NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX, IV x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) x čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) xxx flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol x xxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxx byly MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX a v příloze III xxxxx&xxxx;X uvedeného xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, didecyldimethylamonium-chlorid (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx X xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v přípravcích xx ochranu rostlin xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). XXXX xxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx v přípravcích xx ochranu xxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, ale všechna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx tuto xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx xx však xxxxxxxxx xxxx biocidy xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zjistitelných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx xxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx často překračují xxxxxxxxxx MLR xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx revidovány. |
(3) |
Komise xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x řadě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných stávajícímu xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx ukázaly, že xxxxxxx této xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx úrovních, než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných stávajícímu xxxxxxxxx MLR. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx dočasné MLR. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx dočasné XXX xxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Dočasné XXX xxx BAC x XXXX xx xxxx být xxxxxxxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x dispozici. |
(4) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx není x Unii xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x historií použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx x producenti xxxxxxx vyvinuli a xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x cílem snížit xxxx xxxxxxxxxxx a xxx Xxxxxx předložili xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které by Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx MLR xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x současné xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx xxxxx XXX xxxxxxxx na 0,35 mg/kg. |
(6) |
Tento xxxxxxx XXX by xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu předložených Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxx xxxx. Komise xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx s xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 xx měla xxx Xxxxxx spolu x xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x následujících xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k ošetření xxxxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx xxxx podána xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;2 a 4 nařízení (XX) č. 396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx státech xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xx xx zapotřebí XXX xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxx. S xxxxxxxx xxxxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx; xxx o xxxxxxxxx x xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxxxxx komoditách xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx členský xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, a k navrhovaným MLR xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx žadateli, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx k závěru, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny a že xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x tykvovitých x nejedlou xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx úřadem. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, xx x řepy červené/salátové xx zapotřebí posouzení xxxxxxxx, který xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx ostatní XXX, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, jsou xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxx x xxxx červené/salátové, xx xxxxxx extrapolovat xxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí x xxxxxxx cukrové xxxx x xxxxxxxx stávající XXX. Všechny příslušné xxxxxxxx pod xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a MLR x xxxx červené/salátové xx xxx být xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx předložil xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, že XXX jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Žadatel xxxxxx předložil informace x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kapusty xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dříve xxxxx xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx x které xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx jsou nižší xxx xxxxxxxxx XXX x stále plně xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x ředkví, údaje x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxxxx xxxxx. Výpočet xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx informací. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výpočtu xxx xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx xxxxxx xx výši 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx je bezpečný xxx xxxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stát v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádost a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx stanovisko předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx předkládaných údajů xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto závěru xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx u xxxxxx, xx xxxxxx snížit XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné poznámky xxx čarou v xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx měly xxx vypuštěny. Xxxxx xxx x metazachlor x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx snížit XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xx xxxxxxx odůvodněného xxxxxxxxxx xxxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 splňují xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) x. 812/2011 (9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „bylinných xxxx“ x „koření“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx budou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tvorbě xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, že xx xxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přirozeně, a objasnit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxx u xxxxx x čajů xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxxxxxxx rizika. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a na xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx nikotin u xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1 mg/kg, xxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub xx 0,02&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx x xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u „xxxxxx – xxxxx“ x „koření – xxxxx“ xx 0,02 mg/kg x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx koření xx 0,07&xxxx;xx/xx. X všech xxxxxxxxx produktů, xxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx MLR xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x šípků, „xxxxxxx a jedlých květů“, „xxxxxxxxx xxxx“ a „xxxxxx“ je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx MLR xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do xxxxx xxx od vyhlášení xxxxxx nařízení. Pokud xxx o xxxxxxx x xxxx, bude xxxxxxx MLR platit xx xxxx xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. Xx xxxxxxx xxxx se XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. června 2025. Xxxxx xxx x xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xx vhodné xxxxxx revizi xxxxxx XXX s xxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxx rostoucích (xxxxxxxx) xxx, xxxxx bude xxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do sedmi xxx od vyhlášení xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx tuto xxxxx x jiných xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014 (12) xxx xxxxxxxx dočasný XXX u „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ do 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx xxxxxxx rezidua xxxx xxxxxx látky x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx přesahují xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx jde x „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, xxx xx xxx MLR xxxxxxxx xx xxxx 0,03 mg/kg. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx vhodné nadále xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx let xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxx stávajících XXX xxx chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx kořenného. |
(17) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx MLR xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx stanovisko předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx, a na xxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx stanovit xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčeným xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní referenční xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitan sodno-hlinitý xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Křemičitan xxxxx-xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxx xx přílohy XX, než xxxx xxxxxxxxx jeho hodnocení xxxxx směrnice Rady 91/414/XXX a xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Xx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx důkazy xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx nedostatečné, xxxxx xxxx x dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z xxxxxx xxxxxx a rovněž x xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxxxxx, která xxx xxxxxxxxxx tolerovatelný xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxx účinnou látku xx xxxx stanovitelnosti x xxxxx xx x xxxxxxx V x souladu s xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx s xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx žádostí xxxxxxxxxxxx podle čl. 6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx jeden xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx v „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotily x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x příslušném xxxxxxx xxx zvířata, a k navrhovaným XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx všechny xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx změny XXX, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx expozice dotčené xxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxxxx, xxxxx ji xxxxx xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxx u „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, xxxxxxxxx xxxxx x kozího xxxxx, dostupné údaje xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx nižší XXX xxxxxxxxxxxx XXX x veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx a „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx údaji. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. U xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx postačují x xxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x EU xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01 mg/kg. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx vhodné XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(23) |
Všechny xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxxx posouzením xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx triadimenolu xxxxx skončila xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx jde x xxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx CXL xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx o hrozny, xxxxxxxxx XXX xxxx x souladu x xxxxxxxx definicemi reziduí (22). Xxxxx by x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. X všech ostatních xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) ve spojení x článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. |
(24) |
Nové XXX xxxx konzultovány prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
(26) |
V zájmu běžného xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx a spotřeby produktů xx xxxx nařízení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx základě xxxxxxxxxx informací zachována xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxxxxx. To platí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxx x xxxxx a xxxx. |
(27) |
Xxxx tím, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím zemím x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx II, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx přede xxxx 14. xxxx 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 v xxxx xxxxxx před tím, xxx bylo změněno xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nikotinu u xxxxx x čajů.
Článek 3
Toto nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 14. xxxx 2023..
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 xx dne 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválení xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1119/2014 ze xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx v některých xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin v xxxxxxxxx produktech x xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xx an xxxxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxxxx xx cucurbits (inedible xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx evaluation xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX review xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx various xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxx in xxxx xxxx, teas xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 ze xxx 22. července 2022, xxxxxx se mění xxxxxxx II, III x&xxxx;XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlormekvat, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (SeMNPV), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12) Nařízení Komise (XX) č. 1096/2014 xx xxx 15. xxxxx 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxx xxx quizalofop (xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xx quizalofop-P-ethyl) xx xxxxxxx. EFSA Journal 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/324 xx xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx o doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15) EFSA 2019. Xxxxxxxxx on the xxxxxxxxx xxxxxx substances xxxx xx xxx xxxxxxx x review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx 12 xx Regulation (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Aids xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx from Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx xxxxxxxxx from xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13. října 2021, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX x IV xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x naklíčených xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various crops. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the review xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Regulation (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22) EFSA 2016. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx triadimenol xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
PŘÍLOHA
Přílohy II, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x příloze XX xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
2) |
příloha XXX xx mění takto:
|
3) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx V xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx XXX stanovený v xxxxxxx III xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, xx třeba xxxxxxx x příloze I.
(*3) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x živočišného původu, xx něž se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na něž xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx X.“