Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1443

ze xxx 31.&xxxx;xxxxx 2022,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vápenatý xxxx xxxxxxxx látka

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X.X. (dále xxx „xxxxxxx“) žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xx xxxxxxx trávníky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx 17. září 2021 obdržela Xxxxxx revidovanou xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxx xx.&xxxx;23 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(2)

Xxxx k dispozici xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx, jak je xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;23 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xx xxxxxxxxx komise XXX Evropského úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) (2). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úřad x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxxx pomoc. Xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 xxxx xxxxxxx Xxxxxx technickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx klasifikací x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;(4) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx harmonizovaná xxxxxxxxxxx Xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxx domnívá, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, jak xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. V žádosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odůvodnění.

(5)

Úřad xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx přítomny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxx xxxx xxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx používání, xxxxx vyžaduje častou xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, olova, xxxxx a arsenu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx a dávkování xxxxxxxx obavy týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx.

(8)

Xxxxxx předložila Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, v níž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého xxxxxxx, x&xxxx;xx je xxxxx xxxxxx jej xxxx xxxxxxxx látku neschválit, x&xxxx;xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 předlohu xxxxxx prováděcího xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx žadatele, aby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx zprávy Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx posouzeny.

(10)

Navzdory xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxx týkající xx xxxx látky xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxxx prokázáno, xx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;23 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx splněny. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx neschválit.

(12)

Toto nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(13)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxxx vápenatý xx neschvaluje jako xxxxxxxx látka.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31. srpna 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX XXX (xxxxxx XXXX xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx a zdroje xxxxx přidávané do xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on the xx-xxxxxxxxxx xx propionic xxxx (E 280), sodium xxxxxxxxxx (X&xxxx;281), xxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;282) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 283) xx food xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2014; 12(7):3779, 45 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3779.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2021. Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx xx xxx consultation xxxx Xxxxxx Xxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx calcium xxxxxxxxxx xx xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx in xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Podpůrná xxxxxxxxx XXXX 2021:EN-6834. 87 x. xxx:10.2903/xx.xxxx.2021.XX-6834.

(4)&xxxx;&xxxx;X&xxx;X Xxxxxxxxx (xxxxxx.xx).