XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/2164
ze dne 3.&xxxx;xxxxxxxx 2021,
kterým se Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021)8670)
(Pouze xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx znění xx xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;55 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být proto xxxxxxxx zjednodušeným postupem. Xxxxx xx zařazen xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx v omezeném množství x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k okamžitému xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (insekticidy) (2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských státech x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3). |
(3) |
Xxxxx xxxx xxx xxxxxx připravován xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx není x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době schválen x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidních přípravcích x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4). |
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx Belgie xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 Xxxxxx xxxxxx o odchylku xx xx.&xxxx;19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „žádost“). |
(5) |
Kulturní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx až xx xxxxxxxxxxxxxx. Přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kulturního statku, xxx představuje xxxxxx xxxxxx, xx se xxxx škodlivé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx předměty mohly xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by mohlo xxx kulturní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx k vytvoření xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) v trvale xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx komorách xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v předmětech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dusík je xxxxxxxxx z okolního xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx dusíku x&xxxx;xxxxxxxxx zvýší xxxxxxxxx xx 99&xxxx;%, a tím xx xxxxx úplně xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx ošetřen. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx vytvořených x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přežít. |
(7) |
Podle xxxxxxxxx, které Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx xxxx jako xxxxxx účinná xxxxxxxx xxx regulaci škodlivých xxxxxxxxx, kterou xxx xxxxxx pro všechny xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aniž xx xxxxx k jejich poškození, x&xxxx;xxxxx xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v předmětech kulturního xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx anoxie xxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ a v této xxxxx xx dusík xxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro vytvoření xxxxxx. |
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxxx jsou i další xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxx použít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxx látky. Xxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx některých xxxxxxxxx. |
(10) |
Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx účinné xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečnosti používají xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx mohou xxxx xxxxx reagovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx a způsobit xxxxxxxx xxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxxxx předmětů. |
(11) |
Podle xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro kulturní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx obnáší praktické xxxxxxxx. Omezená množství x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sklad. Xxxxxxxx dusíkem x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx představovalo xxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používaly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx techniky xxxxx xxxxxx vhodnosti xxx xxxxxxxxx materiály x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx techniky, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx materiály, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx kulturní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by jim xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx odklon od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxx ochraně xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx představovalo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné xxxxxxxx podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 pro xxxxx xxxxxxxxxxxx na místě xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx odborníků Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2019. |
(14) |
Kromě toho Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx první, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě, xxxxxx předložilo Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx konzultaci, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Převážná xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;487 obdržených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Mnoho přispěvatelů xxxxxxxxxx na nevýhody xxxxxxxxxx alternativních xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx rezidua, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(15) |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zastupující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx xxx památky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx odchylky xxxxx xx.&xxxx;55 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Předložení žádosti xx xxxxxxx xx xxxxx polovině xxxx 2021. Xxxxxxxxx takové xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx. |
(16) |
Xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx hlediska. |
(17) |
Na základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xxxxx, xx dusík xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu kulturního xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx a že xxxxxx k dispozici žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě. |
(18) |
Možné xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyžaduje xxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx odchylku xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx smí v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx připravovaného xx xxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
V Bruselu xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Komise 2009/89/XX xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;199, 31.7.2009, x.&xxxx;19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. věst. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;83., 84., 85. x&xxxx;86. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx složené xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxxxx 2019, září 2019 a listopadu 2019. Xxxxxx ze xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0