XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/115
xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimoxystrobin xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx o obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx předložena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx bezpečnost potravin (XXXX)&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx účinné xxxxx dimoxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx v rámci Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx zdá, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uplyne xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx k tomuto xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx ovlivnit, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx látky. |
|
(5) |
V případě, že xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx o případ, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxxxxxxx se obnovuje, xxxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx u položky 128 (Xxxxxxxxxxxxx) xxxxx v šestém xxxxxxx (Xxxxx platnosti xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024“.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/2068 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, s. 25).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx se obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2022. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(11):7634. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7634.