XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/149
xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx.&xxxx;78 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2008/108/ES (2) xxx xxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve lhůtě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx podle článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 xxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisi. Ve xxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení Xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žadatelům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, a zahájil x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 27.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, že benfluralin xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx obav označil xxxxxxx xxxxxxxxxx riziko xxx xxxxx a savce, xxxxxx rizika xxxxxxxxxx xxxxxx ptáků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx žížalami. Xxxx xxxx xxxxxxx xx kritickou xxxxxx xxxx přítomnost dlouhodobého xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a dlouhodobého xxxxxx pro vodní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metabolity 371X x&xxxx;372X. Kromě xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx posouzením. |
|
(10) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx Komise xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Připomínky, xxxxx žadatelé xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx posouzeny. |
|
(11) |
Dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 pověřila Xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxx 25. srpna 2022 xxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7), který xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx žadateli však xxxxxx možné obavy xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx a jednoho x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxx xxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx státům xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxx určitý xxx. |
|
(16) |
Xxxxx xxxxxxx státy xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024. |
|
(17) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/2068 (8) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
|
(18) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx předložení xxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx neobnovuje.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 188 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx opatření
Členské státy xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2023.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. ledna 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, benfluralinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 27.11.2008, s. 6).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26). Xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740, xxxxx nadále se xxxxxxx na postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: 1) x&xxxx;xxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx před 27.&xxxx;xxxxxxx 2024; 2) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které bylo xxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxx xx xxxxx dni, xx 27. března 2024 xxxx xx pozdějšího xxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2019. Conclusion on xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5842. 34 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2019.5842.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX. 2022. Xxxxxxxxxx xx the peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7556, 36 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2022.7556.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;27).