XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/114
ze xxx 26.&xxxx;xxxxx 2022
o udělení xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx „XxxxxxXX-Xxxxx“
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;44 xxxx.&xxxx;5 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 předložila xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx XXX Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;43 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 a článkem 4 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;414/2013&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx v článku 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;414/2013, x&xxxx;xxxxxx „XxxxxxXX-Xxxxx“, xxxxx xx typem xxxxxxxxx 18 xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx“) pod xxxxxx XX-XX031247-26. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx „Xxxxxxxx® Xxx“, která xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx číslem BC-HS027052-37. |
|
(2) |
Stejný xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek „XxxxxxXX-Xxxxx“ obsahuje xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx uvedený v čl. 9 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(3) |
Xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko (3) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „XxxxxxXX-Xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 odst. 1 x&xxxx;2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;414/2013. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx „XxxxxxXX-Xxxxx“ xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;42 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 (4), x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku „Xxxxxxxx® Xxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(5) |
Xxx 17. prosince 2020 xxxxxxx xxxxxxxx Komisi xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jazycích Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 44 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxxx se stanoviskem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx povolení Xxxx xxx stejný xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx „XxxxxxXX-Xxxxx“. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx „XxxxxxXX-Xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx cis-CTAC x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx splňují vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/2100&xxxx;(5). Xxxxx cis-CTAC x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxx. Bude-li xxxxxx závěr, že xxx xxx-XXXX nebo xxxxxxxxxxxxx či obě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx „XxxxxxXX-Xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;48 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx nebo xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX,
Článek 1
Společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx XXX xx uděluje povolení Xxxx x&xxxx;xxxxxx XX-0025436-0000 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx „XxxxxxXX-Xxxxx“ xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxx od 17.&xxxx;xxxxx 2022 xx 30.&xxxx;xxxxxx 2026.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;414/2013 xx dne 6. května 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 7.5.2013, x.&xxxx;4).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (XXXX) xx xxx 17. prosince 2020 x&xxxx;xxxxxxxx Unie pro xxxxxx biocidní přípravek „XxxxxxXX-Xxxxx“, xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxx-xx-xxxxx-xxxxxxxxxxxxx/xxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 354/2013 xx dne 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;109, 19.4.2013, x.&xxxx;4).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2017/2100 xx xxx 4.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;301, 17.11.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
XxxxxxXX-Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx 18 – Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx k regulaci jiných xxxxxxxx (regulace xxxxxxxxxxx xxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx: XX-0025436-0000
Xxxxx xxxxxxx v registru X4XX: XX-0025436-0000
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx název (xxxxx) přípravku
|
Obchodní xxxxx |
XxxxxxXX-Xxxxx |
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx (název) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx (název) |
Sumitomo Xxxxxxxx Xxxx Europe XXX |
|
Xxxxxx |
Xxxx x’ Xxxxxxxx xx Crécy 10&xxxx;X, xxx xx la Xxxx Xxxxxx, 69370 Xxxxx Didier au Xxxx d’Or Xxxxxxx |
|
|
Xxxxx xxxxxxxx |
XX-0025436-0000 |
|
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X4XX |
XX-0025436-0000 |
|
|
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
17.&xxxx;xxxxx 2022 |
|
|
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
30.&xxxx;xxxxxx 2026 |
|
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx (výrobci) xxxxxxxxx
|
Xxxxx výrobce |
McLaughlin Xxxxxxx Xxxx Company (MGK) |
|
Adresa xxxxxxx |
8810 10th Xxxxxx Xxxxx, MN 55427 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
XxXxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Company, 4001 Xxxxxx Road, MN 55318 Xxxxxx Xxxxxxx xxxxx |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx(x) xxxxxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxx látka |
(E)-1-[(2-chlorthiazol-5-yl)methyl]-3-methyl-2-nitroguanidin (xxxxxxxxxxxxx) |
|
Xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. Xxx. |
|
Xxxxxx výrobce |
27-1, Xxxxxxxx 2-xxxxx, Xxxx-xx, 104-8260 Xxxxx Xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx výrobních xxxxxx |
Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx XXX, Oita Xxxxx, 2200, Xxxxxxxxx, Xxxx Xxxx“ 870-0106 Xxxx Xxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx výrobce |
Sumitomo Xxxxxxxx Co. xxx. |
|
Xxxxxx xxxxxxx |
27-1, Shinkawa 2-chome, Xxxx-xx, 104-8260 Xxxxx Xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx závodů |
Sumitomo Xxxxxxxx Company XXX, Xxxxxx Works, Xxx-Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx-Xxxxxx, Xxxxxx“ 033-0022 Xxxxxx Xxxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX TYP SLOŽENÍ
2.1. Kvalitativní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx ES |
Obsah (%) |
|
(X)-1-[(2-xxxxxxxxxxxx-5-xx)xxxxxx]-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx (chlothianidin) |
účinná xxxxx |
210880-92-5 |
433-460-1 |
0,526 |
|
|
Xxxxxxxxxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxx (XX)-2-(2- pyridyloxy)propyl ether |
účinná xxxxx |
95737-68-1 |
429-800-1 |
0,515 |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
64-19-7 |
200-580-7 |
0,3 |
|
Xxxxxx draselný |
kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát |
Neúčinná xxxxx |
24634-61-5 |
246-376-1 |
0,5 |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx přípravku
RB - Xxxxxxxx k přímému použití
3. STANDARDNÍ XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX A POKYNY XXX XXXXXXXX XXXXXXXXX
|
Xxxxxxxxxx xxxx o nebezpečnosti |
Může xxxxxxx xxxxxxxxxx kožní reakci. Vysoce xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
XXX XXXXX X&xxxx;XXXX:Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx:Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pomoc. Používejte xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx uvolnění do xxxxxxxxx prostředí. Odstraňte xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX(X) XXXXXXX
4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx # 1 – Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
Xxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx 18 - Xxxxxxxxxxx, akaricidy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx členovců (Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) |
||||||
|
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přesný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx. |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx (cílové organismy) (xxxxxx xxxxxxxxxx stadia) |
Latinský xxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx: German cockroach Vývojové xxxxxxx: Nymfy Latinský xxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx stadium: Xxxxxxxx Xxxxxxxx název: Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx: Brown-banded xxxxxxxxx Xxxxxxxx stadium: Xxxxx Xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxx longipalpa Obecný xxxxx: Xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx: Dospělci Latinský xxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx Xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx název: Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx: Dospělci Latinský xxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx: American Cockroach Vývojové xxxxxxx: Nymfy Latinský xxxxx: Xxxxxxxxxxx americana Obecný xxxxx: Xxxxxxxx Cockroach Vývojové xxxxxxx: Xxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
||||||
|
Xxxxxx(x) aplikace |
Metoda: Použití xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxxxx gelová návnada xxx xxxxxx xxxxx xx veřejné xxxxxxx xxxxxxxxxx k použití (XXX) |
||||||
|
Xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxxx: SchwabEX-Guard xxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 4 mm (xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,032&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx přítomny xxxxx druhy xxxxx (xxxx obecný, xxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx obzvláště xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx kde xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávku (xxxx. 2 kapky xx x2 v případě xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx (%): 0 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikace:
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxx je 11. |
||||||
|
Kategorie xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxx xxxxxx a obalový xxxxxxxx |
30&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx z vysokohustotního xxxxxxxxxxxx (XXXX) |
4.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx k danému xxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxx k použití
4.1.2. Opatření xx zmírnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx o pravděpodobných xxxxxxx nebo nepřímých xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx pomoc x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxx k použití
4.1.4. Pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx použití
Viz xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
4.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx skladování x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxx návod x&xxxx;xxxxxxx
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PRAVIDLA XXX XXXXXXXXX&xxxx;(1)
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a respektujte/dodržujte xxxxxxx uvedené xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx slunečnímu xxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XxxxxxXX-Xxxxx xx xxxxxx k použití x&xxxx;xxxxxxxxx pístem xxxx xx specifickým xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx návnadu do xxxxxx a štěrbin, prázdných xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx žít, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx se. Xxxxxx oblasti jsou xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx (xx ledničkami, xxxxxxxx a policemi, pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skříních, dutinách x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx koupelnovými xxxxxxxxxx atd.). Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odchyt x&xxxx;xxxxxxxxx zamoření. Xxxxxxxxx, xxx xxxx odstraněny xxxxxxx alternativní xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx návnad xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx v místech xxxxxxxxxx xxxxx. Produkt xx xxx xxx aplikován xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx SchwabEX-Guard xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx do styku x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx XxxxxxXX-Xxxxx. V zamořených xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 24 hodin xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, který xx xxx ošetřen, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zůstane xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxx dlouho, xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx po 1–2 xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XxxxxxXX-Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxxx xxxxx ošetření x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx 2-4 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, podle xxxxxx zamoření (xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx dříve, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx registrace.
Úniky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx odstranit xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx třeba xxxx xx xx, xxx se gel xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, odstraňte xxx xxxxxxxxx utěrkou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx umístění návnad, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx místa, která xxxx xxxxxxxxxx myta, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx mytím. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx v elektrických xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx proudem. Xxxxxxxxx se kontaktu x&xxxx;xxxxxxxx a oblečením, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx s výrobkem xxxxx ochranné, xxxxxxxx xxxxxx rukavice (materiál xxxxxxx xxxxxxxxxxx držitel xxxxxxxx v informacích o přípravku).
Neaplikujte xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx byste xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlhkou utěrkou. Xx xxxxxxxx návnady xxxxxxxxxxx repelentní xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx, ani xx xxxxxxx nebo xxxxxx, které by xxxxx xxxxxx do xxxxxxx kontaktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx gel xx xxxxxxxx nebo koberce, xxxxxxx xx mohl xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxx. Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ubrousky.
Čisticí xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx nepřímých xxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxx xxxxx a naléhavé případy
Tento xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xxx včely
Popis xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx okamžitě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx omyjte xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx po umytí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařskou xxxxx.
Xxxxxxx s očima: Xxxxx xx xxxxxx příznaky; xxxxxxxxxx vodou. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxxx. Xxxxxxx TOXIKOLOGICKÉ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxx požití: Xxx xxxxxxx příznaků xxxxxxx XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX nebo lékaře.
Při xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxx: Může xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx na ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvolnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pro bezpečnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nádoby/obaly.
Likvidace tohoto xxxxx xx xxxx xxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx o likvidaci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx místních xxxxx.
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx skladování x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx přímého xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx použitelnosti: 2 roky.
6. DALŠÍ XXXXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx použití.