XXXXXXXX KOMISE (EU) 2022/1181
xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2022,
xxxxxx xx mění xxxx xxxxxxx V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1223/2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1223/2009 ze xxx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;31 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Látka xxxxxxxxxxx (CAS x.&xxxx;50-00-0, XX č. 200-001-8) xx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.1272/2008&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx 1). Xxxxx xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X v kosmetických xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx proto x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1577 přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx V nařízení (ES) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Některé x&xxxx;xxxxxxxxx konzervačních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx formaldehyd, x&xxxx;xxxx tak x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx formaldehyd xxxx xxxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx, tak i v přípravcích, xxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx citliví xx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx x&xxxx;xxxx 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxx, xx veškeré xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx formaldehydu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročí 0,05&xxxx;%. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS) xx xxxx vědeckém xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021&xxxx;(3) xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;% (500 xxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xx označení měla xxx snížena xx 0,001&xxxx;% (10 ppm), xxx xx se xxxx uplatňovat na xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx jednu xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehyd x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravcích odůvodňuje xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“ xxxxxx xx, xxxxx xxxxx v současné xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxx (ES) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být poskytnuta xxxxxxxxx lhůta, xxx xx mohlo přizpůsobit xxxxx požadavkům xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xx na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx přiměřená lhůta, xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx kosmetické přípravky, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nesplňují a které xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehyd x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx 24 x&xxxx;48 xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxx 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
„2. |
Xxxxxxx konečné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxx příloze, z nichž xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobku xxxxxxxx 0,001&xxxx;% (10 xxx) bez ohledu xx to, zda xxxxxxx výrobek xxxxxxxx xxxxx či více xxxxx uvolňujících xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx platném xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2022 xxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxx Xxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024 x&xxxx;xxxxx být xxxxxxxx xx xxx Xxxx xx 31. července 2026.“ |
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 342, 22.12.2009, s. 59.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení látek x&xxxx;xxxxx, o změně a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx): Xxxxxxxxxx advice on xxx xxxxxxxxx for xxx xxxxxxx ‘xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx‘ xx Xxxxx X, xxxxxxxx point 2 xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, konečné xxxxx xx dne 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, XXXX/1632/21.