xxxx xxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx množení Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx botulismus. Zároveň xx uznává, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vést xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nastolit xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx nitrosaminů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx proti množení xxxxxxxx, zejména xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx E kategorie xxxxxxxx 8.3: „Masné xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dusitan xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (E 250), xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xx 150&xxxx;xx/xx pro xxxxx výrobky xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx výrobky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xx které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx procesu xxx xxxxxxx konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx výrobky xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx x&xxxx;175 xx/xx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, např. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx xxxxx, xxx cured bacon x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;100 xx/xx na Wiltshire xxx x&xxxx;xxxxxxx výrobky.

(12)

Maximální xxxxxxxx množství xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxxxxx nejvyšších xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx týkají xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx tradičně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx není možné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx solí, xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx snáze xxxxxx „xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, na xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v současné xxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 a předtím směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (SCF) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx dne 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003&xxxx;(6). Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, xxxxxxxxx z rozmezí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vědeckých xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx, xx xxxx možné xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxxx pro každý xxxxxxx.

(14)

Vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1247 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (BEK xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Miljø- xx Fødevarerministeriet). Uvedený xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx dne 4.&xxxx;9. 2015, který xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxx, že xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) xxxxx xxx použity v masných xxxxxxxxx pouze za xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx 3 uvedeného předpisu. Xxxxxxx potravin xxxxxxx xx xxxxxxx příloze xxxxxxxxxx kategoriím potravin xxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Xx xxxxx řadu xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (E 249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx xxxx 60 mg/kg, xxxxxx odpovídající maximální xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx 100 xx/xx xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx ponechat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008.

(18)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), xxx xxxx xxxxxxxxxx strany informovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Dopisem ze dne 13. ledna 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx 30 xxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 257/2010 (8) xxxxxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dusitanu xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitanu xxxxxxx (E 250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx. Xxx xxxxx přehodnocení xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx stanoviska XXX x&xxxx;XXXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a údaje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a identifikoval xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zveřejněnou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx.

(20)

Xxxxx o spotřebě xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zpracovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx poskytlo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx předloženy xxxxx XXXX xx xxxxxxx, aby xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v úvahu.

(21)

Dne 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dusitanu xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) (10). Xxxx XXXX odvodil xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ADI) 0,07 mg dusitanových xxxxx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx překročení x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dietární xxxxxxxx xxxxxxxxx společně (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx), XXX xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Příspěvek xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17&xxxx;% (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx expozice.

(22)

Dále xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx endogenním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nízké xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nitrosaminům, xxxxxx xxxx EFSA xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xx xxxxxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxxx přidanými xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vznikem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx není xxxxx jasně xxxxxxx xxxx N-nitrososloučeniny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zákonnými limity xx těch, xxxxx xxxx produkované xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx EFSA xxxxx xxxxxxxxx celkovou xxxxxxxx, xxxxxx tato xxxxxxxx nevyplývá pouze x&xxxx;xxxxxxx dusitanů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx XXXX dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s výjimkou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx týkající xx celkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentracích.

(23)

Úřad XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx preformovaný X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx důkazy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žaludku a kombinaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx střeva a konečníku.

(24)

X&xxxx;xxxx 2014 Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pravidla Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Studie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx. Vyšlo z ní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx výjimek xxxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, ale xxxxx než xxxxxx xxxxxxx. V této zprávě xxxxxxx Komise k závěru, xx by xxxx xxx xxxxxxxx zvážena xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx zahájila ad xxx xxxxxx, xxxxx xxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobním odvětví x&xxxx;xxxxxxx kategorií xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(26)

Závěry xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s členskými xxxxx, xx hoc xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx revizí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx projednává x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx čl. 114 xxxx.&xxxx;4 a 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU si xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ponechat xxxxxxx xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Komisi x&xxxx;Xxxxxx xxxx opatření xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx vnitrostátních xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx ustanovení xxxxxxx XX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx o dusitan xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx byly xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxx původně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx xxxxxxx č. 1247 xxxxxxxx přidávání dusitanů xx xxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx specifická přidaná xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 xx/xx, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobků xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx dánské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nepovolují xxxxxx na trh xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx států.

(30)

Dánské předpisy xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, neboť xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx případů 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx některé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx o fungování XX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí. Memorandum dánského Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Národním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvádí xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, prevalenci xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(32)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx uvedené xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx Dánska, xxxxxx cílem je xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o používání xxxxxxxx v masných výrobcích, xx v souladu s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Smlouvy o fungování XX přípustná.

(33)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx prověřit, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx své xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, xxx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx odůvodněny závažnými xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx to, xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonného xxxx. Xxxxx xx Komise xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX prověřit, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx členskými xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx poznamenat, xx s ohledem xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU musí Xxxxxx xxx posuzování, xxx jsou vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;114 odst. 4 xxxx xxxxxxx odůvodněné, brát xx xxxxxx odůvodnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx zamýšlí xxxxxxxx v platnosti xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, přezkoumat, xxxx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Xxxxxx xxxxx, xx jeho vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx než nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx předpisy byly xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx toho považuje xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003 x&xxxx;xx dánský xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx XXXX ze dne 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Xxx xxxxxx Xxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ukázalo, xx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx co xxxxxxx omezit tím, xx xx xxxxx xxxxxxxx odlišná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s různými xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přidaných, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) xxxxxxxx konzervace xx dosaženo používáním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX v roce 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx xx xx týče xxxxxxxx, xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx se xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX se Xxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisí xx&xxxx;xxxxxxxx přidaných dusitanů, xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx xxxx souvislost xxxxx u posledně xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxx nitrosaminy jsou xxxxxxxxxxxx a genotoxické a novější xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a výskytem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se, xx xxxxxxx xxxxxxxx podporuje xxxxxxx používání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx rovněž poukazuje xx xx, že xxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxx příjmu xxx xxxxxxx populaci ukazují, xx xxxxxx dusitanů xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx XXX, celkový xxxxxxxx příjem podle xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx restriktivního xxxxxxxxx xxxxxxxx jako potravinářské xxxxxxxx látky.

(40)

Dánsko xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s konzervací dotčených xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx nízkou míru xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx roku 1980 xxxxx xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx uvádí, xx xx xxxx 2006 xxxxx v zemi xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx má xxxxx xx xx, že xxxxxx předpisy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx otravou xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze dne 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(42)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxx významně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a zůstává xxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx výrobky, xx xxxxx lze přidat xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xx něž xx vztahuje nízká xxxxx hodnota 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nemělo xxxxxxxxx xxxxx na dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2017 xx 2019 xxxxxxx xxxxxxxxx o 4 %. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích Xxxxxx poukazuje xx xx, že xxxxxx xxxx stávající přísnější xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx používání xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nálevem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (EU) 2018/702.

(44)

Dánsko xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx ponechat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, která jsou xxxx xxxxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Podle Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provedený x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (XX) 2018/702, že zdravotní xxxxxx, xxx xxxx xxxxx vzaty x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Dánsko xxxxx, xx dostupné údaje xxxxxxx, xx dánské xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(45)

Xxxxx dánských vnitrostátních xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a života xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxx, pro xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zbytková množství.

(46)

Při xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené a pro xxxxxxxx xxxxxx cíle xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx v úvahu xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx vyvážena dvě xxxxxxxxx rizika, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx straně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx jmenovaný xxxxxx xxxx xxx pouhým xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx plnoprávnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v masných výrobcích xxxxx omezit, výsledkem xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nebude xxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx byly uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoviscích XXX x&xxxx;xxxxx EFSA, např. xxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xX, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx teploty xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx volby xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx dobu. Prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx o výskytu xxxxx potravinami, xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx prokázalo, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uspokojivých výsledků. X&xxxx;xxxxx obecně xxxxxxx, xx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx metod, xxxxx xx v současné xxxx v Dánsku používají.

(48)

Komise xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vědeckými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, vycházejí z regulace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů uvedená x&xxxx;xxxxxx stanoviscích, xx. 50–150 mg/kg. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx masných výrobků xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a výrobních metod xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(49)

Xxxx je xxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, tvoří xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx x&xxxx;xxxxxxxx době limit 60 xx/xx, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 100 xxxx 150 xx/xx. Ačkoli xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výrobků, xx xxxxxxxxx xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyloučit.

(50)

Na základě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx žádost xxxxxxxx xx oznámená opatření xxxx být z důvodů xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(51)

Xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX musí Xxxxxx prověřit, zda xxxxxxxxx opatření neslouží xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx judikatury Xxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxx diskriminace xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a odlišné xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nasvědčujících opaku xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx svévolné diskriminace.

(53)

Vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxx omezují xxxxxxxxx výrobků ve xxxxx xxxx než xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zákonně xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx v ostatních státech Xxxx, xxxxxxx být x&xxxx;xxxxxxxx tohoto zákazu xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxx v odstavcích 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx článku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dovozu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx produkce.

(54)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že dánská xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přidávání xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků též xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx harmonizované oblasti, xxxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Uznává se xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx smyslu, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx Dánsko xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 xxxxxx.

(55)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nasvědčujících xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx členskými xxxxx.

(56)

Xxxx xxxxxxxx nesmí xxx vykládána tak, xx xxxxx schválení xxxxxxxxxx vnitrostátního opatření, xxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxxxxxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fungování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, které pravděpodobně xxxx xxx vliv xx vnitřní xxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx užitečnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx o fungování EU xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního trhu x&xxxx;xxxxxxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx účinek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

(57)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxx v souvislosti xx snížením xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dočasně xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a života xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx xxxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx o fungování XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx analýzu xx Komise domnívá, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx xx splněna.

(59)

Výše xxxxxxx závěry se xxxxxxx o informace, jež xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxxxxxxx, zejména o informace xxxxxxxxxxx, že Xxxxxx xx schopno kontrolovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nepřiměřeně xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx důležitým xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx by uplatňování xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dánského xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a případně x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Shromažďované údaje xx měly xxx xxxxxxxx zejména xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx mělo Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z ostatních xxxxxxxxx xxxxx. Do xxxx xxx ode dne xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Komisi.

Vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xx výše xxxxxxxxxxxxx xxxx schváleny na xxxxxxxx xxxx xxx xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx připomínky Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx učinily xxxxxx orgány, xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Dánska, xxxxxx Komise xxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx o přidávání dusitanů, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxx xxx schválena xx xxxxxx tří let xxx dne přijetí xxxxxx rozhodnutí. Dánsko xx mělo nadále xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx uplatňováním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx,