Plné znění - 32022D0391

(1)

Jednotná xxxxxx Organizace spojených xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx v seznamech xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučené xxxxxxxxxx XXX neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16. srpna 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx může xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx diskreční xxxxxxxxx vzít v úvahu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx a jiné xxxxxxx, xxx xxxxx jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx důsledky xxx působnost xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx drogám. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx na látky xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úmluvám xx xxxxx přímo xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx má xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx dvanáct xxxxxxxxx xxxxx členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Rada zmocnila xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvám, neboť xxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx k úmluvám spadají xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxx xxxxx na seznam I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx látku xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1920/2006 (3).

(10)

Podle hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na bezitramid, což xx opioid uvedený xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx terapeutické xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý přípravek. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx státech. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v současnosti xxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx brorfin na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků xx látka xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx svou strukturou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx uvedeny xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx zkoumán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx modelech xxx xxx analgetické xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx látky xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na seznam I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx třech xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně třech xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(16)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) syntetický xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx strukturu amfetaminů x&xxxx;xxxxxxxx, xxx už xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a N-ethylnorpentylon xxxx xxxxxxx na seznamu XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx nemá žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ani registrován xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon byl xxxxxxx xx dvaceti xxxxxxxxx státech a podléhá xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx událostmi. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx látek na seznamy xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx práva Xxxx, xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,