XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX, XX a X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu x xx jejich povrchu x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxx byly MLR xxxxxxxxx v příloze II x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx IV zmíněného xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 (2). DDAC xxx schválen jako xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx DDAC xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pro tuto xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Obě xxxxx xx však xxxxxxxxx xxxx biocidy xxx xxxxx dezinfekce. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx k výskytu zjistitelných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx pro xxx látky u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx používání těchto xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx měly xxx xxxxxxx XXX po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX, které xxxxxxx, xx rezidua xxxx xxxxx se x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx analyzovala xxxxx x monitoringu DDAC, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx dočasné MLR xxx XXXX x xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx XXX x DDAC xx xxxx xxx přezkoumány xx xxxxx let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje x informace, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx schválena. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx stanoven xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx a producenti xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x cílem xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxx Komisi xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které by Xxxxxx umožnily zmíněný xxxxxxx XXX přezkoumat. |
(5) |
Dočasný XXX pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na základě xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx xxxxx XXX xxxxxxxx xx 0,35 mg/kg. |
(6) |
Tento xxxxxxx MLR xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2022 a xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx následujícího xxxx. Komise xxx xxxx moci pravidelně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx xxx provádění xxxxx metodiky čištění. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx xxxx xxx Xxxxxx xxxxx x údaji x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pokroku x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámka xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze XXX xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx slupkou xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx překážek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx. X uvedenou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k dispozici; xxx o informace x xxxxxx xxxxxxx xx zpracovaných xxxxxxxxxx xxx flutriafol u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x rýže x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx skladování x xxxxx prasat, xxxxx xxxxx, jater xxxx, xxxxx xxx, xxxxx koňovitých x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx xxxx v souladu s článkem 8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu. Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx stanovisko úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a že xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx zohlednil nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
(9) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x nejedlou slupkou, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx doplňující xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, že x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx zapotřebí xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxx xx xxxxx, jsou xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x flutriafol x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx extrapolovat xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx stávající XXX. Všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx pod čarou x xxxxxxx XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x MLR x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 nařízení (XX) č. 396/2005 xxxxxx x dispozici x xxxxx prokazují, xx XXX jsou plně xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx předložil xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kadeřavé x kapusty krmné, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx a které xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx MLR x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx x ředkví, údaje x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx nových informací. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nižší MLR x xxxxx prasat xx xxxx 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx k závěru, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx žádá, je xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických vlastnostech xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx produktů neprokázaly xxxxxx, že xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x zelí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx x metazachlor u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kapusty xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx doporučenou xxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx vhodné snížit XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx odůvodněného stanoviska xxxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 splňují xxxxxxxx xxxxx MLR xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx dočasné MLR x xxxxx, „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub, xxxx, „bylinných xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, než budou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nové xxxxx a informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, že xx xxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tvorby. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx x čajů xxxx zjistil (10), xx xx xxxxxxxxxxx MLR xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx stanovit XXX xxx xxxxxxx x xxxxx na 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1 mg/kg, pro xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „bylinných xxxx“ xx 0,3 mg/kg, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – xxxxx“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x veškerého xxxxxxxxx koření na 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005, je vhodné xxxxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx a jedlých xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ je xxxxxx xxxxxx monitorovat a xxxxxxxxxx tyto MLR xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do sedmi xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxx x xxxx, xxxx xxxxxxx MLR xxxxxx xx xxxx xxx xxx od xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. Xx xxxxxxx xxxx xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nařízením na xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2025. Pokud xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX x revizí xxxxxxxxx XXX x xxxxx rostoucích (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290 (11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1096/2014 (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX u „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výskytu xxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx rezidua xxxx xxxxxx xxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxx xxx x „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, xxx by xxx XXX xxxxxxxx xx výši 0,03 mg/kg. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení tohoto xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx kořenného. |
(17) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx vyhodnotil a předložil Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovanému XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx žadateli, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny, a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, který je xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní příjem xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx staženy a xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úřadu. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019 (14). Křemičitan xxxxx-xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx XX, než bude xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxx xxxxxxx xxxxx článku 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnul xxxx xxxx látku xx svého prohlášení x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nedostatečné, xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z xxxxxx xxxxxx a rovněž x ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx tolerovatelný týdenní xxxxxx x významné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxx stanovitelnosti x xxxxx xx x xxxxxxx V x souladu x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se x xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx změny stávajících XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx jeden xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, které xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx thiabendazolu xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotily x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zkoumal xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x příslušném xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx změny XXX, x&xxxx;xxxxx žadatel žádá, xxxx přijatelné, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, že xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx významným xxx danou záležitost xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x produktů xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, kravského xxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx k xxxx, xxx xx xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x EU xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx stanovit nižší XXX xxxxxxxxxxxx MLR x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), neboť xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyplývající z xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx drůbeže, tuku xxxxxxx x „vajec xxxxx“ xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx hodnotám CXL, xxxxx xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx postačují x xxxx, aby se xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na xxxx stanovitelnosti ve xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX xx xxx stanovitelnosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x příloze XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx triadimenolu xxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx jde o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxx podloženy xxxxx&xxxx;(21), a xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx CXL xxxx x souladu x xxxxxxxx definicemi xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx by u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx MLR xxxxxxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxx nařízení xx xxx stanovitelnosti. |
(24) |
Nové MLR xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx nařízení xxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, jichž xx týká, stanovit xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx produktů, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací zachována xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx všechny xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x šípků x xxxx. |
(27) |
Xxxx xxx, než xx změněné XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx přiměřené období, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy II, XXX, XX a V nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx do Xxxx přede xxxx 14. září 2023 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxx x xxxx.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 14. xxxx 2023..
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. února 2023.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 xx xxx 27. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Komise (XX) č. 1119/2014 xx xxx 16. října 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x V xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, s. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (inedible xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on the xxxxxxxxxx of confirmatory xxxx xxxxxxxxx the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx opinion on xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx data xxxxxxxxx xxx Article 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx maximum residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;812/2011 xx dne 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Úř. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (acute) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx nicotine in xxxx xxxx, teas xxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22. července 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlormekvat, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (SeMNPV), xxxxxx BV-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Úř. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 xx xxx 15. xxxxx 2014, xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, procymidon x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx quizalofop (resulting xxxx xxx use xx quizalofop-P-ethyl) xx xxxxxxx. XXXX Journal 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx zprávy xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx dne 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx ze semen xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15) EFSA 2019. Xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxxxx substances xxxx xx xxx xxxxxxx x review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Opinion xx the Xxxxx xx Food Additives, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Food Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx aluminium from xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification of xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/1807 xx dne 13.&xxxx;xxxxx 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx extrakt x naklíčených semen xxxxxx xxxxxx xxxx (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx for thiabendazole xx xxxxxxx crops. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned opinion xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx XX xx sloupce xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
2) |
příloha III xx xxxx takto:
|
3) |
x příloze IV xx xxxxxxx xxxxxxx xxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx X xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx zní: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx vztahuje XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, na něž xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx produktů rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx třeba odkázat x xxxxxxx X.“