Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2022/1518

ze xxx 29. března 2022,

kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 111/2005, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;273/2004 xx xxx 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), a zejména na xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxxx nařízení,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx sledování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx zeměmi (2), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;30x xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 xxxxxxx opatření pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx, xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx zeměmi. Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;273/2004 a příloha xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx harmonizovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx těmito nařízeními.

(2)

Příslušné xxxxxxxxxxxx orgány ohlásily xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxx 3-xxx-2-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXXXX) v souvislosti s nedovolenou xxxxxxx omamných látek.

(3)

EAPA xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1-xxxxxxxxxxx-2-xxx (P-2-P), rovněž xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). BMK xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.

(4)

XXXXXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3,4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx-2-xxx (XXX), xxx xx prekurzor 3,4-xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxxxxx xxxx „xxxxxx“.

(5)

Xxxxxxxxx, metamfetamin x&xxxx;XXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyráběné xxxxx v Unii. Mají xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx.

(6)

Xxxxx by XXXX x&xxxx;XXXXXX měly xxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 xxxx rozděleny xx kategorií, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx dosáhnout xxxxxxxxx rovnováhy xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 1.

(8)

XXXX x&xxxx;XXXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metamfetaminu x&xxxx;XXXX představují xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx účelů. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;xx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;111/2005, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zároveň by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx v Unii xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 a (ES) x.&xxxx;111/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(10)

Nařízení (XX) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;(XX) č. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podepsané xx Vídni xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1988 x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx 90/611/XXX&xxxx;(3). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zmocněními xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;273/2004

Xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;273/2004 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Změny nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;47, 18.2.2004, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;22, 26.1.2005, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 90/611/XXX xx xxx 22.&xxxx;xxxxx&xxxx;1990, kterým se xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkami (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;326, 24.11.1990, x.&xxxx;56).


PŘÍLOHA I

V nařízení (XX) x.&xxxx;273/2004 xx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx kategorii 1 do seznamu xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx v pořadí xxxxx xxxx XX vkládají xxxx xxxxxxx, které xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx KN

CAS

„ethyl xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)  (*1)

Ex29183000

5413-05-8

methyl 3-oxo-2-(3,4-methylenedioxyfenyl)butanoát (XXXXXX)  (*2)

xxxxxx 3-oxo-2-(3,4-methylenedioxyfenyl)butanoát

Ex29329900

1369021-80-6


(*1)  rovněž xxxxxxxxxx xxxx ethyl 3-xxx-2-xxxxxxxxxxxxx, podle XXXXX (Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx).

(*2)&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2-(2X-1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-3-xxxxxxxxxxx, xxxxx XXXXX.“

XXXXXXX XX

X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx kategorii 1 xx seznamu xxxxx na patřičné xxxxx v pořadí xxxxx xxxx KN xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx XX (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„xxxxx alfa-fenylacetoacetát (XXXX)  (*1)

Xx29183000

5413-05-8

xxxxxx 3-xxx-2-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx (MAMDPA)  (*2)

xxxxxx 3-xxx-2-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx

Xx29329900

1369021-80-6


(*1)&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx 3-xxx-2-xxxxxxxxxxxxx, xxxxx XXXXX (Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemii).

(*2)  rovněž označovaný xxxx 2-(2X-1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-3-xxxxxxxxxxx, podle XXXXX.“