EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

XXXXXXXX PARLAMENT X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. b) ve xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx chránit zaměstnance xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo mutagenům xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Členské xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx Unii zlepšuje xxxxxxxx 2004/37/XX srozumitelnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na vývoj xxxxxx xxxxxxx. Podobně xxxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzbuzujícími xxxxxxxxx obavy, xxxxx xxxxx xxx závažné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx. Reprotoxické xxxxx xx proto xxxx xxx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (4) a zajistit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx zdraví. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX xx se xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx látky xxx prahových xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx by měli xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx sníženo xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxx mohou být xx specifických xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx zahrnuty do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx spravedlivých pracovních xxxx x&xxxx;xxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně vyhlásily Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx vysokou xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxx, což xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných prvků xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx a další xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx expozici na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx neodstraňuje xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx práci (zbytkové xxxxxx), xxxxxxxx i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx limitními xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, v technicky xx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx méně nebezpečné xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiná opatření, xxxxxxx cílem je xxxxxx úroveň expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxx, xxx absolvovali xxxxxxxxxx a vhodné školení. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx zohledňovalo nové xxxx xxxxxxx riziko, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxx v nebezpečných léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahují xxxxx nebo xxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), mutagenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx v souladu xx sdělením Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx práci xx období 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a monitorování xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 směrnice 2004/37/XX, měli by xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx požadavek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na úkor xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx aktuálních xxxxxxxxx, xxxxxx nových xxxxxxxxx a technických údajů, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx informace by xxxxx možno měly xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Výboru xxx posuzování xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (dále xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie, jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx založené na xxxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, jako xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je ve xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výboru XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx možné, se xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx časově váženého xxxxxxx patnácti xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), s cílem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx krátkodobé xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx zajištění nejlepší xxxxx xxxxxx ochrany xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, a to včetně xxxxxxxx pronikání xxxx. Xxxxx poznámky týkající xx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx dohody x&xxxx;xxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ECHA poskytuje xxxxx RAC xxxxxxx xxxxxxxxx toxikologického xxxxxxx xxxxx z vybraných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u něj poznámku „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. To xx mělo xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k praktickému xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sledování.

(19)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 mg/m3 (0,45 xxx) a krátkodobou limitní xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Mělo xx xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyř xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx uplynutí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx o karcinogeny xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx vdechovatelnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin niklu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX a uvést x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, rafinace a svařování. Xxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin niklu, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx cílem je xxxxxx expozici těmto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx zavedeno přechodné xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx něhož xx měla pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx sladění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx chromu, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Benzen xxxx xxx absorbován x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx aktuálnější xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXX souhlas s tím, xx biologické sledování xxxxxxx xxxx užitečné. Xx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx vypracovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx jde o benzen, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Jako přechodné xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) stanovená xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 (9) xxxx platit xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) by xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Limitní xxxxxxx xxx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Vedla rovněž xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH, xxxxx přijal xxxxxxxxxx xx xxxx prioritním xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jakož i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx mají podléhat xxxxxxxxxx kontrole a přezkumu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx o benzen, Xxxxxx xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx snižování XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx relevantní xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy, xxx spíše jej x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx o Evropské xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec toho, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců a jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Změny směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx se nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2004/37/XX xx xxx 29. dubna 2004 o ochraně xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx riziky pro xxxxxx zdraví a bezpečnost, xxxxx vznikají xxxx xx mohla vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx prevence těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx hodnot“ reprotoxická xxxxx, u níž neexistuje xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx pro poznámku x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx xxx neexistuje xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx jinak, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx reprotoxické xxxxx xx xxxxxxx v dýchací xxxx zaměstnance xx xxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx zdravím“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx směrnice xx xxxxxxxx xx činnosti, xxx xxxxx zaměstnanci xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx první a druhý xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxx, která xx xxxxx přijmout.

Toto hodnocení xxxx být opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx, která může xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx zaměstnavatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx všem xxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v oblastech, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických látek xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx nahrazením, xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, látkou, xxxxx xxxx postupem, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx nebo jsou xxxx nebezpečné xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látku xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx byly xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud je xx xxxxxxxxx možné, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx xxxxxxxxx možný, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látce xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo vyrábět xxxxxxxxxxxxx látku s prahovými xxxxxxxxx v uzavřeném systému, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce s prahovou xxxxxxxx sníženo xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx xxxx než xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v článku 3 řádně xxxxxxxx možnost, xx xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečná úroveň xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx vhodná opatření.

4. Expozice xxxxx překročit limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 se mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx pracovních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx větrání, xxxxxxx xxxx metody xxxx xxx xxxxxx a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx ochrany a zdraví xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodných postupů xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek včetně xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx zaměstnanci xxxx nebo xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx látek;“.

V čl. 6 prvním xxxxxxxxxxx xx písmena x) a b) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, proč xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky;

b)	množství xxxxxxxxxx nebo používaných xxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx, xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx nejedí, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx musí xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, xxxx v případě xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx používají xxxx nebezpečné léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 se xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxxxx nádobách, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx, xx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx požadavku informováni xxxx tím, xxx xxxx pověřeni xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„3. Je-li xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx odchylkou, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx reprotoxickým látkám, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx lékařský dohled xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx podrobili i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici.“;

odstavec 4 xx nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx prohlídky, je x&xxxx;xxxx xxxxx vést xxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx preventivní xxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx i biologické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„8. Všechny xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 písm. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, v souladu s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, a je-li xx xxxxxxxx, xxxx přímo xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx reprotoxických xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami

Evropský xxxxxxxxx a Rada určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX xxxx směrnice, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx xx xxxxxxx pravomoc xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx úprav xxxxxxx II x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokrok, xxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx specifikací x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx příštího xxxxxxxxx provádění této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s hodnocením xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxx Komise xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 a v případě xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx týkající xx uvedené xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xx xx xxxx xxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty biologických xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zúčastněných xxxxx a Světové zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů a reprotoxických xxxxx, pro něž xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orientační xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx karcinogen xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, mutagen nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxx, podávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxx ACSH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodice xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika. Nejpozději 12 měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vypracuje Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami xxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxx, kterou xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

Xx 31. prosince 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx zaměstnanci vystavenými xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u každého xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Neprodleně sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Určení

Tato směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Úř. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost a zdraví xxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, s. 87).

(9) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. L 30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění takto:

V příloze XXX xx bod X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx benzenu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Číslo CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	f/ml(7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Benzen	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Kůže (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Limitní hodnota 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Limitní xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx niklu	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) platí od 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Do xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a chloridu xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá xx xxxx příloha, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx a jeho xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxx hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, pokud xx expozice koncentraci xxxxx xx vzduchu xxxxx xxx 0,075 mg/m3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx průměr za 40&xxxx;xxxxx týdně, nebo xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx vyšší xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service Registry Xxxxxx (registrační xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx hodin (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx (STEL). Limitní xxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx krychlové xxxxxxx při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760 mm).

(6) ppm (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr v ml xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx absorpce.

(9) Látka xxxx xxxxxxxx senzibilizaci kůže.

(10) Respirabilní xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, xx nebezpečné xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx uplatní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.