Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „úmluva o psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx doporučení WHO xxxxxxxxxx doplnit látky xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxx xxxx xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, sociální, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů připojených x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx přímé důsledky xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx vztahuje xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úmluvách. Xxxxxxxx xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx má xx&xxxx;xxxx 65. xxxxxxxx, xxxxx je naplánováno xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových látek xx&xxxx;xxxxxxx k úmluvě o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx o omamných xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx status xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx které bude xx jejím 65. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Je xxxxxxxx, xxx Xxxx zmocnila xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nové xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a jednu xxxxx xxxxx na seznam XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky přezkoumané Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx stanovených nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx brorfin (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx podobný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx and xxxxxxxx. Xxxxxxx lze pravděpodobně xxxxxxxxxxx na bezitramid, což xx xxxxxx uvedený xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx. Brorfin xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx státech a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx do souvislosti s jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Unie by xxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxx strukturou xxxxxxx látkám isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx analgetické xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xx ale xxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx byl metonitazen xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx třech xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti jej xxxxxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a drogovou závislost.

(15)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx doplnit xxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) syntetický xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx strukturu amfetaminů x&xxxx;xxxxxxxx, xxx už xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a N-ethylnorpentylon jsou xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx eutylon je xxxx xx pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nefatální intoxikací x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxx biologických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx xxxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx vhodné xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx látek na seznamy xxxxx mít xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Postoj Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx je xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž se xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí,