XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2023/1434
xx xxx 25. dubna 2023,
xxxxxx xx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, xxxxx xxx o doplnění xxxxxxxx xx pododdílu 1.1.3 části 1 xxxxxxx XX
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;53 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha XX xxxx 1 xxxxxxxx 1.1.3 nařízení (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx (RAC) xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 11. června 2020 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx VI xxxxx 1 pododdílu 1.1.3.1 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx klasifikace xxxxxxxxxx se na xxxxxxx látek ve xxxxxxx záznamu xx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx vlastnostech té xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx pro xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Podle xxxxxx XXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx kategorie) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, cílových xxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxx stejnou xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx VI xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx doplněna nová xxxxxxxx X. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx pravděpodobně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jiným xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx tak, xxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxx konkrétní xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx dne 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx disodný, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, sodnou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, tetraboritan xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx&xxxx;(3), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx výboru XXX xx dne 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxx 2-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx soli popsaly xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxx toxicita xxxxx x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx odborníků XXXXXXX (xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx (REACH) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení (XXX)) o doplnění xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXXX xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby bylo xxxxx přesněji určit xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx xx téhož „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“. Xx xxxxx, xxxxxxx nebezpečí xx xxxxxxxxx přítomností xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotky, xx xx xxxx vztahovat xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx podíl xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx v poměru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porovnáním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přítomných xxxxx. Xx xxxxxxx XX části 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 by xxxxx měly být xxxxxxxx dvě nové xxxxxxxx 11 x&xxxx;12. Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxx 11 by xxxx xxx přiřazena xxxxxxxx borité a jejím xxxxx a dalším sloučeninám xxxxxxx uvolňujícím xxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx/xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx záznamů formulována xxx, xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx 12 xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jiným xxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xx tento xxxxxxxxx záznam. |
|
(4) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Změny nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008
Xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1272/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 25.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/8740xx5x-368x-55x7-7955-094xx602x760
(3)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/584263xx-199x-x86x-9x73-422x4x22x1x3
PŘÍLOHA
V příloze VI nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 se xxxx 1 xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxxxx 1.1.3.1. xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X, xxxxx xxx: „Xxxxxxxx X: Xxxxxxxxxxx pro xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx všechny xxxxx v záznamu. Nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxx té xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx musí xxx vyhodnocena s cílem xxxxxxxx, xxx xx xxx třídu (třídy) xxxxxxxxxxxxx v záznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxx kategorie) xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx, cílové orgány a/nebo xxxxxxxxxx věty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx).“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxxxx 1.1.3.2 xx xxxxxxxx xxxx poznámky 11 x&xxxx;12, xxxxx znějí: „Poznámka 11: Xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxx toxických xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xxx uvedení xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxx ≥&xxxx;0,3&xxxx;%. Xxxxxxxx 12: Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx toxických xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx se vztahuje xxxxx záznam, xx xxxxx při uvedení xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx obecnému xxxxxxxxxxxxxx limitu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx.“ |