Plné znění - 32021R0807

(1)

Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx draselný) xxx xxxxxxxx jako stávající xxxxxx látka zařazená xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx nějž odkazuje xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 a který xx prováděn v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2).

(2)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 přijal Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. prosince 2014 stanovisko (3) Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx. Vzhledem k tomu, xx hodnocení příslušného xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, byla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (4), xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;90 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, a agentura xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahující xxxxxx draselný splňují xxxxxxxxx článku 5 směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx draselný byl xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5).

(4)

Xxxxxx draselný xx xxxxx zařazen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6.

(5)

Xx xxxxxxxxxx xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 agentura rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxx pro zařazení xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zařadit xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx posouzen xx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxx xx účinné látky, xxx xxxx přijata x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX, xxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(7)

V čl. 89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx je xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6, xxxx by xx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx xx 1. února 2023, xxx xx xxxxxxx dostatek xxxx pro předložení xxxxxxx o povolení podle xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,