XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/149
ze dne 20.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx lhůtě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému státu x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský členský xxxx shledal žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 jej xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Ve xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx schválení benfluralinu xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žadatelům a členským xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx vyjádřili, a zahájil x&xxxx;xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, zda lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xx xxxx závěru xxxxxxxxxxxxx řadu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx rizika xxxxxxxxxx xxxxxx ptáků a savců xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxx označil xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a dlouhodobého xxxxxx pro vodní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metabolity 371X x&xxxx;372X. Xxxxx xxxx uvedl, xx xxxxx xxxxxxxx genotoxický xxxxxxxxx xxxxx nečistoty, xxxxxxx technická xxxxxxxxxxx, xxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podpořena xxxxxxxxxxxxxx posouzením. |
|
(10) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyjádřili. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx Komise xxxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Připomínky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx důkladně posouzeny. |
|
(11) |
Dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxx Xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxx xxxx Komisi aktualizovaný xxxxx&xxxx;(7), který xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v předchozím xxxxxx. Komise žadatele xxxxxxx, xxx k revidované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx splněna kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Je tedy xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx státům by xx odnětí povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx měl být xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(16) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) č. 1107/2009 jakoukoli xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxxx xxxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024. |
|
(17) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/2068 (8) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx o neobnovení xxxxxxxxx bylo přijato xxxx prodlouženým datem xxxxxxxx jeho platnosti, xxxx by xx xxxx nařízení začít xxxxxxxx xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxx datu. |
|
(18) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Neobnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxxxxx xxxxx 188 týkající xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující účinnou xxxxx benfluralin do xxx 12.&xxxx;xxxxx 2023.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx nejpozději xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2008/108/XX ze xxx 26. listopadu 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 27.11.2008, s. 6).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým se xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26). Toto xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek: 1) x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx 27.&xxxx;xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxx xx xxxxx dni, xx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2019. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5842. 34 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2019.5842.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2022. Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7556, 36 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2022.7556.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25. listopadu 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;27).