EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem na xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx chránit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx obecných xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx zlepšuje xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx používají xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx, čímž prokazuje xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx mužů x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx potomků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Reprotoxické xxxxx xx xxxxx xxxx být rovněž xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx zlepšit soulad xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň minimální xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx vědecky možné xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx by expozice xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Požadavky xx minimalizaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx není xxxxx xxxxx bezpečnou xxxxxx xxxxxxxx a které xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx látky xxx prahových hodnot. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxx xxxxx xxx xx specifických xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související ustanovení xx proto xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, což xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx před expozicí xxxxxxxxxxxx, mutagenům a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných xxxxx xxxxxxxx postupů pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a další xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx a většiny xxxxxxxxxxx xxxx vědecky možné xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Přestože xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX úplně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látkám xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cílů, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx limitními xxxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům a reprotoxickým xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx tímto xxxxxx prováděna. Uvedená xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxx xxxxx míře, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzavřeného xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxx, xxx absolvovali xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx několika různých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé nebezpečné xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), mutagenní (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx sdělením Komise xx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx protokoly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 směrnice 2004/37/XX, měli xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx zajištění xxxx, xxx požadavek na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úkor xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných aktuálních xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx by být xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti protokolů x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx jen „xxxxxxxx ECHA“) a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx zveřejněny xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti.

(14)

Komise xx měla xxxxxxx xxxxx XXXX, aby xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx riziku vzniku xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx, jako xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výboru RAC x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx možné, se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx cestu xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx v co xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx krátkodobé expozice.

(16)

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, a to včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nebezpečných xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků karcinogenů, xx xxxxx xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných odborných xxxxxxxx poskytnutých xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx zaměstnanost, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx začleňování x&xxxx;xxxxxxxxx ECHA xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx z vybraných prioritních xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx k jejím xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx hodnotu v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx ACSH xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx výboru RAC xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx užitečné. Xx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx v krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Mělo by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyř xxx od vstupu xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx jehož xxxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogeny xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin niklu x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX a uvést x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05&xxxx;xx/x3 xxx vdechovatelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx několika odvětví xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxx rizik mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx expozici těmto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx něhož xx měla pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1 mg/m3. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, přičemž xx vhodné ponechat xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX xxxxxxx s tím, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx by xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx vypracovávání pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Jako přechodné xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx platit xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Limitní hodnota xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické údaje.

(25)

Komise xxxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx všem prioritním xxxxxx dotčeným touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jakož i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx o benzen, Komise xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH proveditelnost xxxxxxx snižování XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX z roku 2018 x&xxxx;xxxxxxx relevantní xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx která xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rizik, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše jej x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do dvou xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX se xxxx xxxxx:

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx látka toxická xxx reprodukci xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B uvedená x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž existuje xxxxxxxx úroveň expozice, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a která je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, není-li xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xx specifikovanému xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx xx xxxx písmena, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ posouzení xxxxxxxxxxx stavu jednotlivých xxxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifickým karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx takto:

a)	odstavec 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„2. V případě xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx a trvání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx případných xxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx xxx opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx zaměstnance karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zaměstnavatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kde xxxxx přijít xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxickými xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, látkou, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx podmínek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx karcinogen, mutagen xxxx xxxxxxxxxxxxx látku xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo vyrábět xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx sníženo xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx jiné než xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými hodnotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x xxxxxx článku. X&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení rizik xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx vhodná xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III.“;

odstavec 5 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx se nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx každém xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zaměstnavatel xxxxxxxxx veškerá tato xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení množství xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx minimalizaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických látek xx pracovišti;

d)	odvádění xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx větrání, všechny xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrany x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek xxxxxx xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsí, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx odstavec 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx, xxxxxxxx vhodná opatření, xxx xxxxxxxxx, že:“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx změněné xxxxxx, zejména pokud xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, kteří jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx nádobách, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx, balení a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, a umístí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značky.

Pokud xxxx v příloze XXXx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, je pro xxxxx s dotyčným karcinogenem, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příloze. Xxxxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informováni xxxx xxx, než xxxx pověřeni xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým látkám, xxxx je-li xxxxxxxx, xx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský dohled xxx pracovníky xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx xxxxxxx expozici.“;

odstavec 4 se nahrazuje xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx třeba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx případy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxx funkci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx předpisy nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.“

11)

V článku 15 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, seznam xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 písm. x) x&xxxx;xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 xxx xx ukončení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 musí být xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1. Evropský parlament x&xxxx;Xxxx postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx „Smlouva x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXXx.“

13)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx určí x&xxxx;xxxxxxx s postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 písm. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx svěřena xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem provedení xxxx xxxxxxxxxxx úprav xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx technický xxxxxx, xxxxx mezinárodních předpisů xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně v rámci xxxxxxxxxx přezkumu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx tak, xxx xx ní byla xxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (XXXX) a s přihlédnutím xx xxxxxxxxxx doporučením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, akční xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx pracovišti xxx xxxxxxx 25 látek, xxxxxx látek xxxx xxxxx vznikajících xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akčnímu xxxxx, xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, definici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, mutagen xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje unijní xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx případech Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX a s přihlédnutím xx stávající xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Komise xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami xxxxxx Xxxx týkající xx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx pokyny xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxx konzultaci s příslušnými xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX se xxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx odpovědný xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx být obeznámeni x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnance.“

17)	Příloha XXX se mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Článek 2

Provedení

1. Členské xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5. dubna 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Tato směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

Ve Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. C 56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx nezveřejněný x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. L 30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx směrnice 2004/37/ES xx mění takto:

V příloze XXX se xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Limitní xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Limitní xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx řádky, xxxxx znějí:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo CAS (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx platí xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18. ledna 2025. Limitní hodnota (11) xxxxx od 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Do té xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx rtuťnatého a chloridu xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx a jeho xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí zahrnovat xxxxxx hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx (PbB) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx poskytující xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx ve vzduchu xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx průměr za 40&xxxx;xxxxx xxxxx, nebo xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Pb/100 ml xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, tj. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, jak xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760 mm).

(6) ppm (parts xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx senzibilizaci kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Společné xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxx xxxx látky, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X nebo 1B), xxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1B) nebo xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx uplatní všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Společné xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Společné xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.