Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/149

xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023,

kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 20 odst. 1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku xxxx Xxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení a dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 xxx předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx, aby se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx xxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(9)

Úřad xx xxxx závěru xxxxxxxxxxxxx xxxx znepokojujících xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx riziko xxx xxxxx a savce, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a savců xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx dále xxxxxxx xx xxxxxxxxx oblast xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a dlouhodobého xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 371X x&xxxx;372X. Kromě xxxx xxxxx, že xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jedné xxxxxxxxx, xxxxxxx technická xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyjádřili. Xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Připomínky, xxxxx xxxxxxxx předložili, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxx Komise xxxx, xxx přezkoumal xxxxxxxxx xxxxxxxx a rizik, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx organismy. Xxx 25. srpna 2022 xxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7), který potvrdil xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx žadatele xxxxxxx, xxx k revidované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx připomínky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx obavy xxxxxxxx xx dané xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho či xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Je tedy xxxxxx neobnovit schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx udělí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx u přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxxx lhůta xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. května 2024.

(17)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2021/2068&xxxx;(8) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx o neobnovení xxxxxxxxx xxxx přijato xxxx prodlouženým xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se neobnovuje.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 188 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx do xxx 12. srpna 2023.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxx lhůta

Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024.

Článek 5

Vstup v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 20. ledna 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/ES ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 27.11.2008, x.&xxxx;6).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26). Toto xxxxxxxx bylo nahrazeno xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx nadále xx xxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před 27.&xxxx;xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 nebo xx xxxxx dni, xx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxx xx xxxxxxxxxx data.

(6)  EFSA. 2019. Xxxxxxxxxx on xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5842. 34 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2019.5842.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2022. Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7556, 36 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2022.7556.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;27).