Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx celé Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx monitorování xxxxx látky a případné xxxxxx analýzy, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady.

(2)

Látky, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, se xxxxxxxx z látek, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx významné xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx pro xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitorování, xxx xxxx možné učinit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by mělo xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx je založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu xx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, začleněny do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx byla xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh látky xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, a maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vyjme xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx hodnocení rizik, xxx xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx bez xxxxxxx údajů z monitorování.

(6)

V roce 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxx na seznam xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osm xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxx 2020 xxx seznam xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1161&xxxx;(5); v rámci xxxx xxxxxxxxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx látek xxxx xxxxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxx bylo na xxxxxx xxxxxxx, takže xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo skupin xxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Povinnost xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx 2018, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a ciprofloxacin, xxxxx x&xxxx;xxxx 2022 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx látek xxxx skupin látek xx roku 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, skupinu xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx dostatečné vysoce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto xxxx látky nebo xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx během xxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně citlivé, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Jako xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fungicid azoxystrobin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxx, antibiotika klindamycin x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea a skupina xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx seznamu xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(7), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx případné xxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx na seznamu xx mezní hodnota xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx jednotlivé xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx být přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx nově xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, avšak xx xxxx, používány x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx xxx analyzovány společně, x&xxxx;xxxx v seznamu xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx a jeho metabolit xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Azolové xxxxxxxxxx jsou uvedeny xx skupině, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s dimoxystrobinem, protože xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx a měly by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný xxxxxx xxxxxx a mohly xx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx a měly xx xxxx být xxxxxxxxxxx společně.

(14)

V případě analytických xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx za xx, xx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx k poklesu xxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxx přípustná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx zpráv o výsledcích xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx při xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx způsoby xxxxxxx a možný výskyt xxxx xxxxx. I když xx xxxxxxxxx četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx členské xxxxx x&xxxx;xxxxx látek zvážit xxxxxxx monitorování xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zajistilo xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx mechanismus xxxxxxxxxxx seznamu tak xxxx poskytnout řádnou xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx srovnatelnosti xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody.

(17)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 by x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jasnosti xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2020/1161 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2000/60/XX,