EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1480

ze xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, jako xx xxxxx sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, flufenacet, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolát, natrium-4-nitrofenolát, xxxx, xxxxxxxxxxxx, tetrakonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a tritosulfuron

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx látky schválené xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, MCPA, MCPB x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 2-fenylfenol, 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, bifenox, xxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, lenacil, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a triflusulfuron xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/555 (4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bensulfuron, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolát, natrium-4-nitrofenolát x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/291&xxxx;(5) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(3)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/2047&xxxx;(6) dnem 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(4)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;595/2012&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(5)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2105&xxxx;(8) xxxx 11. prosince 2022.

(6)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 byly xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx&xxxx;(9). Xxxxxx bylo xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(10), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.

(7)

Xxxxxxxx k tomu, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potřebné proto, xxx se xxxxxxx xxx nezbytný pro xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx látek vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012.

(9)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx konec doby xxxxxxxxx na stejné xxxxx jako před xxxxx nařízením xxxx xx datum xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx dané účinné xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)	Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 7.&xxxx;xxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/1449 xx xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlormekvat, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, deltamethrin, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, MCPA, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, tetrakonazol, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 xx dne 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX IV) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;80, 25.3.2017, s. 1).

(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/291 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tefluthrin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 48, 20.2.2019, x.&xxxx;17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx esfenvalerát xxxx xxxxx, která se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 17.11.2015, s. 8).

(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;595/2012 xx dne 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenpyrazamin x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;46).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/2105 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 305, 21.11.2015, x.&xxxx;31).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).

PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx takto:

a)

Část X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

1)	x&xxxx;xxxxxxx 40 xxx deltamethrin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

2)	x&xxxx;xxxxxxx 65 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

3)	x&xxxx;xxxxxxx 69 xxx xxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

4)	x&xxxx;xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

5)	v položce 104 xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

6)	x&xxxx;xxxxxxx 107 xxx XXXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

7)	x&xxxx;xxxxxxx 108 xxx XXXX se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2023“;

8)	v položce 160 pro prosulfokarb xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

9)	x&xxxx;xxxxxxx 161 pro xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

10)	x&xxxx;xxxxxxx 162 xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. října 2023“;

11)	v položce 169 pro amidosulfuron xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

12)	x&xxxx;xxxxxxx 170 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

13)	x&xxxx;xxxxxxx 171 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

14)	x&xxxx;xxxxxxx 172 xxx dikambu xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

15)	x&xxxx;xxxxxxx 173 pro xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

16)	x&xxxx;xxxxxxx 176 xxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“;

17)	v položce 178 xxx pikloram xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

18)	x&xxxx;xxxxxxx 180 xxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. prosince 2023“;

19)	v položce 181 xxx diflufenikan xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

20)	x&xxxx;xxxxxxx 182 xxx fenoxaprop-P xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

21)	x&xxxx;xxxxxxx 183 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

22)	x&xxxx;xxxxxxx 186 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

23)	x&xxxx;xxxxxxx 271 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

24)	x&xxxx;xxxxxxx 272 xxx xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

25)	x&xxxx;xxxxxxx 273 pro natrium-2-nitrofenolát xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

26)	x&xxxx;xxxxxxx 274 xxx xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

27)	x&xxxx;xxxxxxx 275 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“;

28)	x&xxxx;xxxxxxx 276 pro xxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

29)	x&xxxx;xxxxxxx 278 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

30)	x&xxxx;xxxxxxx 279 xxx xxxxxxxxxx-X-xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023“;

31)	x&xxxx;xxxxxxx 284 xxx xxxxxxxxxxxx se v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

32)	x&xxxx;xxxxxxx 285 xxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

33)	x&xxxx;xxxxxxx 287 xxx penkonazol xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

34)	x&xxxx;xxxxxxx 288 pro xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

35)	x&xxxx;xxxxxxx 289 xxx triflusulfuron se xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

36)	x&xxxx;xxxxxxx 292 xxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

37)	x&xxxx;xxxxxxx 293 xxx xxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

38)	x&xxxx;xxxxxxx 294 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

39)	x&xxxx;xxxxxxx 295 xxx xxxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

40)	x&xxxx;xxxxxxx 299 xxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx je xxxxx xxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“.

b)

Část B se xxxx takto:

1)	v položce 6 xxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“;

2)	v položce 18 xxx 8-hydroxychinolin xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“;

3)	x&xxxx;xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“.

c)

Část X&xxxx;xx xxxx takto:

1)	v položce 1 xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „11. prosince 2023“;

2)	v položce 2 xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023“.

Plné znění - 32022R1480

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1480

ze xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

PŘÍLOHA

Plné znění - 32022R1480

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1480

ze xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

PŘÍLOHA

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.