XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/1287
xx dne 2.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 ze dne 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx byla zařazena xx přílohy I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18, a podle xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx považuje xx schválenou xxxxx xxxxxxxxx nařízení s výhradou xxxxxxxxxxx a podmínek stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Dne 26.&xxxx;xxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. listopadu 2018 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/1030&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx na 30. června 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkoumání xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx hodnocení. |
|
(6) |
Dne 29.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o předložení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx lhůtu pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx 2022. |
|
(7) |
Z důvodů, xxxxx nemůže žadatel xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx k tomu, aby xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotícím příslušným xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx indoxakarbu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 se xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.c
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 2. srpna 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1030 xx xxx 21.&xxxx;xxxxxx 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 (Úř. věst. L 167, 24.6.2019, x.&xxxx;32).