XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/2049
xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,
xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX&xxxx;(3). |
(2) |
Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX se považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. |
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku xxxx předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu. |
(5) |
Žadatelé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení a dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k němu xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
(8) |
Xxx 8. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx přezkoumal xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ve xxxx xxxxxxxxxx zveřejněném xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 k opatřením ke xxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) úřad představil xxxxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xx byla xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx organismy, xxxxxxx vodní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xx xxxxx 24. x&xxxx;25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx týkající xx cypermethrinu. |
(9) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(8), xxxxxxx xx Komise xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx považovat xx látku s vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě o obnovení. Xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx použitími xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zajišťující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx včel. Xxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, jsou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritéria xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, která však xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx jako xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx článku 24 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxx osmi xxxxxxx x&xxxx;xx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 4 xxxxxx xxxxxxx přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(14) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxxxxx. |
(15) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx xxxxxxx si xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(16) |
Xxx xx zvýšila důvěra x&xxxx;xxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2.2 písm. x) xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
(17) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xx nejdříve. |
(19) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX ze dne 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a thiofanát-methylu (Úř. xxxx. X&xxxx;241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;528/2012 xxx (XX) Xx&xxxx;1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1449 xx xxx 3. září 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, flufenacet, fosthiazát, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron (Úř. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).
XXXXXXX I
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxxxxx XXX 52315-07-8 XXXXX 332 |
(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx xxxx (XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx |
920&xxxx;x/xx xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40 Xxxxxxxxxxx nečistoty xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx: 5&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029 |
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx profesionálním uživatelům. Při xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v zájmu zajištění xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx:
Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx xxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 6 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX &xxxx;(2) a směrnice 2009/128/XX &xxxx;(3). Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
Xxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx (EU) 2018/605, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15. prosince 2023. |
(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxx schválení.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23. října 2000, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21. října 2009 , kterou xx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx; |
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES xx xxx 23. října 2000, kterou xx stanoví rámec xxx činnost Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;327, 22.12.2000, s. 1).
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx udržitelného xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 71).“