Plné znění - 32022D1497

(1)

Xxx 8.&xxxx;xxxx&xxxx;2021 Belgie xxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „lisované xxxxxxxx oleoresinu z paprik (Xxxxxxxx)“ x&xxxx;xx výrobcem xxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a psům (xxxx jen „přípravek“), xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx definice v čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(2)

Podle xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxx xx xxxxxxxxx podobu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx, xxx, ploty xxx.) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx liší xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx stejné xxxx xxxxxxx xxxxxxx a určených x&xxxx;xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 odst. 2 xxxxxxxx (EU) Xx&xxxx;528/2012 xx pro xxxxx xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxx „xxxxx“ použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 3 xxxx 1 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(2), xxxxx látku xxxxxxxx xxxx chemický xxxxx x&xxxx;xxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx stavu nebo xxxxxxx xxxxxxxx procesem.

(4)

Podle xxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) xx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) č.1907/2006 nepovažují xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx.).

(5)

„Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Capsicum)“ xxxx xxxxxxx organická xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxx. „Xxxxxxxx expelery xxxxxxxxxx z paprik (Xxxxxxxx)“ xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chemických prvků x&xxxx;xxxxxxxxx stavu, xxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(6)

„Xxxxxxxx expelery xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xxxxxxxx)“ xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx ve smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012 by xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxx koček x&xxxx;xxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx škodlivý účinek xx člověka, xxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, a tato xxxxxxx xx xxxxx xxxxx spadat do xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismu xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. g) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx mají „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xxxxxxxx)“ xxxxxxxx v přípravku xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx látku xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx škodlivého organismu xxxxx xxxxxxxx účinku xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxx definice v čl. 3 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012.

(9)

Typ xxxxxxxxx 19 definovaný x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro regulaci xxxxxxxxxx organismů xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo vábením. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx popisu xxxx xxxxxxxxx 19.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,