XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/745
xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx hlinito-amonný, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, kaptan, xxxx xxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxxxxx, ethefon, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, milbemektin, Paecilomyces lilacinus xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného původu / xxxx tuk, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx feromony x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/869 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 30. června 2021 x&xxxx;xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol a s-metolachlor xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1160&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C20, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / řepkový xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, rybí xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx / xxxx tuk, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a močovina xx 31. srpna 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 (5) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx látky xxxxxxxxx xx 31. srpna 2021. Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1527&xxxx;(6) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx 2021. |
(3) |
Platnost schválení xxxxxx xxxxx flurochloridon xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Komise 2011/34/XX&xxxx;(7) xxxx 31. května 2021. |
(4) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (8) xxxx xxxxxxxxxx žádosti o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx žadatelé nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit. |
(6) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, gibereliny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx s vlastnostmi uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. |
(7) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení není xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení xxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
(9) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 6. května 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/869 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2020, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;201, 25.6.2020, x. 7).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1160 xx xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx hlinitý, krevní xxxxxx, xxxxxxxxx vápenatý, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx C20, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, giberelová xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx (hlinka ze xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx olej, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx tuk, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx tuk, xxxxxx feromony s rovným xxxxxxxx, tebukonazol a močovina (Xx. věst. X&xxxx;257, 6.8.2020, x.&xxxx;29).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. X&xxxx;31, 4.2.2017, x. 21).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1527 xx xxx 6.&xxxx;xxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;231, 7.9.2017, s. 3).
(7) Směrnice Xxxxxx 2011/34/EU xx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky flurochloridonu x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;62, 9.3.2011, s. 27).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 35, famoxadon, datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2022“; |
2) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2022“; |
3) |
v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
4) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“; |
5) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
6) |
v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“; |
7) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 142, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2022“; |
8) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 145, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 146, xxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
10) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 147, formetanát, datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
11) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
12) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 152, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
13) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 153, fosmet, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2022“; |
14) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 154, propamokarb, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
15) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
16) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“; |
17) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
18) |
v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
19) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 166, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
20) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 167, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2022“; |
22) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 217, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
23) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 219, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
24) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 220, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
25) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 224, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“; |
26) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 225, oxid xxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. srpna 2022“; |
27) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 228, výtažek z kajeputu xxxxxxxxxxxxxxx (tea tree), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
28) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 229, xxxxxxxxxx xxxxxx tuku, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 230, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
30) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 232, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
31) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 233, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“; |
32) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 234, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
33) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 235, xxxxx železnatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
34) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 242, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx olej, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“; |
35) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 244, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“; |
36) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 247, křemenný xxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
37) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 248, xxxx tuk, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“; |
38) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 249, pachové xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx / xxxx xxx, datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
39) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 255, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
40) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 263, xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
41) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 268, tebukonazol, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
42) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 257, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
43) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. května 2022“; |
44) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 354, flurochloridon, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2022“. |