XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1484
xx dne 7.&xxxx;xxxx 2022,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Didecyl-(dimethyl)amonium-karbonát byl xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx proto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx didecyl-(dimethyl)amonium-karbonátu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (dále xxx „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 31. ledna 2023. Dne 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 26.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 Xxxxxx o svém rozhodnutí xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx v souladu s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnocení. V takovém xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx nepřesahující xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx povahou požadovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, které žadatel xxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx a předložení stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a na xxx xxxxxxxx k rozhodnutí, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx didecyl-(dimethyl)amonium-karbonátu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx xx 31. července 2025. |
|
(7) |
Po xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx didecyl-(dimethyl)amonium-karbonátu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2025.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. září 2022.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).