Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „úmluva o omamných xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX), ale xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx obsažené v této xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx odstranit. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a jiné faktory, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx xxxxx důsledky xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v oblasti xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (1) xx vztahuje xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx začleněna xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx má xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx je naplánováno xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx o psychotropních látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx dvanáct členských xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Je xxxxxxxx, xxx Xxxx zmocnila xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX doporučila xxxxxxx xxx xxxx xxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx na seznam XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků WHO xxx xxxxxxx závislosti (xxxx jen „výbor xxxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx na seznamy, jsou xxxxxxxxx Evropským monitorovacím xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx and xxxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Brorfin nemá xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(11)

Brorfin byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxxx xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrum xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx látka xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: N,N-diethyl-2-(2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amin) xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxx strukturou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx modelech xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx terapeutickém využití xx xxx neví. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx strukturu amfetaminů x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx farmakologicky xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx by pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx eutylon zařazen xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx státech. Je xxxxx do souvislosti s nejméně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx intenzivně xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je xxxxxx xxxxxxxx postoj, který xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx na obsah práva Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx vyjádřit členské xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie.

(21)

Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(22)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání a používání xxxxxx xxxxxxxxxx,