EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ PARLAMENT X&xxxx;XXXX EVROPSKÉ UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, a zejména xx xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx s čl. 153 odst. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s řádným xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES (3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx zdraví a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx členským xxxxxx xxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xx ochranu zaměstnanců x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkám xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx používají xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti uvedené xxxxxxxx, xxxx prokazuje xxxxxx opatření Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx mužů a žen, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami vzbuzujícími xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinky xx xxxxxx zaměstnanců. Reprotoxické xxxxx by proto xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 (4) a zajistit xxxxxxxx xxxxxx minimální xxxxxxx na úrovni Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xx xx xxxx vztahovat pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx sloupci pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx o všechny xxxxxxx reprotoxické látky, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx související xxxxxxxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx sociálních xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx spravedlivých xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx vyhlásily Xxxxxxxx parlament, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, stanoví xxxxx xxxxxxxxxx na vysokou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, což zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx ustanovení by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví. Xxxxxxxx xxxxxxxxx limitních hodnot xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx neodstraňuje xxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx práci (zbytkové xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupného xxxxxxxxx a stanovování xxxx, xxxx xxx přijat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx omezování xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx opatření, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx prováděna. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, v technicky co xxxxxxxx možné míře, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx které xxxx méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzavřeného systému xxxx jiná xxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx mohou být xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx přípravcích, je xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx riziko, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahují xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx a aktualizované xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx orgánům xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxxxxxxxxx pomohou xx xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise xx dne 28. června 2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx práci xx období 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx protokoly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxx 2004/37/XX, měli xx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx zajištění toho, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úkor xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Nové limitní xxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX stanoveny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx aktuálních xxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro měření xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx informace by xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx (xxxx jen „výbor XXX“) Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx ECHA“) a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „výbor XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx pracovišti.

(14)

Komise xx měla xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx limitní hodnoty xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku na xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx patnácti xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), s cílem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx pronikání kůží. Xxxxx poznámky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx xxxxx xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných odborných xxxxxxxx poskytnutých výborem XXX. Xxxxx dohody x&xxxx;xxxxxx služeb podepsané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX poskytuje xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx toxikologického xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxx klasifikován jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní hodnotu. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u něj poznámku „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXX xxxxxxx s tím, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx akrylonitrilu xxxx užitečné. Xx xx mělo být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sledování.

(19)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 mg/m3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná se xxxx o karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx může rovněž xxxx k senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx dýchacích cest. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX a uvést u nich xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, může xxx obtížné dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05 mg/m3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx několika xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a svařování. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx stejná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx expozici těmto xxxxx skupinám xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx do 17. ledna 2025 xxxxxx, během xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci xxxxxxxxx xxxxx platit limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx období xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, xxxxx xxxx přijato ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bude užitečné. Xx by xxxx xxx xxxxx v úvahu xxx vypracovávání pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx jde o benzen, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo xx xxxxx být zavedeno xxxxxxxxx období v délce xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) by xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 do 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje.

(25)

Komise xxxxxx xxxxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx bylo xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxx závazných limitních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx se zajistil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx jde xxxxxxxxx o benzen, Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx OEL, xxxxxxx zohlední xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rizik, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, může Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx na pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Směrnice 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx xx nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx práci (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx reprotoxickým látkám xxx xxxxx, a to xxxxxx prevence těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, která xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B uvedená x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx hodnot“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx označena xx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena xx sloupci pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, xxxx-xx xxxxxxx jinak, xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v dýchací xxxx zaměstnance ve xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období stanovenému x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx koncentrace příslušného xxxxxxxx, xxxx metabolitu xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifickým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění takto:

a)	odstavec 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů nebo xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx reprotoxickým látkám, xxxx být xxxxxx xxxxxx, stupeň a trvání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx ke změně xxxxxxxx, xxxxx může xxx vliv na xxxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx v oblastech, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami.“

V článku 4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx nahrazením, xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, látkou, směsí xxxx postupem, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx používají, nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx nebezpečné xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mutagen xxxx reprotoxickou xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx xxxxxxxxx možný, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxx xx nejnižší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo vyrábět xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o reprotoxické xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení rizik xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx možnost, že xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx xxxxx nemusela xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a stanoví v tomto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx překročit limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx každém xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx zaměstnavatel xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx c), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx pracovních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx minimalizaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx větrání, všechny xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx odhalení xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepředvídatelné xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek;“.

V čl. 6 prvním xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x) x&xxxx;x) nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky;

b)	množství xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx činností, x&xxxx;xxxxx xx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, nepijí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kde xx xxxxxx zamoření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx být:

—

přizpůsobeno xxx, xxx zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxxxxx jsou nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v případech, xxx xx používají xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx informují xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx nádobách, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx a viditelně xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značky.

Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx, xx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx nebo reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informováni xxxx xxx, než xxxx pověřeni úkolem xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx mění takto:

v odstavci 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx zaměstnanec xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám, xxxx je-li zjištěno, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx orgán odpovědný xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx vyžádat, xxx se lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxx i ostatní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky, je x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx způsobeny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx příslušnému orgánu.“

11)

V článku 15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) a zdravotní dokumentace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 xxx xx ukončení expozice, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx postupy.

1a. Pokud xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx uvedená v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx ve xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx směrnicích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx dohled xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa.“

13)

Vkládá xx nový xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada určí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX této xxxxxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Komisi xx svěřena xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxx technických xxxxx xxxxxxx XX s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx specifikací a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx v souvislosti s hodnocením xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxx Komise xxxxxx xxxxxxx upravit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxx xxxxx proces xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 a v případě xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx navrhne xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx tak, aby xx ní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty inhalační xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (ACSH) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zúčastněných xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů a reprotoxických xxxxx, xxx něž xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo revidovaných xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx náležité xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, podávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx stránkách XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávající xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Nejpozději 12 měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx limitní xxxxxxx založené xx xxxxxx. Tyto pokyny xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx agentury XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31. prosince 2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX se bod 1 nahrazuje tímto:

„1.	Lékař xxxx orgán odpovědný xx lékařský dohled xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo okolnostmi xxxxxxxx u každého xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Neprodleně xxxxx Xxxxxx jejich znění.

Tyto xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Radu

předseda

C. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS) (Xx. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost a zdraví xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterou xx mění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. věst. L 30, 31.1.2019, s. 112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX se xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx benzenu se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml(7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Benzen	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Kůže (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Limitní xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

doplňují xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx hodnota (11) xxxxx od 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx té xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a chloridu xxxxxxxxxx (měřené xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„XXXXXXX IIIa

BIOLOGICKÉ XXXXXXX XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx a jeho xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx poskytující xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota je: 70 μg Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075 mg/m3, xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx se u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx vyšší xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, tj. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, je xxxxxx xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, jak xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo vypočteno xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx časově váženého xxxxxxx osmi xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpovídá době 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = miligramy xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (parts xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr v ml xx x3 vzduchu.

(7) f/ml = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno xxxx nikl.

(12) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx sdílejí xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1B), xxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx uplatní všechny xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.