Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 056 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/114

ze dne 16.&xxxx;xxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx A uvedeny účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx přílohy xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxx-X, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023 a účinných xxxxx fluazinam, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx do 28.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(4) xxxx prodloužena doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527&xxxx;(5) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/177&xxxx;(6) dnem 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2016/139 (8) xxxx 31. března 2023.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1043/2012&xxxx;(9) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) xxxx předloženy xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek.

(8)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx obnovení schválení xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx tak xxx xxxxxxxxx čas xxxxxxxx pro provedení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Komise přijmout xxxxxxxx, kterým se xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx na datum xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, kterým xx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(12)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, metiramu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxxx by xxxx nařízení vstoupit x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, haloxyfop-P x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527 xx xxx 6.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/177 ze xxx 10.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2016/146 xx xxx 4. února 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, x.&xxxx;7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/139 ze dne 2.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;27, 3.2.2016, x.&xxxx;7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1043/2012 xx dne 8. listopadu 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx týkající xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

a)

Část X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29. února 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, mepikvat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx mění xxxxx: v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 28, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.

c)

Část X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 4, benzovindiflupyr, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.