XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/149
xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023,
kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 20 odst. 1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(3). |
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku xxxx Xxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení a dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 xxx předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx, aby se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
(8) |
Xxx 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
(9) |
Úřad xx xxxx závěru xxxxxxxxxxxxx xxxx znepokojujících xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx riziko xxx xxxxx a savce, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a savců xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx dále xxxxxxx xx xxxxxxxxx oblast xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a dlouhodobého xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 371X x&xxxx;372X. Kromě xxxx xxxxx, že xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jedné xxxxxxxxx, xxxxxxx technická xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyjádřili. Xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Připomínky, xxxxx xxxxxxxx předložili, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxx Komise xxxx, xxx přezkoumal xxxxxxxxx xxxxxxxx a rizik, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx organismy. Xxx 25. srpna 2022 xxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7), který potvrdil xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx žadatele xxxxxxx, xxx k revidované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx připomínky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx obavy xxxxxxxx xx dané xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho či xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Je tedy xxxxxx neobnovit schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
(16) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxx udělí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx u přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxxx lhůta xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. května 2024. |
(17) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2021/2068&xxxx;(8) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx o neobnovení xxxxxxxxx xxxx přijato xxxx prodlouženým xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
(18) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
(19) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se neobnovuje.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 188 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx do xxx 12. srpna 2023.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024.
Článek 5
Vstup v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20. ledna 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/ES ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 27.11.2008, x.&xxxx;6).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26). Toto xxxxxxxx bylo nahrazeno xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx nadále xx xxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před 27.&xxxx;xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 nebo xx xxxxx dni, xx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxx xx xxxxxxxxxx data.
(6) EFSA. 2019. Xxxxxxxxxx on xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5842. 34 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2019.5842.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2022. Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7556, 36 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2022.7556.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;27).