PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/115
xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx dimoxystrobin xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx je xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX)&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx účinné xxxxx dimoxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx k tomuto zpoždění xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxx dobu, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx o případ, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxx se Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, mělo by xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx co xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
V části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx u položky 128 (Xxxxxxxxxxxxx) datum v šestém xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024“.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. ledna 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 se xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2022. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx peer review xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(11):7634. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7634.