EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx práci

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX EVROPSKÉ UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, a zejména xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru (1),

po xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES (3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Jednotná xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obecných zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx subjekty x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx prokazuje xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx mít xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinky xx xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx soulad xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezpečnou xxxxxx xxxxxxxx a které xxxx xx sloupci pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx směrnici 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx sníženo xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnoty. Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx vyhlásily Xxxxxxxx parlament, Rada x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxx, což xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES a nesmí xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny karcinogeny, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx expozici xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx práci (zbytkové xxxxxx), xxxxxxxx i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovování xxxx, xxxx xxx přijat x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx omezování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx expozice zaměstnanců xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx méně xxxxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiná opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, které je xxxxxxxxxxxxx podle článku 11 xxxxxxxx 2004/37/XX povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (kategorie 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (6), a spadají xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx orgánům snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx bezpečnost a ochranu xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx v článku 3 směrnice 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečným léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zajištění xxxx, xxx požadavek na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úkor xxxxxx pacientů.

(13)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx aktuálních xxxxxxxxx, xxxxxx nových xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (xxxx jen „xxxxx XXX“) Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Rady ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx rizika, které xxxx zveřejněny xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxx XXXX, aby xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx úrovni expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výboru XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx cestu expozice xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období v délce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, obecně x&xxxx;xxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx v co xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xx xxxxxx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů a reprotoxických xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx tato směrnice, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnutých výborem XXX. Podle xxxxxx x&xxxx;xxxxxx služeb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx zaměstnanost, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx toxikologického profilu xxxxx z vybraných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx i přes kůži. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u něj xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx ACSH xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx s tím, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx užitečné. To xx mělo xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického sledování.

(19)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce čtyř xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx uvedené xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx vdechovatelnou i respirabilní xxxxxx sloučenin niklu x&xxxx;xxxxxxx působnosti směrnice 2004/37/XX a uvést u nich xxxxxxxx „senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx respirabilní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odvětví xx xxxxxxx, zejména xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx vzhledem x&xxxx;xxxx, xx stejná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx u šestimocného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx niklu, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx expozici těmto xxxxx skupinám xxxxxxxxxxx. Xxxxx by mělo xxx zavedeno přechodné xxxxxx do 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, během xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci sloučenin xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1 mg/m3. Xxxx xxxxxxxxxxx období by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pro benzen xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX vyjádřil xx xxxxxxx stanoviska výboru XXX souhlas s tím, xx biologické xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx užitečné. Xx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx jde o benzen, xxxx být v některých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx let od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130 (9) xxxx platit xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 a přechodná xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 do 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Komise xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Vedla rovněž xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx stanoviska xx všem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx xxxx vhodné, xxxxxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mají podléhat xxxxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx o benzen, Xxxxxx xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH proveditelnost xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx relevantní xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx pro jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx spíše xxx x&xxxx;xxxxxx jeho rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx o Evropské xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx týká xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx na pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX se mění xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Rady 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této směrnice xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, která xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou bez xxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž neexistuje xxxxxxxx úroveň expozice xxx zdraví zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena xx xxxxxxx xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx existuje xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx níž neexistuje xxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, xxxx-xx xxxxxxx jinak, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx ke specifikovanému xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifickým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx určeny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, když xxxxx xx změně xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx tímto:

„4. Při hodnocení xxxxxx věnují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx bezpečnost zvlášť xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxickými látkami.“

V článku 4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx omezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx postupem, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx mění takto:

odstavce 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mutagen xxxx reprotoxickou látku xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebezpečné xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx technicky možný, xxxxxxx zaměstnavatel, aby xxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické xxxxx xxx prahových xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx možnou xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx riziko spojené x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx sníženo na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel xxxxxxxx 3x xxxxxx článku. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zaměstnavatel xxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxx v článku 3 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečná xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxx v příloze XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx každém xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx množství xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx odsávání nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxx xxxxxx musí xxx vhodné a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a životního prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku nepředvídatelné xxxxxxxx xxxx xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx rizikových prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx „zákaz kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, kde xxxxxxxxxxx xxxx nebo mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů nebo xxxxxxxxxxxxxx látek;“.

V čl. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech xxxx xxxxxxxxxxxx postupech, včetně xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo používaných xxxxx xxxx směsí, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že:“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, nepijí xxx nekouří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx zamoření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx nebo změněné xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx nebo několika xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé informují xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, balení a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxické xxxxx xxxx xxxxxxxx a viditelně xxxxxxxx, a umístí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, je xxx xxxxx s dotyčným xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příloze. Xxxxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce.“

10)

Článek 14 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx zaměstnanec xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx si xxxxx xxxx xxxxx odpovědný xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří byli xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxxx, je x&xxxx;xxxx třeba vést xxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky.“;

v odstavci 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx případy xxxxxxxx, nepříznivých xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx u potomků, u nichž xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx způsobeny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.“

11)

V článku 15 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 let xx ukončení expozice, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx po ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vnitrostátními xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1. Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 písm. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, xxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným v čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování XX xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx lékařský xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx dohled xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa.“

13)

Vkládá xx nový xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx reprotoxických xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami

Evropský xxxxxxxxx a Rada xxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX této směrnice, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xx účelem provedení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II s cílem xxxxxxxxx technický xxxxxx, xxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx specifikací x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx zahájí x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx uvedené xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx tak, xxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o kombinaci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) a s přihlédnutím xx xxxxxxxxxx doporučením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx xxx xx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx, akční xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx revidovaných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti pro xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému xxxxxxx xxxxx, nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloží xxxxxxxxxxxx návrhy v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, definici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxx v nich xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látka.

Do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxx, podávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxx xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx stránkách XX-XXXX a relevantní příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Komise xx xxxxxxxx stanoviska xxxxxx ACSH a s přihlédnutím xx stávající metodice xxx stanovení limitních xxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Komise xx náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx pokyny xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnance.“

17)	Příloha XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Provedení

1. Členské xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Článek 3

Vstup v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Určení

Tato xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;56, 16.2.2021, s. 63.

(2) Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Úř. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxx xxxxx (Xx. xxxx. C 218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12. prosince 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům nebo xxxxxxxxx xxx práci (Xx. věst. L 30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx bod X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx benzenu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024 xx 5. dubna 2026.“

xxxxxxxx xx nové xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Limitní xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx hodnota (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx a jeho sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx provádí, xxxxx xx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx průměr xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, XXXXXX nebo XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx osmi hodin (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při 20 °C x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx v ml xx m3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx sdílejí xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx do oblasti působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx uplatní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Článek 3

Vstup v platnost

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Článek 3

Vstup v platnost

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx o oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.