PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/115
xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx dimoxystrobin
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx dimoxystrobin xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimoxystrobin xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). |
|
(4) |
Ačkoli xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX)&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimoxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, x&xxxx;xxxxxx xx xxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx k tomuto xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxx dobu, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx k přijetí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx se stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případ, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx současného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 128 (Xxxxxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024“.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, s. 25).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 prováděcího nařízení (XX) 2020/1740.
(5) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2022. Statement xxxxxxxxxx the assessment xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx in xxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx peer xxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(11):7634. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7634.