Plné znění - 32022R1466

(1)

Xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx materiálů Xxxx schválených xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx přijat xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx A nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx xxxxxx xxx aktualizovat jednotným xxxxxxxx uvedeným v čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, a to xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx základě žádosti xxxxxx xxxxxxxx státem xxxx xxxxxxxxxxx stranou.

(4)

Seznam xxxxxx a výchozích xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxxx mimo xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;872/2012 xxxxx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bezpečnostní riziko xxx zdraví spotřebitele, x&xxxx;xxxxxx xxxxx k závěru, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aromatických xxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx své xxxxxxx: 1-(4-xxxxxxxxxxxx)xxxx-1-xx-3-xx (xxxxx XX 07.030), vanilylidenaceton (xxxxx FL 07.046), 1-(4-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxx-1-xx-3-xx (xxxxx FL 07.049), 4-(2,3,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxx-3-xx-2-xx (xxxxx XX 07.206), 6-methyl-3-hepten-2-on (xxxxx XX 07.258), 5,6-xxxxxxx-3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2(4X)-xx (xxxxx XX 10.034), 5,6,7,7x-xxxxxxxxxx-3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2(4X)-xx (xxxxx XX 10.036), 3,4-xxxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2(5X)-xx (xxxxx FL 10.042), 2,7-xxxxxxxxxxxx-5-xxxxx,7-xxxxx-1,4-xxxxxx (xxxxx FL 10.043), xxx-2-xxx-1,4-xxxxxx (xxxxx XX 10.046), non-2-eno-1,4-lakton (xxxxx XX 10.054), xxx-2-xx-1,4-xxxxxx (číslo XX 10.060), 5-xxxxxx-3X-xxxxx-2-xx (xxxxx XX 10.170), allyl-2-furoát (xxxxx XX 13.004), 3-(2-xxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxx XX 13.034), furfuryliden-2-butanal (xxxxx XX 13.043), 4-(2-xxxxx)xxx-3-xx-2-xx (xxxxx XX 13.044), 3-(2-xxxxx)-2-xxxxxxxxxx-2-xxxx (číslo XX 13.046), 3-acetyl-2,5-dimethylfuran (číslo XX 13.066), 2-xxxxxxxxxx (xxxxx FL 13.103), 3-(2-xxxxx)-2-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx XX 13.137) a 3-(5-methyl-2-furyl)prop-2-enal (xxxxx XX 13.150).

(5)

Uvedené xxxxx xx proto xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek Unie xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(7)

Xxxx xx xxx xxxxxxxx, aby potraviny, xx xxxxx byla xxxxxxx některá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;Xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx cestě xx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xx xxx xx xx data jejich xxxxxxxxx trvanlivosti xxxx xxxx spotřeby. Xxxx xxxxxxxxx opatření by xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx přípravky používají xxxx xxxxxx, znají xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx používají.

(8)

Opatření stanovená xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,