PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1449
ze xxx 3.&xxxx;xxxx 2021,
kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx xxxx, jako xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, etofenprox, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosthiazát, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2020/1511 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2021, účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxx, xxxx a triflusulfuron xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2020/2104&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(5) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxx xx 30. listopadu 2021 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a triallát xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1530 (6) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx chizalofop-P-tefuryl xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(7) xxxx 31. prosince 2021. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (8) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek. |
|
(5) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, uplyne xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx 2-fenylfenol (xxxxxx xxxx solí, jako xx sodná sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron potřebné xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx nezbytný xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. |
|
(7) |
Xxxxx xxx o případy, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xx Komise xxxxxxxx xxxxx doby platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx vstupu v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, které xxxxx xx xxxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx co nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx třetím dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1511 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;344, 19.10.2020, s. 18).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2104 xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx parafinový olej (Xx. xxxx. L 425, 16.12.2020, x.&xxxx;93).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX IV) (Xx. xxxx. L 80, 25.3.2017, s. 1).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1530 xx xxx 7.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;232, 8.9.2017, x.&xxxx;4).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011 xx dne 6.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx. xxxx. X&xxxx;263, 7.10.2011, s. 1).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx 18 xxx 8-hydroxychinolin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx flufenacet xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxxx 69 pro fosthiazát xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx 102 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2022“; |
|
6) |
v položce 103 xxx cypermethrin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2022“; |
|
7) |
v položce 104 xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
8) |
x&xxxx;xxxxxxx 107 pro XXXX xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. října 2022“; |
|
9) |
v položce 108 xxx MCPB xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
10) |
x&xxxx;xxxxxxx 119 pro xxxxxxxxxx xx v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
11) |
x&xxxx;xxxxxxx 160 pro xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
12) |
x&xxxx;xxxxxxx 161 xxx fludioxonil se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2022“; |
|
13) |
v položce 162 xxx xxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
14) |
x&xxxx;xxxxxxx 169 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
15) |
x&xxxx;xxxxxxx 170 xxx nikosulfuron xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
16) |
x&xxxx;xxxxxxx 171 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
17) |
x&xxxx;xxxxxxx 172 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
18) |
x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx difenokonazol xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
19) |
x&xxxx;xxxxxxx 176 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
20) |
x&xxxx;xxxxxxx 178 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
21) |
x&xxxx;xxxxxxx 180 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
22) |
x&xxxx;xxxxxxx 181 pro xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
23) |
x&xxxx;xxxxxxx 182 pro xxxxxxxxxx-X xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
24) |
x&xxxx;xxxxxxx 183 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
25) |
x&xxxx;xxxxxxx 186 pro xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
26) |
x&xxxx;xxxxxxx 276 pro xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
27) |
x&xxxx;xxxxxxx 278 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
28) |
x&xxxx;xxxxxxx 279 xxx chizalofop-P-ethyl x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
29) |
x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
30) |
x&xxxx;xxxxxxx 285 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
31) |
x&xxxx;xxxxxxx 287 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
32) |
x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx triallát se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
33) |
x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
34) |
x&xxxx;xxxxxxx 292 pro xxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
35) |
x&xxxx;xxxxxxx 293 xxx tetrakonazol se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
36) |
x&xxxx;xxxxxxx 294 xxx xxxxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
37) |
x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
38) |
x&xxxx;xxxxxxx 299 pro 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx je xxxxx xxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“. |