EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX PARLAMENT X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) ve xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xx postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem xx xxxxxxxxxx Evropského hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky pro xxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx nebo mutagenům xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx obecných zásad, xxxxx členským státům xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Členské xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx zlepšuje xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx, xxxx prokazuje xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Podobně xxxx karcinogeny nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx mít závažné x&xxxx;xxxxxxxx účinky na xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) a zajistit xxxxxxxx xxxxxx minimální xxxxxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx se xxxx vztahovat xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx směrnici 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx o všechny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx související ustanovení xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx xx xxxxxxxxx summitu na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a růstu xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx vysokou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxx, xxx zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx před expozicí xxxxxxxxxxxx, mutagenům a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx. Limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx ustanovení by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny karcinogeny, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx to dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx zdraví. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX úplně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx limitními xxxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zabránění nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx méně xxxxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxx jiná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx být xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, je xxxxx, aby absolvovali xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx školení. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo v případě xxxxxxxx se okolností xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxx. S cílem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxxxxxxxxx pomohou xx xxxxxxxxxxxxx. Komise v souladu xx sdělením Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxx práci xx období 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a monitorování xx účelem ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkům.

(12)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zajištění xxxx, xxx požadavek xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx xx úkor xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xxxx by být xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx posouzení socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx údaje o zbytkových xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „výbor XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx práci zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (xxxx xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vyplývajících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, dále xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziku xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx ACSH, je-li xx xxxxx, se xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx cestu xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého průměru xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(16)

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx poznámky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxx směrnice, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx poskytnutých výborem XXX. Podle xxxxxx x&xxxx;xxxxxx služeb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx XXX vědecké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prioritních xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje kritéria xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx ACSH xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx akrylonitrilu xxxx užitečné. Xx xx mělo být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického sledování.

(19)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx v krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Mělo xx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx v délce xxxx xxx od xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují kritéria xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx limitní hodnoty xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx niklu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx niklu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 mg/m3 xxx respirabilní frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odvětví xx procesů, xxxxxxx xxxxxx, rafinace x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx niklu, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx skupinám xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx do 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx něhož xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx zajištěno sladění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx OEL xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přijato xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx kritéria pro xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kůži. Limitní xxxxxxx xxx benzen xxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX vyjádřil xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx o benzen, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx let od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx přechodné xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) by xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx hodnota xxx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx Komise xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prioritním xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jakož i poznámky.

(26)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Pokud jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX proveditelnost xxxxxxx snižování OEL, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx cíle xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx, včetně xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxxx být dosaženo xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx dosaženo na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje tato xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx nezbytné xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx týká ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do dvou xxx xxx xxx xxxxxx vstupu v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx nebo xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx zdraví zaměstnanců x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena ve xxxxxxx xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx existuje xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx taková xxxxxxxx xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, limit xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zaměstnance xx xxxxxx ke specifikovanému xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx biologickém materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ posouzení xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx činnosti, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx vystaveni působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být určeny xxxxxx, stupeň x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx přijmout.

Toto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, když xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx věnují zaměstnavatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx všem xxxxxx na xxxxxx xxxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx přihlédnou x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx do xxxxx s karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Zaměstnavatel omezí xxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xx xxxxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, v nichž xx používají, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx nahrazují tímto:

„2. Pokud xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx reprotoxickou látku xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, v nichž se xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, zaměstnavatel xxxxxxx, xxx xxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx reprotoxická xxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látce xxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň.

3a. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými hodnotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x tohoto článku. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxx xxxxxxxx možnost, že xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nemusela xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx v tomto xxxxxx vhodná opatření.

4. Expozice xxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxx v příloze XXX.“;

xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení množství xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxx metody xxxx xxx xxxxxx a slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx ochrany a zdraví xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx vhodných postupů xxx měření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx odhalení xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek včetně xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, kde xxxxxxxxxxx xxxx nebo mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx postupech, xxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx používaných xxxxx nebo xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxickými látkami, xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) se nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx nejedí, xxxxxx xxx nekouří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx musí být:

—

přizpůsobeno xxx, aby zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx reprotoxických látek, xxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx v případě měnících xx xxxxxxxxx souvisejících x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v případech, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx, a

—	v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, a umístí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx požadavku xxxxxxxxxxx xxxx xxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce.“

10)

Článek 14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx vyžádat, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří byli xxxxxxxxx xxxxxxx expozici.“;

odstavec 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx prováděny xxxxxxxx prohlídky, xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„8. Všechny případy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx způsobeny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.“

11)

V článku 15 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxx v čl. 14 odst. 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx právem xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o reprotoxické látky, xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) a zdravotní xxxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xx ukončení xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. x) Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „Xxxxxxx o fungování XX“) stanoví ve xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx odstavce, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx prahových xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Komisi xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx v přenesené pravomoci xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mezinárodních předpisů xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxxxx a úpravy xxxxxxxx xx uvedené xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise posoudí xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx xxx, aby xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Poradním xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) a s přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xx třeba stanovit xxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx látek nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupů. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxx neprodleně předloží xxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami, definici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx karcinogen xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx unijní xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, podávání a likvidace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX a relevantní příslušné xxxxxx xx rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ACSH a s přihlédnutím xx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských státech xxxxxxx horní a nižší xxxxxx rizika. Nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx metodiky, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX a relevantní xxxxxxxxx xxxxxx xx rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kobaltu.“

16)

V příloze XX se xxx 1 nahrazuje xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx odpovědný xx xxxxxxxx dohled xxx zaměstnanci vystavenými xxxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxx obeznámeni x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx u každého xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Členské státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Tato směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Ve Xxxxxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;56, 16.2.2021, s. 63.

(2) Postoj Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Úř. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, s. 87).

(9) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, kterou xx xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xx mění xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx takto:

řádek xxxxxxxx xx benzenu xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) do 5. dubna 2024. Xxxxxxx hodnota 0,5 ppm (1,65 mg/m3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx nové xxxxx, xxxxx znějí:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Číslo XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Limitní xxxxxxx (10) xxxxx xx 18. ledna 2025. Limitní xxxxxxx (11) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx platí xxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx a anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a chloridu xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx xxxxxxxx	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Xxxxxx xx xxxx příloha, která xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx provádí, xxxxx xx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx ve vzduchu xxxxx xxx 0,075 mg/m3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx průměr xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, jak xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service Registry Xxxxxx (registrační xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx hodin (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota krátkodobé xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx krychlové xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx m3 vzduchu.

(7) f/ml = vlákna xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, měřeno jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx nikl.

(12) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx frakce.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Evropský xxxxxxxxx a Rada xxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A xxxx 1B) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.