Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž se xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx celé Xxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx takový xxxxxx měl xxxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady.

(2)

Látky, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx významné xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, aby xxxx možné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány pouze xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 písm. a) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově se xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx poskytnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/XX, na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx mělo xxxxxx, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, začleněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx musely xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx roky. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx rizik, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx této xxxxxxxxxxx bylo xx xxxxxxx odebráno xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osm xxxxx xxxx skupin xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxx 2020 xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1161&xxxx;(5); v rámci xxxx xxxxxxxxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx na xxxxxx přidáno, takže xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx.

(8)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxx roky. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxx na xxxxxxx xx xxxx 2018, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2022 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx šest xxxxx xxxx skupin látek xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin a jeho xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx klotrimazol, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, ipkonazol, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx z monitorování, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx látek měly xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx během xxxx 2021 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, které by xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx zařazeny. Jako xxxxxx xxxxxxxxx byli xxxxxx xxxxxxxx azoxystrobin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx léčivý xxxxxxxxx metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea a skupina xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx jako xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx rovněž x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro látky xxxxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxx být přinejmenším xxx nízká jako xxxxx koncentrace, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, specifický pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx látky by xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx včetně každé xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx obvykle, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; mohou a měly xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx aditivních xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx nadále xxx xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný způsob xxxxxx a mohly by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx a měly xx proto xxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx. Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx být analyzovány xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mít xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx a měly xx také být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx xx, xx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k poklesu odhadu xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxx, pokud zůstanou xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx o výsledcích xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Zejména xxxxxxx, xx při xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx monitorovacích xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx výskyt xxxx látky. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovena xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx členské xxxxx x&xxxx;xxxxx látek zvážit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx účelem srovnatelnosti xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2020/1161 by z důvodu xxxxxx jasnosti měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem výboru xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,