XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1485
ze dne 7.&xxxx;xxxx 2022,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
XXXX xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2018 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „žádost“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán úplné xxxxxxxxx žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 24. května 2022 Xxxxxx, že hodnocení xx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zapotřebí další xxxxxx. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnotícímu xxxxxxxxxxx orgánu předloženy xx xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Do 270 dnů od xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(8) |
Po odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 stanovené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/1969 xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 7.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1969 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 (Úř. věst. L 307, 28.11.2019, x.&xxxx;45).