Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/689

xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. aizawai xxxxx XXXX-1857 a GC-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 a EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, mepanipyrim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, rimsulfuron, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx harzianum xxxxx X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) xx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023 prodlužují xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, PB 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmeny XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx pomonella xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve T. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx harzianum xxxxx T-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260&xxxx;(5) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx 30. dubna 2023.

(4)

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byly předloženy x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(6), xxxxx xx na xxxx účinné xxxxx xxxxxx použije xxxxx xxxxxx&xxxx;17 prováděcího nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), a příslušný xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx prohlásil za xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxx o účinné xxxxx Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 příslušnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx asperellum (dříve X. harzianum) xxxxx XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx T. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, požádal Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x&xxxx;xx následné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx o účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx, musí xxxx EFSA xxx xxxxx posouzení kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) a v souladu s čl. 14 xxxx.&xxxx;1x prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx s členskými xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 stanovena xx 17. listopadu 2023 xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;4.&xxxx;xxxxxx 2024 xxx fenpyroximát. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx stanovených v bodech 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012.

(8)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X-14) kmen AM65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx kmeny XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348 x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxx xxxxxxxxx svůj xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx příslušné zprávy x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx i návrhy xxxxxxxx, kterými xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx článku 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx však xxxxx xxxxx schopen xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(9)

Je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx schválení xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx přijmout žádné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelům.

(10)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx důvody xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelů, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx prodloužena, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx regulační xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx, xx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx uvedených v příloze xxxxxx nařízení není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx datum použitelnosti.

(12)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 ze dne 4.&xxxx;xxxxxx 2022, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Bacillus thuringiensis xxxxx. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, PB 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, fenpyroximát, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) kmeny XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx T. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx T-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a ziram (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260 xx dne 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, chinmerak x&xxxx;xxxxxx zinečnatý (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;30).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx se mění xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

XXXXXXX

Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 74, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 90, mepanipyrim, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 123, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 124, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, rimsulfuron, x&xxxx;xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 130, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 131, fosetyl, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 132, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. prosince 2024“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 133, xxxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx zní „15. března 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 134, metkonazol, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

13)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 136, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

16)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 139, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxx ABTS-1857 a kmen XX-91, xxxxx nahrazuje xxxxx datem, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 194, Bacillus thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxx XXXX 351, xxxx XX 54, xxxx SA 11, xxxx XX 12, xxxx XX 2348, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 197, Xxxxxxxxx bassiana xxxx XXXX 74040, kmen XXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „30.&xxxx;xxxx 2025“;

21)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 198, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X-22, kmen ITEM 908, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

24)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 207, Trichoderma asperellum (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxx XXX012, xxxx X25, xxxx XX1, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) kmen XXX080, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

26)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 313, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31. července 2026“.