Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702 (1) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o přidávání xxxxxxxx draselného (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx xxx „dusitany“) xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 1044 ze xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX nr 1044 af 4.9.2015, Xxxxxxxxxxxxx: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (XXXX). Tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702 by xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, xxx je xxxxxxxxxxxx množství stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx, a pokud xxxx xxx není, zda xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxx ze xxx 6. listopadu 2020 xxxxxxxx Dánsko Komisi xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se používání xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se liší xx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx institutem xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx o fungování EU xx xxxxxxx, že „xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Xxxx xxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx ochrany xxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxxxx, xxxxxx je Komisi xxxxx s důvody xxx xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX Komise xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx dotyčné xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy schválí xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 může xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx její xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx lze uvádět xx xxx jako xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx za xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx se používají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx s cílem xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxx konzervovaných xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx, že působí xxxx inhibitor xxxxxxx Xxxxxxxxxxx botulinum, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx uznává, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx vzniku xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména těch, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx maximální xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (E 250), která xxx xxxxxx v průběhu xxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xx 150&xxxx;xx/xx xxx xxxxx xxxxxxx obecně x&xxxx;100&xxxx;xx/xx xxx sterilované xxxxx výrobky. Pro xxxxxxx konkrétních konzervovaných xxxxxxx výrobků, které xxxx v určitých členských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx od obecného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 příloha XX xxxx E kategorie xxxxxxxx 8.3.4: „Tradičně xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ maximální zbytková xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tradiční xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobních metod. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx a 175 xx/xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx xxxxx, xxx cured bacon x&xxxx;xxxxxxx výrobky x&xxxx;100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx a podobné xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx množství jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výrobků, které xxxx tradičně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přidaná množství xxxxxxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx procesu xxxxxx výrobků. Xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx snáze určily „xxxxxxx výrobky“ x&xxxx;xxx xxxx jasné, na xxxxx xxxxxxx xx xxxxx maximální množství xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v současné xxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) z let 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003&xxxx;(6). Maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx škále (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx Dánskem xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1247 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (BEK xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Miljø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx pozměňuje předpis x.&xxxx;1044 ze xxx 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx xxxxx oznámen Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxx, že xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) mohou xxx xxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených v příloze 3 xxxxxxxxx předpisu. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kategoriím xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxx vyplývající:

(16)

Xx xxxxx řadu druhů xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nižší xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxx (E 249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx xxxx 60 mg/kg, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 jsou 100 xx/xx xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících dusitany x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx stanovených nařízením (XX) č. 1333/2008.

(18)

Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), xxx xxxx xxxxxxxxxx strany informovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxx. Dopisem xx&xxxx;xxx&xxxx;13.&xxxx;xxxxx 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, aby xx lhůtě 30 xxx předložily své xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Lotyšska x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 257/2010 (8) požaduje, xxx xxxx EFSA xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) a dusitanu xxxxxxx (X&xxxx;250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx SCF x&xxxx;XXXX, původní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx ve zpracovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx svého předchozího xxxxxxxx&xxxx;(9), byly xxxxxxxxxx xxxxx EFSA se xxxxxxx, xxx je xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx EFSA vědecké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250)&xxxx;(10). Xxxx XXXX odvodil xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0,07 mg xxxxxxxxxxxx xxxxx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ADI x&xxxx;xxxxxx populace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročení u dětí x&xxxx;xxxxxxxxx percentilu. Xxxxx xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx zdroje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx), XXX xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx průměrné xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx věkových xxxxxx při nejvyšší xxxxxxxx. Xxxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17 % (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) celkové xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx XXXX dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx představuje nízké xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx EFSA xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx přidanými xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxx odlišit xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zákonnými xxxxxx xx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxx. Úřad EFSA xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nitrosaminům při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx spojují xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx s rakovinou xxxxxxxx xxxxxx a konečníku, a potvrdil xxxxxxx důkazy, xxxxx xxxxxxx dietární dusitany x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a kombinaci xxxxxxxx a dusičnanů ze xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx střeva x&xxxx;xxxxxxxxx.

(24)

X&xxxx;xxxx 2014 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx provádějí xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx. Vyšlo x&xxxx;xx xxxxxx, xx typické xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nesterilovaných masných xxxxxxx xx kromě xxxxxxxx výjimek nižší xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx Unií, ale xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. V této xxxxxx xxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxx zvážena xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ad xxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx masných xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxx byla dokončena x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xx xxxxx provést revizi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx.

(26)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx provedené úřadem XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx Komisí xxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx revizí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů stanovených xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx xxxx xxxxxxx stát xx přijetí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX nebo xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx ochrany xxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx tato opatření xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx odchylují xx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX části X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx již x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx předpis č. 1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx masných xxxxxxx, xxxxx pokud nejsou xxxxxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx výrobcích jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 xx/xx, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, a jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx množství xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na rozdíl xx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zásady stanovení xxxxxxxxxxx přidaných množství xxxxxxxx, a tudíž nepovolují xxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(30)

Xxxxxx předpisy xxxx xxxx přísnější xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx některé xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx množství (x&xxxx;xxxx případů 60 mg/kg) x&xxxx;xxxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx o fungování XX Xxxxxx xxxxxxxx doplnilo xxxxxxx jednoho xxxx xxxx závažných xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX, v daném xxxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Memorandum dánského Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx potravinovým xxxxxxxxxx xxx Dánské xxxxxxxxx univerzitě xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku nitrosaminů xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobcích.

(32)

S ohledem xx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx k ponechání xxxxxxxxxxxxxx předpisů o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxxx.

(33)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 a čl. 114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx prověřit, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx si xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(34)

Komise musí xxxxxxxx zejména xx, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odůvodněny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xx, co xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx podmínky splňují, xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx předpisy xxxxxxxx jako prostředek xxxxxxxx diskriminace nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx členskými xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx stanovený xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxx posuzování, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx členský xxxx, xxxxx zamýšlí xxxxxxxx v platnosti xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx k dispozici informace, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zapotřebí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Xxxxxx xxxxx, xx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tím, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxxxxxxx než nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, u nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx upozorňuje, xx&xxxx;xxxx předpisy xxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxx SCF x&xxxx;xxx 1990 a 1995, x&xxxx;xxxxx toho považuje xxxx předpisy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx EFSA ze xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx dánský přezkum xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Xxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ukázalo, xx a) používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx co xxxxxxx omezit xxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s různými potravinami, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx, xxxxxx zbytkových xxxxxxxx x&xxxx;x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx používáním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX v roce 2003. X&xxxx;xxxxx ohledu xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství dusitanů xxxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, že vznik xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxxxx nitrosaminů xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx přidaných dusitanů, xxxxxxx xxxx EFSA xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených. Xxxxx, že je xxxxxxx dokázáno, xx&xxxx;xxxxx xxxxxx nitrosaminy xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx rakoviny. Xxxxxxx xx, xx xxxxxxx argument podporuje xxxxxxx xxxxxxxxx dusitanů xxxx přídatných látek. Xxxxxx rovněž poukazuje xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx dusitanů xx zpracovaného xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx ADI, celkový xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx populace XXX překračuje. Xxxxx Xxxxxx to rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx restriktivního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(40)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx již mnoho xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dotčených xxxxxxx. Navíc xx xxxxxxx xxxxxx míru xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx roku 1980 xxxxx zaznamenán xxx xxxxx xxxx případ xxxxxxxxx konzumací xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx uvádí, xx xx xxxx 2006 nebyl v zemi xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx poskytují xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx dánského Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxx 2020 poskytuje xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx dánském xxxx.

(42)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx nezvyšuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, do xxxxx xxx přidat xxxxxxx, převážná většina xxxxxxxx se týká xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnota 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx xxx o obchod, xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnosti nemělo xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx výrobků z jiných xxxxxxxxx xxxxx, a dokládá, xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2017 až 2019 xxxxxxx přibližně x&xxxx;4&xxxx;%. Xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (EU) 2018/702.

(44)

Dánsko xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxx omezující xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxxx Dánska xxxxxxxx monitoring xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (EU) 2018/702, xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx byly xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx nenarušují xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobky.

(45)

Xxxxx dánských vnitrostátních xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx a života lidí x&xxxx;xxxxxxx na expozici xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tvorbu xxxxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxx něž xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx.

(46)

Xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx v úvahu xxxx xxxxxxx. Především musí xxx vyvážena xxx xxxxxxxxx xxxxxx, riziko xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxx xxxxxx a mikrobiologická xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx druhé. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx důvodem, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx plnoprávnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v masných výrobcích xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v mase xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ochrana xxxxxxxx zdraví. Nejvhodnější xxxxxx dusitanů xxxxxx xx xxxx faktorů, xxxxx byly uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoviscích XXX x&xxxx;xxxxx XXXX, např. xxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xX, xxxxxxxxxxx výrobku, xxxxxxx, xxxxxxxx teploty xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o výskytu xxxxx potravinami, xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx obecně vyplývá, xx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právních xxxxxxxxxx se jeví xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxx xxxxxxx, které xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx v Dánsku xxxxxxxx, a výrobních xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx.

(48)

Xxxxxx xxxxxxxxxx, že dánské vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými vědeckými xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx stanoviscích, xx. 50–150 mg/kg. Xxxxxxx Xxxxxx oproti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovilo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx masných výrobků xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(49)

Xxxx xx xxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx masných výrobků xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxx 60 mg/kg, xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 100 xxxx 150 xx/xx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, stejně xxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxxxx povinni xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obyvatelstva dusitanům xxxxx vyloučit.

(50)

Na xxxxxxx xxxx dostupných xxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(51)

Podle xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx prověřit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx dvora xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxx a odlišné xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahují xxx xx xxxxxx výrobky, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx neslouží jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx omezují xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státech Xxxx, xxxxxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zákazu xxxxxxxxx uváděny xx xxx v dotčeném členském xxxxx. Předpoklady xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxx členských xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přidávání xxxxxxxx do některých xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx subjektům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských státech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxx xxxxxxxxxxxx zastřené xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx představující xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx Dánsko xxxxxxxxxx údaje, které xxxxxxx, že dovoz vybraných xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 xxxxxx.

(55)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy.

(56)

Xxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx skutečnosti bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx trh. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 114 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx účinek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

(57)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxx uvádí v souvislosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, x&xxxx;xx skutečnost, že x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxx xxxx ovlivněn xxxx xx ovlivněn xxxxx xx xxxxx omezeném xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx pravidla xxxxx xxx dočasně dále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z důvodů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a života lidí, xxxxx xxxxxx nepřiměřená, x&xxxx;xxxxx nenarušují fungování xxxxxxxxx trhu ve xxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx tuto xxxxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx narušení xxxxxxxxx vnitřního xxxx xx splněna.

(59)

Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx o informace, jež xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxx xx schopno kontrolovat xxxxxxxxxx i přes xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx důležitým xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx by uplatňování xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx vést xx xxxxxxx expozice dánského xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx na kontrolu xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o dovozu xxxxxxx xxxxxxx z ostatních členských xxxxx. Do xxxx xxx xxx xxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xx výše xxxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xx xxxxxxxx xxxx xxx xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, Lotyšska x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx orgány, xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx žádost Xxxxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx 6. listopadu 2020, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxx dne přijetí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mělo nadále xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o tom, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro lidské xxxxxx,