XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/489
ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a spirotetramat
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválené xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/2007 (3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z 30. dubna 2024 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024, xxxxxxxx xxxxx spinetoram x&xxxx;xxxxxxxx L-askorbová x&xxxx;30.&xxxx;xxxxxx 2024 xx 30.&xxxx;xxxx 2024 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx 2024 xx 30. listopadu 2024. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, neboť xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx byla prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740&xxxx;(4) o tři měsíce xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx zachovat xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je požadováno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (5), a zároveň xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx formátu. |
|
(3) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, kyselinu X-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a spirotetramat, xxxxx tří xxx xxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxx již xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx skončila k datům, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 25. března 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 xx xxx 8. prosince 2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-dimethylnaftalen, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x&xxxx;XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan disodný, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, imazamox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx S-abscisová, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lydicus kmen XXXX 108, tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 414, 9.12.2020, s. 10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. dubna 2024“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2024“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2024“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“. |