Plné znění - 32022D0835

(1)

Dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxxx společnost Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX (dále xxx „xxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx TIP (xxxx xxx „biocidní přípravek“). Xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx 8, xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx a dřevokazným xxxxxxx (xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ručním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx žádosti xxxxx xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) č. 528/2012.

(2)

Dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxx námitky, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Německem xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje požadavek xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. b) bodě xxx) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx xx domnívá, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxx přípravku kartáčováním, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx máčením xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxxxxxx rukavic xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál rukavic xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v informacích x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kombinézu xxxxxxx typu 6, xxx je specifikován x&xxxx;xxxxxxxx normě XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx používat rukavice xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx evropské normy XX 374. Podle Xxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 98/24/XX&xxxx;(2) jako xxxxx xxxxxxx za používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx, xxxxx daná xxxxxxxx xxxxxx specifikována x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx přijímána xxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technických a organizačních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, že zaměstnavatel xx podle uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx technická x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxxxxx xxxxxx, xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 předložilo Xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;36 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vyjádření xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx směrnice Xxxx 89/391/XXX&xxxx;(3) x&xxxx;98/24/XX.

(6)

X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nemá sám x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky na xxxxxx xxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx příloze xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 19 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx orgány nebo Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxx povolení může xxxxxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 18 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx, xx posouzení xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat a životního xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx i v situaci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx jedním xx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx uvádí, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kritérium xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx iii) xxxxxxxxx nařízení xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx preventivní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postupů, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídajících prostředků x&xxxx;xxxxxxxxx, uplatňování xxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany, a v případech, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prostředky, xx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx brýle, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx VI xxxx 62 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu xxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX. Xxxxxx se x&xxxx;xxx xxxxxxxx nestanoví, xx by xx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx nemělo xxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX ukládány xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 směrnice 98/24/XX xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxxx vyplývajícího x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx pro uživatele, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx činitelích.

(13)

Článek 6 směrnice 98/24/XX stanoví xxxxxx, x&xxxx;xxxxx má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření na xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a pokud xx xxxx xxxxx, xxxx xxx riziko xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx plynoucí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx ochrana xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx poskytl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx organizační xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) bodě xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx: „Při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, válcováním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), při xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxx máčením a plavením xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx normy XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx specifikován xxxxxxxxx povolení v informacích x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kombinézu xxxxxxx xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx používat rukavice xxxxxx vůči chemickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku). Xxx xxxx dotčeno xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“

(16)

Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikuje účinná xxxxxxxxx nebo organizační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx, xx tato xxxxxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vyšší úrovni xxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a měla xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx písemné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx žádné připomínky xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,