XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/795
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;3 druhou možnost x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690&xxxx;(4). Xxxxxxx účinná xxxxx xxxx proto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující informace, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/1690 požadovány xxxxxxxxxxx informace ohledně xxxxx dalších xxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, zpravodajský členský xxxx a úřad, xx xxx xxxxx xx xxxx bodů, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx potvrzující xxxxx nepředloží. |
|
(5) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx odejmout. |
|
(6) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx státům xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxx poskytnut xxxxxx xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx odkladnou lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx schválení
Schválení xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xx xxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxxxx části X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxx xx alfa-cypermethrinu.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Článek 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX ze xxx 23.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifamu, xxxxxxxx a fenmedifamu (Xx. xxxx. X&xxxx;120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx. xxxx. X&xxxx;259, 10.10.2019, x.&xxxx;2).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).