XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1449
ze xxx 3.&xxxx;xxxx 2021,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, jako xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1511&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, XXXX, XXXX a prosulfokarb xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxx, síra x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2104&xxxx;(4) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(5) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, propachizafop a chizalofop-P-ethyl xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx xx sodná xxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1530&xxxx;(6) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(3) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek. |
|
(5) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx toho xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, daminozid, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx čas nezbytný xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 a 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. |
|
(7) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Komise přijmout xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xx Xxxxxx stanovit xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx neobnovuje, xxxxx xxxx, které datum xx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx se obnovuje, xxxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co nejbližší xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3. září 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1511 xx xxx 16. října 2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;344, 19.10.2020, x.&xxxx;18).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/2104 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx parafinový xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;425, 16.12.2020, x.&xxxx;93).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/555 xx dne 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR IV) (Xx. věst. L 80, 25.3.2017, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1530 xx xxx 7. září 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;232, 8.9.2017, s. 4).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;993/2011 xx dne 6.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx. xxxx. X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx 18 xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxxx 69 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. října 2022“; |
|
6) |
v položce 103 xxx cypermethrin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
7) |
x&xxxx;xxxxxxx 104 pro daminozid xx v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
8) |
x&xxxx;xxxxxxx 107 pro XXXX se v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2022“; |
|
9) |
v položce 108 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
10) |
x&xxxx;xxxxxxx 119 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
11) |
x&xxxx;xxxxxxx 160 xxx xxxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
12) |
x&xxxx;xxxxxxx 161 xxx fludioxonil xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
13) |
x&xxxx;xxxxxxx 162 xxx klomazon xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022“; |
|
14) |
x&xxxx;xxxxxxx 169 pro xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
15) |
x&xxxx;xxxxxxx 170 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
16) |
v položce 171 pro xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
17) |
x&xxxx;xxxxxxx 172 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
18) |
x&xxxx;xxxxxxx 173 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
19) |
v položce 176 xxx xxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
20) |
x&xxxx;xxxxxxx 178 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
21) |
v položce 180 xxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2022“; |
|
22) |
v položce 181 xxx diflufenikan xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
23) |
x&xxxx;xxxxxxx 182 xxx xxxxxxxxxx-X xx v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
24) |
v položce 183 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
25) |
v položce 186 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje datem „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
26) |
x&xxxx;xxxxxxx 276 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
27) |
x&xxxx;xxxxxxx 278 xxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „30. listopadu 2022“; |
|
28) |
v položce 279 pro chizalofop-P-ethyl x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
29) |
x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
30) |
v položce 285 pro xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
31) |
x&xxxx;xxxxxxx 287 xxx xxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
32) |
x&xxxx;xxxxxxx 288 xxx triallát se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2022“; |
|
33) |
v položce 289 xxx triflusulfuron xx xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
34) |
x&xxxx;xxxxxxx 292 pro xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
35) |
x&xxxx;xxxxxxx 293 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
36) |
x&xxxx;xxxxxxx 294 xxx parafinové xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
37) |
x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx olej xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“; |
|
38) |
x&xxxx;xxxxxxx 299 pro 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, jako xx xxxxx xxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022“. |