PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1450
xx dne 3.&xxxx;xxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a prochloraz byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/291&xxxx;(3) xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xx 31. prosince 2023. |
|
(3) |
Žádosti x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx xx cíl xx.&xxxx;17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2019/291 odůvodněné. Xx proto vhodné xxxxxxxx, že platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx by xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, azoxystrobin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, imazalil, kresoxim-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 48, 20.2.2019, s. 17).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx 19 xxx xxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 20 pro xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2021“. |