EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,

po xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu s řádným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx zaměstnance xxxx riziky xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx v uvedené xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obecných zásad, xxxxx členským státům xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních požadavků xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k rovnějším xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx spadající xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzbuzujícími xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx závažné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx zlepšit xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) a zajistit xxxxxxxx úroveň minimální xxxxxxx xx úrovni Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx možné xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx. Požadavky xx minimalizaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx není možné xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xx sloupci pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx pracovních xxxx a růstu xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně vyhlásily Xxxxxxxx parlament, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx před expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx na pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx z významných prvků xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a nesmí xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny karcinogeny, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně aktuálních xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým účinkům xx zdraví. Přestože xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx expozici xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látkám xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zmírnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx byl přijat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx limitními xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejsou dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xx xxxxx xxxxxx prováděna. Uvedená xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, v technicky xx xxxxxxxx možné xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx které xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx uzavřeného systému xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, je xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx školení. Xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx zohledňovalo nové xxxx xxxxxxx riziko, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxx, které jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, nebo v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx orgánům snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx provádění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx používání x&xxxx;xxxxxx související s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx je nezbytné xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Komise v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. června 2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při práci xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 směrnice 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx požadavek na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx by měly xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx posouzení socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxxx xxxxx měly xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoviska Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na pracovišti.

(14)

Komise xx xxxx pověřit xxxxx XXXX, xxx xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx možnost přijetí xxxxxxxx založené xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxx je xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx mezi xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výboru XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx cestu xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého průměru xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xx kratším xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), s cílem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx krátkodobé xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx zajištění nejlepší xxxxx úrovně xxxxxxx xx xxxxxx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, než je xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008.

(17)

Posouzení xxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx, xxxxxxx z příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx služeb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, sociální xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX poskytuje xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx nepříznivým xxxxxxx xx zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx i přes xxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u něj poznámku „xxxx“. Výbor ACSH xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx výboru XXX xxxxxxx s tím, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx akrylonitrilu xxxx xxxxxxxx. To xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k praktickému xxxxxxx biologického sledování.

(19)

Pokud xxx o akrylonitril, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou limitní xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyř xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují xxxxxxxx xxx to, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, jedná se xxxx o karcinogeny xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Expozice xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx může rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx proto vhodné xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxxxxx i respirabilní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX a uvést x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, xxxx xxx xxxxxxx dodržet xxxxxxx hodnotu 0,01&xxxx;xx/x3 xxx respirabilní frakci x&xxxx;xxxxxxx hodnotu 0,05 mg/m3 xxx vdechovatelnou frakci x&xxxx;xxxxxxx několika odvětví xx procesů, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a svařování. Xxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx mohou xxx použita u šestimocného xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 17. ledna 2025 xxxxxx, během xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Xxxx xxxxxxxxxxx období xx xxxx xxxxxxxxx sladění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xxxx xxx absorbován x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pro benzen xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX vyjádřil na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX souhlas x&xxxx;xxx, xx biologické xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx o benzen, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx v krátkodobém horizontu xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období v délce xxxx xxx od xxxxxx této směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) stanovená xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 (9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx platit xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla xxx xxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx Komise podle xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx přijal xxxxxxxxxx xx všem xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeným xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxx jednu nebo xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, jakož i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx stanovené touto xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Pokud xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX proveditelnost xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout opatření x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx týká xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Změny xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX 2004/37/XX ze xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, a to xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 se mění xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, která znějí:

„ba)	„reprotoxickou xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx neexistuje xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx jako xxxxxx označena xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a která xx xxxx xxxxxx označena xx sloupci pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, xxxx-xx xxxxxxx jinak, xxxxx xxxxxx váženého průměru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxx zaměstnance ve xxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x&xxxx;xxxxxxx III;“;

doplňují xx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx činnosti, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prací.“;

v odstavci 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx opakováno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx změně xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx věnují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozornost všem xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx žádoucí, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx přijít do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx odstavec 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Zaměstnavatel omezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, látkou, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx používají, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx takto:

odstavce 2, 3 a 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž se xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx možný, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na nejnižší xxxxxxxxx xxxxxx úroveň.

3a. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx vyrábět xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx v uzavřeném systému, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx riziko spojené x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx v článku 3 xxxxx xxxxxxxx možnost, že xx xxx tuto xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx opatření.

4. Expozice xxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), d) x&xxxx;x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx pracovních postupů x&xxxx;xxxxxxxx technické kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx odsávání nebo xxxxxxxxx větrání, všechny xxxx xxxxxx xxxx xxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a životního xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx měření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo nehody;“;

iv)

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů x&xxxx;xxxxxxx vhodných výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek včetně xxxxxx „zákaz kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x) a b) nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx činnostech nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 se xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zajistili, xx:“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx nejedí, nepijí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx být:

—

přizpůsobeno xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou nebo xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, xxxx x&xxxx;xxxxxxx měnících xx okolností souvisejících x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v případech, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 se xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx informují xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx dobře xxxxxxxxx výstražné značky.

Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx xxxxxxxxx biologická limitní xxxxxxx, xx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx požadavku xxxxxxxxxxx xxxx tím, xxx xxxx pověřeni xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx mění takto:

v odstavci 3 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým látkám, xxxx je-li zjištěno, xx xxxx překročena xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx orgán odpovědný xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx podrobili x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky, xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxx s ohledem na xxxxxxx zaměstnance. Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„8. Všechny xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx zjištěno, xx xxxx způsobeny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx alespoň pět xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vnitrostátními xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 se xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) stanoví xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx reprotoxické xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xx xxxxx, a je-li to xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx stanoveným v čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx.“

13)

Xxxxxx xx xxxx článek, xxxxx zní:

„Článek 16a

Určení reprotoxických xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a s prahovými hodnotami

Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx svěřena pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17a xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx specifikací x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Komise xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxxx xxxxxx zahájí x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a úpravy týkající xx xxxxxxx látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise xxxxxxx xxxxxxx změnit xxxx xxxxxxxx tak, xxx xx ní byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zúčastněných xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně prioritních xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xx třeba stanovit xxxxxxx hodnoty, akční xxxx xxx dosažení xxxxxx nebo revidovaných xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupů. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx vypracuje, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, definici x&xxxx;xxxxxxx orientační seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek v nich xxxxxxxxxx, které splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx po náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx vypracuje unijní xxxxxx týkající se xxxxxxxx, podávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxx xx zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx stránkách XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX a s přihlédnutím xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Unie týkající xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx limitní xxxxxxx založené xx xxxxxx. Xxxx pokyny xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxx konzultaci s příslušnými xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX se bod 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx orgán odpovědný xx xxxxxxxx xxxxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnance.“

17)	Příloha XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Článek 2

Provedení

1. Členské xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Článek 4

Určení

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

Ve Štrasburku dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení látek x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým se xxxxxxx Poradní výbor xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxx xxxxx (Úř. xxxx. C 218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterou xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, s. 112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX se xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5. dubna 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx nové řádky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx platí xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx hodnota (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx platí xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (měřené xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx se xxxx příloha, xxxxx xxx:

„XXXXXXX IIIa

BIOLOGICKÉ XXXXXXX XXXXXXX A LÉKAŘSKÝ DOHLED

(Čl. 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxx hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je: 70 μg Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský dohled xx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx za 40&xxxx;xxxxx týdně, nebo xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Pb/100 ml xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, je xxxxxx xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (registrační xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx hodin (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota krátkodobé xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = miligramy xx metry xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C x&xxxx;101,3 kPa (s tlakem xxxxx 760 mm).

(6) ppm (parts xxx million) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx m3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx a Rada sdílejí xxxxx, že nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx karcinogenní (kategorie 1X xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1B) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Článek 1

Článek 2

Provedení

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými s expozicí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx

Článek 1

Článek 2

Provedení

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Článek 4

Určení

XXXXXXX

Xxxxxxxx prohlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.