XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2022/835
xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2022
o nevyřešených xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx TIP v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx číslem X(2022) 3379)
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;36 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx GmbH (xxxx xxx „xxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;34 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx XXX (xxxx xxx „biocidní přípravek“). Xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx 8, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, dřevokazným xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx a dřevokazným broukům (xxxxxx). Xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a válcováním, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a plavením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky tebukonazol, XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Německo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odpovědným xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;35 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 koordinační xxxxxxx xxxxxxx, v nichž xxxxxx, xx podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) uvedeného nařízení. Xxxxxxx xx xxxxxxx, xx k zajištění bezpečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx máčením xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx chemickým látkám, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx EN 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku ručním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxx xxxxxxxxx látkám, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál rukavic xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx normě XX 13034, x&xxxx;xxx následném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx používat rukavice xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx evropské xxxxx XX 374. Podle Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Rady 98/24/XX&xxxx;(2) jako xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných prostředků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx specifikována x&xxxx;xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xx domnívá, xx xxxxxxxx 98/24/ES xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx použití xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a organizačních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx je toho xxxxxx, xx zaměstnavatel xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o tom, xxxxx technická x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx v rámci xxxxxxxxxxx skupiny nebylo xxxxxxxx dohody, dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;36 odst. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx podrobné xxxxxxxxx k bodům, ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dotčeným xxxxxxxx xxxxxx a žadateli. |
|
(5) |
V čl. 2 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx, xx uvedeným xxxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS (3) x&xxxx;98/24/XX. |
|
(6) |
X&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxx) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx ani x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxxxx, xx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx příloze xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. b) uvedeného xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;19 xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nebo xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxx povolení může xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 18 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx uvádí, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při navrženém xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx reálného xxxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 56 xxxxxxx 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx jedním xx závěrů, ke xxxxxx xx hodnotící xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxx splňovat xxxxxxxx. |
|
(10) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 62 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx uvádí, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx iii) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx preventivní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postupů, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx expozici xxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pracovníků. |
|
(11) |
V příloze VI xxxx 62 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 se xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxx, xx kritérium podle xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx iii) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uplatněním xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX. Xxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx by xx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx ustanovení xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxxx 98/24/XX xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/ES ukládány xxxxxxxxxxxxxxx, nikoli orgánům xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 směrnice 98/24/XX xx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx dodavatele xxxx z jiných xxxxxxxxxx xxxxxx dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z přítomnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxx xxx uživatele, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxx&xxxx;6 směrnice 98/24/XX xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx, a pokud xx xxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx práci plynoucí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uplatněním ochranných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx zabránit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx ochrana xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx individuálních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků. |
|
(14) |
Při xxxxxxxxxx metod aplikace xxxxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx poskytl hodnotící xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx taková technická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx xxx) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxxxx xx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx týkající xx xxxx xxxxxxx: „Xxx xxxxxxxx tohoto přípravku xxxxxxxxxxxx, válcováním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx máčením a plavením xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxx rukavice odolné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál rukavic xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 6, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zpracování čerstvě xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx rukavice xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (materiál xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx držitelem povolení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Tím xxxx xxxxxxx použití xxxxxxxx Rady 98/24/XX x&xxxx;xxxxxx právních xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví při xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“ |
|
(16) |
Xxxxx však xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikuje účinná xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vyšší úrovni xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k rovnocenné xxxx xxxxx úrovni xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxx nahradit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx uvedena x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 poskytla Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;36 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Biocidní přípravek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx XX-XX023903-46 splňuje xxxxxxxx stanovenou v čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxx iii) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxxxx xx v povolení x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx: „Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a automatizovaným xxxxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být specifikován xxxxxxxxx povolení v informacích x&xxxx;xxxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemickým xxxxxx, které splňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) a ochrannou xxxxxxxxx alespoň typu 6, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 13034, a při xxxxxxxxx xxxxxxxxx zpracování xxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxx XX 374 (xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx specifikován xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravku). Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx směrnice Rady 98/24/XX a jiných xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx v oblasti xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“
Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx organizační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, že tato xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx povolující orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx dosažené použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx ochranných prostředků xxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínku xxxxxxxx se používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 98/24/XX ze dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými s chemickými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (čtrnáctá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;131, 5.5.1998, s. 11).
(3) Směrnice Xxxx 89/391/XXX ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).