XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2021/807
ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) byl xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2). |
|
(2) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 stanovisko (3) Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx hodnocení příslušného xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přezkoumána x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (4), xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;90 odst. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, a agentura xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx draselný xxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 agentura xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx zařadit sorbát xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, xxx byla xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX, měl xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx přípravku 6, xxxx by xx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xx poskytl dostatek xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 druhého xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx draselného xxx xxx xxxxxxxxx 6 stanoveno xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Článek 3
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 ze dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, přípravek xxxx 8, XXXX/XXX/37/2014, xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/1729 xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
PŘÍLOHA
V příloze I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx v kategorii 6 seznamu účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. x) doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx XX |
Xxxxx/xxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
„246-376-1 |
xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky &xxxx;(*2): 990&xxxx;x/xx |
x.&xxxx;XXX 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx schválení xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1. února 2023.
(*2) Čistota xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx mít xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.“