XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX, XX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx a triadimenol x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x zejména xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx benzalkonium-chlorid (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Křemičitan sodno-hlinitý xx uveden x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v přípravcích xx ochranu xxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx odnětí xxxxxxxxx xxx tuto xxxxx&xxxx;(3) zrušena. Xxx xxxxx se však xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx. Xxxxxx použití xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1119/2014 (4) xxxx xxxxx xxx xxx látky x xxxxx produktů xxxxxxxxx xxxxxxx MLR, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx, xx v xxxxxxxx používání těchto xxxxx xxxx biocid xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx MLR ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Na xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxx BAC, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx se x xxxx produktů xxxxx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx analyzovala údaje x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x xxxx xxxxxx nižší než xxxxxxxxx xxxxxxx MLR. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx DDAC x xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx snížit. Dočasné XXX pro XXX x XXXX by xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxx let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx chlorprofam xxxx x Xxxx schválena. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) byl xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x bramborách, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ukázaly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x producenti xxxxxxx vyvinuli x xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x xxxxx snížit xxxx kontaminaci x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx by Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. |
(5) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. prosince 2021. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx lze xxxxxxxxx XXX nižšího než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx by xxx xxxxx XXX xxxxxxxx na 0,35&xxxx;xx/xx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 a xxxx do 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx moci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx situaci x x příslušném případě xxxxxxxx snižovat MLR x souladu x xxxxxxxx při provádění xxxxx xxxxxxxx čištění. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx měla xxx Xxxxxx xxxxx x údaji x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pokroku x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx xxxxxx její aktualizace. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Spojených xxxxxxx amerických k ošetření xxxxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Žadatel xxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx xxxxxxxxx XXX xxxxxx, aby se xxxxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx plodin xx Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx; xxx x xxxxxxxxx x xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx flutriafol x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, o xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx u xxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx při skladování x xxxxx xxxxxx, xxxxx skotu, jater xxxx, xxxxx xxx, xxxxx koňovitých x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (6). Xxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx žádá, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx u tykvovitých x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx úrovni xxxxxx úřadem. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx řízením rizik, xxxxxxx všechny ostatní XXX, u xxxxx xxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx údajů, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxx červené/salátové, je xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx cukrové xxxx x potvrdit xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx XX, xxxxx zdůrazňují potřebu xxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxx být xxxxxxxxx x XXX x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx, žadatel předložil xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx hlávkového a xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x dispozici x xxxxx xxxxxxxxx, že XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxx informace x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stanovit XXX, xxx jsou xxxxx xxx stávající MLR x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx nižší XXX x xxxxx prasat xx výši 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx bezpečný xxx spotřebitele. |
(11) |
Žádost týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx žádá, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX na stávajících xxxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, je xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou v xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx úroveň xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 splňují navržené xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx xxx o nikotin, xxxxxxxxx Komise (XX) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „bylinných xxxx“ x „koření“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, než budou xxxxxxxxxx a vyhodnoceny xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx v uvedených produktech. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přirozeně, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tvorby. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx ačkoliv xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stále xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx a čajů xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx stávajících XXX xxxxxx pro spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na stanovisko xxxxx x xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx stanovit XXX xxx xxxxxxx x xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx 0,1 mg/kg, pro xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) hub xx 0,02 mg/kg, xxx xxxxxxx x xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „bylinných xxxx“ na 0,3&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxx – xxxxx“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x veškerého xxxxxxxxx koření na 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů, xxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx tyto MLR xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do sedmi xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxx, bude xxxxxxx MLR xxxxxx xx xxxx tří xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxx xx XXX stanoví xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx dále xxxxxx nařízením xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx revizi xxxxxx XXX s xxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx rostoucích (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290 (11), xxx xxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxx xxxxx x jiných xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx stanoven xxxxxxx XXX x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xxxxx přesahují xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx jde x „xxxxxxx x jedlé xxxxx“, xxx xx xxx MLR stanoven xx xxxx 0,03 mg/kg. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx let xx vyhlášení tohoto xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx stávajících XXX xxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx kořenného. |
(17) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx členský xxxx xxxxxx vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx žádost a hodnotící xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovanému XXX xxxxx odůvodněné stanovisko (13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, a na xxxxxxx dostupných údajů xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x čl. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX změnit, xxx je stanoveno x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx staženy x xxxxxx xxxxxxxx schválení xxx xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019 (14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx XX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x xxxx xxxxxxx xxxxx článku 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxx xxxx látku xx xxxxx prohlášení x účinných xxxxxxx x pesticidech, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad uvedl, xx důkazy pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxx nedostatečné, xxxxx xxxx k dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx a rovněž x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxxxx tolerovatelný xxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx je x xxxxxxx X x souladu x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx žádostí xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx změny stávajících XXX u xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxxxxxxxx v „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu“, které xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx se thiabendazolu xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x příslušném případě xxx zvířata, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx změny XXX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx žádá, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů pro 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx ji xxxxx xxxxxxxxx, ani krátkodobá xxxxxxxx v důsledku vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
(21) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx provedeny xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx u „xxxxxxx xx xxxxx“, „komodit x koz“, kravského xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x XX odvodil XXX xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx MLR x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), neboť xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyplývající x xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích bude xxxxx xxx expozice xxxxxxxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxxxx drůbeže, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ stávající XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxx plně xxxxxxxxx údaji. Xx xxxxx vhodné snížit xxxxxxxxx XXX xx xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, aby xx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR xx xxx stanovitelnosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx zdůrazňují potřebu xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x přihlédnutím k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx byly staženy x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl ukončen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dne 31. srpna 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x hrozny, xxxxxxxxx CXL není x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx xx u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx MLR xxxxxxx xx mez stanovitelnosti. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v souladu x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx stanovitelnosti. |
(24) |
Nové MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(26) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xx toto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. To platí xxx všechny xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxx x xxxxx x xxxx. |
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy II, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 14. xxxx 2023 xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx změněno xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nikotinu x xxxxx x čajů.
Xxxxxx 3
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxx 2023..
Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 15. února 2023.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 ze xxx 27. února 2013, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx didecyldimethylamonium-chlorid (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 ze xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx following the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxx xx an xxxxxx xxxxxxxxx for flutriafol xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8) EFSA 2019. Xxxxxxxx opinion on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10. srpna 2011, xxxxxx se xxxx příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, fluopikolid, mandipropamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, s. 1).
(10) EFSA 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx assessment xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx residue levels xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlormekvat, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 v některých xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1096/2014 ze xxx 15. října 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx use xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) in xxxxxxx. XXXX Journal 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké zprávy xxxxx XXXX dostupné xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx o xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx on the xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Opinion xx the Panel xx Xxxx Additives, Xxxxxxxxxxx, Processing Xxxx xxx Food Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx from Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx on Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx crops. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, kterým xx xxxx přílohy II, XXX a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, vodný xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (Xxxxxxx albus), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, s. 1).
(20) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing maximum xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx thiabendazole xx xxxxxxx crops. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the existing xxxxxxx residue xxxxxx xxx triadimenol xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, metazachlor, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
příloha XXX xx xxxx xxxxx:
|
3) |
x příloze IV xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx V xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx xxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pesticid–kód, na xxxxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na něž xx vztahují MLR, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
(*5) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“