Plné znění - 32022D1307

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx takový xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a případné xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx nejsou dostatečné xxxxx z monitorování, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx vodního xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru by xxx vzít v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 písm. x) xx x) směrnice 2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx poskytnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx čl. 16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx mělo xxxxxx, xxx budou látky, xxxxx představují významné xxxxxx, začleněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495&xxxx;(3) a obsahoval deset xxxxx nebo xxxxxx xxxxx spolu s uvedením xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx hodnocení rizik, xxx xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxx 2018 byl seznam xxxxxxxxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx látek xxxx skupin látek.

(7)

V roce 2020 xxx seznam xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1161&xxxx;(5); x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx odebráno xxx xxxxx xxxx xxxxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxx bylo xx xxxxxx přidáno, xxxxx xxxxxx obsahoval xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx.

(8)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2008/105/ES xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx tři xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx xx xxxx 2018, a sice metaflumizon, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2022 skončila. Xxxxx získané z monitorování xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(9)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z monitorování xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx azolových xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx klotrimazol, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxx během xxxx 2021 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx zařazeny xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx uvedených v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z členských xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, o jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx byli xxxxxx fungicid xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx (butyl-methoxydibenzoylmethan, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx jako xxxxxxxxx). Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xx strategickým xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx rovněž x&xxxx;xxxxxxx s Evropským akčním xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX)&xxxx;(7), xxxxx podporuje xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx navrhované xxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xx xxxxx hodnota xxxxxxx metody pro xxxxxx xxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx skupině xxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx nízká jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxx xxxxxxxx látky by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx látek xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxx, při které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx synergických xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx vždy, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx nejsou xxxxxxx ve xxxxxxx. Xxxxxxxxxx a jeho metabolit xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx aditivních xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx nadále xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Azolové xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxx způsob xxxxxx a mohly xx xxx xxxxxx aditivní xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxx je zařazen xxxxx s dimoxystrobinem, protože xx stejný způsob xxxxxx; xxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx být analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx prostředky xx ochranu proti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx xxx aditivní xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx látek se xx za xx, xx nevyžadují nadměrné xxxxxxx. Jestliže nové xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx kvantifikace metody xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx 2008/105/XX stanoví mimo xxxx xxxxxxxx a postupy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx látku zohlední xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a možný xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx členské státy x&xxxx;xxxxx látek xxxxxx xxxxxxx monitorování nejméně xxxxxxx ročně, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že budou xxxxxxxxxxxxx vysoce kvalitní xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podporu xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2020/1161 by x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2020/1161 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx na xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 2000/60/XX,